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一种可分层取样的发酵罐: 一种可分层取样的发酵罐，包括罐体，所述罐体的顶端设有电机、入料口，所述电机通过传送带、联轴器与所述罐体连接，所述罐体内设有取样管、搅拌桨、换热器、消沫器、搅拌轴，所述罐体的底端设有底座，所述取样管贯穿所述罐体的侧壁，所述...; 付丽萍辜雪英方红莲; 文献传递

食用植物油中溶剂残留量的顶空气相色谱标准加入法测定研究被引量：8: 2006年; 对食用植物油中的溶剂残留测定方法进行了改进。用样品作基体配制标准溶液,采用顶空进样气相色谱测定,标准加入法定量。方法线性范围在0μg/g-200μg/g,检测低限1.0μg/g,在1.0μg/g^200μg/g浓度范围内,标准添加回收率为87.8%一107.4%,相对标准偏差6.06%~11.8%。本方法采用标准加入法进行定量,样品和标准的基体一致,避免了基体的影响,该法简便、快速,适合食用植物油中的溶剂残留的分析。; 辜雪英; 关键词：食用植物油溶剂残留顶空气相色谱

大学化学实验课程改革的探索: 2011年; 化学是一门实践性很强的学科,实验课程如何设置,内容如何选择,采用何种教学方法等直接影响教学质量。为培养现代化创新人才,近年来我们在实验教学改革上进行了大胆尝试,初步取得了一些成果。; 仇满珍辜雪英刘云珠; 关键词：化学实验教师

高效液相色谱法测定柑橘中多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵残留量被引量：18: 2010年; 应用高效液相色谱法测定了柑橘中多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵的残留量。样品用乙腈提取后，经氨基活性碳复合固相萃取小柱净化处理，以甲醇-水混合溶液为流动相梯度洗脱，经ZORBAX Extend-C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱分离，在267nm波长处，用紫外检测器检测。4种菌灵农药的质量浓度在0．1～10．0mg·L^-1范围与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）均为0．05mg·kg^-1。方法对多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵的平均回收率在75．0％～98．7％之间，相对标准偏差（n=7）在3．2％～14．3％之间。; 辜雪英仇满珍刘云珠; 关键词：高效液相色谱多菌灵噻菌灵甲基硫菌灵柑橘

藤茶类产品中功效成分二氢杨梅素超高效液相色谱检测方法研究被引量：1: 2011年; 本研究针对藤茶类保健食品建立了功效成分二氢杨梅素的超高效液相色谱-紫外检测方法。对提取条件进行了优化,确定了提取方式:以藤茶植物形式制作的保健食品采用65%乙醇加热回流提取、以藤茶粗提物配制的保健食品采用65%乙醇超声提取功效成分二氢杨梅素。对色谱条件进行了优化,确定了色谱条件:色谱柱为Acquity UP-LCTMBEHC18100 mm×2.1 mm(i.d),1.7μm粒径;流动相为乙腈-2%乙酸水溶液(15+85),梯度洗脱,乙腈15%维持2 min,在1min分钟内线性增加至20%,在4min分钟内线性增加至90%,维持1 min,在3 min内线性减至15%,维持6min;检洲波长为294 nm;流速0.3 mL/min;柱温为25℃。对建立的方法进行了方法学评价,结果:二氢杨梅素标准溶液在2.0μg/mL^200.0μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为89.6%~96.1%,RSD为4.1%~8.0%(n=5),仪器的最低检出量为2.0ng。对实际样品进行检测,获得满意结果。; 辜雪英仇满珍; 关键词：藤茶二氢杨梅素超高效液相色谱

柑橘中除草醚残留量的气相色谱-质谱法测定被引量：1: 2012年; 建立了柑橘中除草醚除草剂农药残留量气相色谱质谱检测方法。用乙腈提取试样中残留的药物,经中性氧化铝固相萃取小柱净化,采用气相色谱分离,质量选择检测器检测,外标法定量。除草醚农药在0.01μg/mL～5.0μg/mL浓度范围具有良好线性关系,线性相关系数在0.9989～0.9996,空白样品中添加0.01 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg三个浓度,回收率在80.1%～104.3%之间,相对标准偏差在3.2%～14.3%之间。以信噪比为10计的方法检测限(LOD)为0.01 mg/kg,方法快速、简单,完全能够满足农药残留检测要求。; 辜雪英仇满珍; 关键词：柑橘除草醚气相色谱-质谱残留量

液相色谱-串联质谱法测定柑橘中虫酰肼残留量被引量：5: 2013年; 提出了液相色谱-串联质谱法测定柑橘中虫酰肼残留量的方法。样品用1%(体积分数,下同)乙酸-乙腈溶液先后提取2次,提取液定容为25mL。分取8.0mL经N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基硅烷(ODS)键合相净化,取所得净化液5.00mL,在60℃氮气吹至近干后供液相色谱-串联质谱分析。0.1%乙酸-乙腈溶液定容至1mL。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的0.1%乙酸溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式多反应监测检测。方法的测定下限(10S/N)为0.005mg.kg-1。以空白柑橘样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在77.1%～90.1%之间,相对标准偏差(n=5)均小于13%。; 辜雪英仇满珍; 关键词：液相色谱-串联质谱法柑橘虫酰肼

农用车尾气排放控制技术被引量：4: 2008年; 汽车有害气体排放已逐渐成为城市大气污染的主要来源之一,同时也正成为偏远轻度污染的乡村的"杀手"。要保护好山清水秀的乡村,有效地抑制农用车尾气排放污染,是治理汽车有害气体排放污染的关键。为此,简介了尾气排放中的主要污染物的形成;讨论了尾气中主要污染物对人体的危害;阐述了机外净化汽车尾气排放控制技术;着重介绍了催化净化器技术和颗粒捕集器两种尾气排放净化措施。; 仇满珍侯建国辜雪英吴海鹏张浦李丽群; 关键词：农用车颗粒物后处理技术颗粒捕集器

中药制剂中地西泮的LC/MS/MS分析方法研究: 2007年; 采用液相色谱串联质谱联用仪分析中药制剂中的地西泮.用乙腈-0．01mol／L乙酸铵水溶液（6＋4）超声提取试样中的地西泮，离心分离，取上清液过滤膜后用LC／MS／MS进行检测。通过对提取方式和液相色谱分离条件的优化，建立了中药制剂中地西泮的LC／MS／MS检测方法。样品加标的回收率为87．6％-96．8％，相对标准偏差为3．1％-9．6％，多反应监测（选择离子对286．0／194．2及286．0／223．1）检出限为0．5ug／L。; 辜雪英; 关键词：地西泮中药制剂

阴离子色谱——串联质谱法测定含蛋白制品中三聚氰酸残留量: 2016年; 建立了宠物食品、乳制品等含蛋白制品中三聚氰酸（CYA）残留量分析方法。样品用水和乙腈混合溶液提取,离心后取上清夜加入1mol/L Na OH溶液,过阴离子固相萃取小柱富集净化,经阴离子色谱柱分离后串联质谱测定,内标法定量。本方法的检测低限为0.25mg/kg,添加浓度在0.25-0.50mg/kg范围时,回收率为99.1-120.0%,精密度在1.26-5.54%之间。; 辜雪英刘云珠张林强; 关键词：阴离子交换色谱串联质谱内标法三聚氰酸

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辜雪英