赵莎
- 作品数：41 被引量：149H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术电气工程更多>>
- 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤肿瘤组织和裸鼠移植瘤模型中LMP1的检测及其致瘤机制的探讨
- 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是一种以坏死及异型淋巴细胞浸润为特点的侵袭性结外淋巴瘤，预后差。它常发生在亚洲，特别是中国，发病率约占所诊断淋巴瘤的10％，目前病因不清。研究发现结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒感染高度相关...
- 赵莎
- 关键词：结外淋巴瘤潜伏膜蛋白1LMP1基因裸鼠移植瘤模型肿瘤组织
- 2例霍奇金淋巴瘤转变为非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征
- 总结2例霍奇金淋巴瘤转变为非霍奇金淋巴瘤(B细胞来源)的临床病理特征,并探讨可能机制.收集2例霍奇金淋巴瘤转变为非霍奇金淋巴瘤(B细胞来源)病例的临床资料,通过HE染色组织学观察,免疫组化、基因重排及FISH检测,明确诊...
- 周大刚赵莎
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤临床病理HE染色基因重排FISH检测
- 间期荧光原位杂交技术在604例B细胞淋巴瘤中的诊断价值分析被引量：11
- 2018年
- 目的探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术对B细胞淋巴瘤诊断、鉴别诊断、预后评估及治疗指导的应用价值。方法收集四川大学华西医院2010年5月至2016年12月间期FISH检测的B细胞淋巴瘤604例,对其分子遗传学特征,包括MYC、bcl-2、bcl-6、IRF4、MYC/IgH、bcl-2/IgH、CCND1/IgH、IgH、API2/MALT1、p53/ATM、D13S319/CEP12基因的状态分析。结果604例患者男性61.6%(372/604),女性38.4%(232/604),平均年龄47.7岁(2~90岁)。包括大B细胞淋巴瘤463例和小B细胞淋巴瘤141例。间期FISH检测总体阳性率为59.8%(361/604)。463例大B细胞淋巴瘤中检出12.5%(58/463)MYC易位;9.5%(44/463)bcl-6易位;2.2%(10/463)bcl-2易位。(1)弥漫性大B细胞淋巴瘤363例,Hans分型包括生发中心B细胞(GCB)型38.6%(140/363)、非GCB型61.4%(223/363)。GCB型和非GCB型分别检出45.7%(64/140)和21.5%(48/223)基因异常,差异具有统计学意义(P=0.001)。MYC、bcl-2易位更易见于GCB型。(2)11例(2.4%,11/463)伴有MYC和bcl-2或bcl-6重排高级别B细胞淋巴瘤(双重打击淋巴瘤);1例(0.2%,1/463)伴有MYC、bcl-2和bcl-6重排高级别B细胞淋巴瘤(三打击淋巴瘤);2例(0.4%,2/463)bcl-6和bcl-2易位。(3)Burkitt淋巴瘤86例,94.2%(81/86)检出MYC易位,83.7%(72/86)检出MYC/IgH融合。(4)2例IRF4+大B细胞淋巴瘤检出IRF4基因分离。141例小B细胞淋巴瘤中包括滤泡淋巴瘤19例、套细胞淋巴瘤29例、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤39例、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤54例,其相应的遗传学改变检出比例分别为9/19、100%(29/29)、30.8%(12/39)和68.5%(37/54)。结论间期FISH技术能快速准确检测B细胞淋巴瘤的基因状态。检测出的不同遗传学改变对B细胞淋巴瘤不同亚型的诊断、鉴别诊断、预后评估及治疗指导方面具有特异性检测意义。
- 陈敏杨洁亮赵莎刘卫平李甘地叶云霞严嘉琦张文燕
- 关键词：基因融合
- CD30,c-MYC,PD-L1及PD1在189例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的表达检测及预后分析
- 高立敏赵莎张文燕刘卫平
- 5G背景下继续医学教育的探讨被引量：15
- 2020年
- 继续医学教育是推动医学发展的重要途径,是医学人才培养的主要组成部分,也是提高卫生专业技术人员技术能力的常用手段。但目前存在一定的局限性。随着以高速率、低时延以及大容量为主要特点的5G网络时代的到来和广泛应用,既往继续医学教育中存在的空间和时间限制将会被逐渐改变,地区差异将会明显缩小,并能够在节约教育成本的基础上,全面提高各层次卫生技术人员的诊治水平,改善我国继续医学教育的现状并促进其发展。文章从医学理论学习、实践学习、考试考核、建立继续医学教育档案以及挖掘大数据等方面提出了5G在继续医学教育中的应用模式,并提出了5G应用于继续医学教育需要具备的条件和搭建的平台,为推动继续医学教育的发展提供参考。
