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赵红卫

作品数:4 被引量:31H指数:2
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇胶质
  • 2篇星形
  • 2篇星形胶质
  • 2篇细胞产生
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇BT325
  • 2篇IL-2
  • 1篇多糖
  • 1篇星形胶质瘤
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合成
  • 1篇一氧化氮合成...
  • 1篇银杏内酯
  • 1篇银杏内酯A
  • 1篇银杏内酯B
  • 1篇脂多糖

机构

  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇赵红卫
  • 3篇李晓玉

传媒

  • 2篇中国药理学报
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一氧化氮与免疫调节被引量:28
1996年
受到抗原、LPS及细胞因子刺激时,多种免疫活性细胞表达iNOS并产生NO,通过与各种细胞因子复杂的相互作用,增强机体非特异免疫功能,抑制特异性免疫反应。适量NO有助于免疫反应的精细调节,过量则促发免疫病理过程而造成组织损伤。调整NO水平有助于许多自身免疫病的治疗。
赵红卫
关键词:一氧化氮免疫调节一氧化氮合成酶
银杏内酯A和B及石杉碱甲抑制大鼠C6及人BT325胶质瘤细胞产生一氧化氮(英文)被引量:1
1999年
目的:观察银杏内酯A(Gin A),银杏内酯B(GinB)及石杉碱甲(Hup A)对体外培养的星形细胞产生一氧化氮(NO)的影响。方法:Griess法检测细胞培养上清中NO_2^-含量。结果:HupA0.001-100μmol·L^(-1)明显抑制大鼠C6细胞产生NO,该抑制作用呈浓度及时间依赖性,在0.001-10μmol·L^(-1)范围作用24h,Gin A和Gin B均浓度依赖性地抑制C6细胞产生NO。在0.01-10μmol·L^(-1)范围作用24h,Hup A,Gin A和Gin B均浓度依赖性地抑制人BT325细胞产生NO。结论:Hup A,GinA和Gin B抑制大鼠及人星形细胞产生NO。
赵红卫李晓玉
关键词:银杏内酯A银杏内酯B星形胶质瘤
白介素2和肿瘤坏死因子α对大鼠C6胶质瘤细胞产生一氧化氮的影响被引量:2
1998年
用Griess法检测细胞培养上清中NO÷2含量作为反映细胞产生一氧化氮(NO)量的指标,观察细菌脂多糖(LPS),干扰素γ(IFN-γ),肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素2(IL-2)对大鼠C6胶质瘤细胞产生NO的影响.结果C6细胞于体外培养8h时可自发产生NO,24h达峰值(17.5±1.9vs溶剂对照组6.5±1.9μmol·L-1),48h仍有产生.在所用剂量范围,上述因素单独作用24h均不影响C6产生NO,而5-500kU·L-1IL-2与0.5mg·L-1LPS或50kU·L-1IFN-γ合用可增强C6产生NO(10.6-13.4vs7.2μmol·L-1),LPS,IFN-γ及TNF-α三者合用亦有一定促进C6产生NO作用.提示炎性刺激与炎性细胞因子共同作用可促进中枢神经胶质细胞产生NO.
赵红卫李晓玉
关键词:老年性痴呆胶质瘤胶质瘤IL-2TNFΑ
细胞因子促进人BT325胶质瘤细胞产生一氧化氮<英文>
1999年
目的:观察脂多糖及一些前炎性细胞因子对体外培养的星形胶质细胞产生一氧化氮(NO)的影响。方法:Griess法检测细胞培养上清中NO_2-含量。结果:体外培养4h时人BT325星形胶质瘤细胞开始产生NO,12h达高峰(15.0-17.5μmol·L^(-1))并持续至72h.LPS 1mg·L^(-1),IFN-γ100kU·L^(-1),TNF-α100kU·L^(-1),IL-1 100kU·L^(-1)及IL-2100kU·L^(-1)可增强体外培养的BT325细胞产生NO,以TNF-α,IL-1和IL-2作用较为明显,四种细胞因子合用则作用更强。结论:炎症刺激或前炎性细胞因子促进神经胶质细胞产生NO。
赵红卫李晓玉
关键词:星形胶质细胞脂多糖IL-1IL-2
共1页<1>
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