- 赵莎张振宇邓雪琴陈俊杰
- 关键词：继续医学教育虚拟现实技术卫生专业技术人员远程教育信息技术
- 系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析被引量：11
- 2011年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种朗格汉斯细胞的克隆性、肿瘤性增生性疾病，其肿瘤细胞表达CDla、Langerin和S-100蛋白，电镜下可见特征性的Birbeck小体。根据病变部位及范围，临床上分为三型：（1）单系统、单病灶（嗜酸性肉芽肿，EG）；（2）单系统、多病灶（Hand-Schuller-Christian病）；（3）多系统、多病灶（Letterer-Siwe病）。系统性LCH以同时或先后有多器官、组织受累为特征，常累及骨，并有淋巴结、肝脾肿大、出血和贫血等表现。
- 许霞刘卫平杨群培赵莎王威亚廖殿英王晓卿林莉闵敏
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理分析S-100蛋白肿瘤细胞表达嗜酸性肉芽肿增生性疾病
- 原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的免疫组织化学分型及预后分析被引量：14
- 2012年
- 目的对原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤（CNSDLBCL）进行Hans、Choi和Tally分型比较研究，探讨其与预后的关系。方法应用免疫组织化学染色技术检测CD20、CD3、CDIO、Bcl-6、Mum-1、CD5、Bcl-2、Ki-67、FOXP-1、GCET-1、BLIMP-1和LMO．2在47例CNSDLBCL中的表达，并进行Hans、Choi和Tally分型，分析其与预后的关系。结果47例CNSDLBCL中，Bcl．2、CDl0、Bcl-6、Mum-1、GCET-1、BLIMP-1、FOXP-1和LMO-2的表达率分别为46．8％、4．3％、70．2％、53．2％、36．2％、4．3％、63．8％和19．2％；Ki-67的阳性率为30％-95％，中位数为80％，其中12例（25．5％）I〉90％。Hans分型中，生发中心B细胞（GCB）型16例（34．0％），非生长中心B细胞（non-GCB）型31例（66．0％）；Choi分型中，GCB型16例（34．0％），活化B细胞（ABC）型31例（66．O％）；Tally分型中，GCB型6例（12．8％），non-GCB型41例（87．2％）。47例CNSDLBCL患者的1、2和5年生存率分别为34．0％、15．6％和12．5％。Hans、Choi和Tally分型不影响CNSDLBCL患者预后的相关因素（均P〉0．05）。结论Hans、Choi和Tally分型与CNSDLBCL的预后均无明显相关性。术后放化疗和甲氨蝶呤治疗与预后相关。
- 闵敏林莉毕成峰王晓卿罗添友赵莎张文燕刘卫平
- 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤B细胞免疫组织化学预后
- 淋巴结空芯针穿刺活检对淋巴组织增生性疾病的诊断意义被引量：4
- 2018年
- 目的 探讨淋巴结空芯针穿刺活检（CNB）对淋巴组织增生性疾病的诊断意义.方法收集并分析2009年1月1日至2015年12月31日四川大学华西医院病理科1013例淋巴结CNB诊断淋巴组织增生性疾病病例的年度分布、疾病构成、患者的临床信息、样本大体检查、组织学特征、辅助检测应用情况、多次活检结果.结果 （1）淋巴结CNB样本占同期总活检样本病例的比例由0.2%（2009年）递增至0.8%（2015年）.（2）包括淋巴瘤471例、不典型淋巴增生（ALH）12例、疑似淋巴瘤136例、良性病变372例、描述性诊断22例.（3）淋巴造血组织肿瘤患者以〈20岁的青少年儿童和〉60岁的老人居多.53.1%（538/1013）样本组织条数≥4条,40.5%（410/1013）样本总长度〉2 cm.（4）104例既往手术切除活检后行淋巴结CNB,包括45例癌的引流区淋巴结 CNB均未见癌转移;32例淋巴瘤以CNB为疗效观察;4例疑似淋巴瘤、1例ALH、22例良性病变行CNB后分别有1例、1例和3例为淋巴瘤.（5）217例淋巴结CNB后再行CNB（70例）或手术切除活检（147例）诊断淋巴瘤,包括78.5%（73/93）疑似淋巴瘤、5/7 ALH和32.3%（20/62）良性病变.结论 淋巴结CNB有一定的临床应用指征.对淋巴增生性疾病诊断的应用价值相对局限.CNB诊断为疑似淋巴瘤和ALH需再次活检,良性病变者不排除再次活检.
- 黄蓉飞张文燕刘卫平赵莎叶云霞孙虹高立敏王健超杨群培
- 关键词：淋巴瘤淋巴结穿刺术
- 自然杀伤细胞相关受体CD16在结外鼻型自然杀伤细胞／T细胞淋巴瘤中具有独立的预后意义被引量：2
- 2013年
- 目的分析结外鼻型自然杀伤（NK）细胞／T细胞淋巴瘤（ENKTCL-N）临床病理特点，探讨NK细胞表面受体在ENKTCL．N中的表达及其与ENKTCL-N预后的关系，并建立预后模型。方法对126例ENKTCL-N进行临床资料收集、组织病理学观察及随访，免疫组织化学EnVision或EliVision法检测CD16、细胞间黏附分子（ICAM）-1和淋巴细胞功能相关抗原（LFA）-1的表达，通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测CD94、NKG2和KIR受体家族的表达，统计分析临床特征和组织病理学特征，以及上述标记的表达与患者预后之间的关系。结果患者年龄6-84岁，中位年龄41岁，男女比为3．2：1。病变部位以鼻部（101例）多见，鼻外（25例）累及部位主要是消化道和皮肤，仅6例累及2个或以上结外部位，86．5％（109／126）的患者就诊时处于临床I／Ⅱ期。肿瘤细胞以中等大小细胞型多见，大细胞型者占9．5％（12／126）。CD56、CD16、CD94、LFA-1和ICAM-1的表达率分别为82．6％（95／115）、15．1％（19／126）、55．4％（41／74）、40．5％（51／126）和0，NKG2受体总体表达率为90．5％（67／74），NKG2受体可单独表达于肿瘤细胞表面。KIR受体家族总体表达率为33．8％（25／74），检出KIR受体的病例中有20．8％（5／24）未出现限制性表达现象。126例患者平均生存时间20．2个月，中位生存时间15个月。对其临床表现、组织病理学形态和细胞表面抗原等方面的多种因素进行了比较，发现包括性别、年龄、部位、累及结外2个或以上部位、临床分期、CD16表达、CD94表达和LFA-1表达在内的8个因素与预后相关，其中年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况为独立预后因素。结论根据年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况4个因素构建预后模型可以较为准确地评估ENKTCL-N的预后。鼻NK／T细胞淋巴瘤和鼻外NK／T细胞淋巴瘤�
- 左卓杨群培唐源赵莎于建渤刘艳梅高立敏刘卫平
- 关键词：免疫表型分型逆转录聚合酶链反应预后
- 急性髓系白血病并Sweet综合征两例
- 2021年
- 病例介绍患者1,男,54岁,因“发热20+d,发现白细胞升高”于2017年8月23日来我院就诊。入院前20+d,患者无明显诱因出现发热(最高温度达38.5℃)、咽痛,但无畏寒、寒颤。患者在当地医院就诊,查血常规示:白细胞计数23×10^(9)/L,原始细胞百分比45%,血红蛋白96 g/L,血小板计数44×10^(9)/L。
- 代阳黄晓鸥侯理赵莎朱焕玲吴俣
- 关键词：急性髓系白血病SWEET综合征糖皮质激素
