赵立胜
- 作品数：35 被引量：171H指数：10
- 供职机构：安徽省疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学机械工程更多>>
- 两种不同抽样方法在碘盐监督监测工作中对比
- 1997年
- 碘盐做为防治碘缺乏病的主要措施,已经有几十年的历史。影响其防治效果的是碘盐质量。为了保证居民食用合格碘盐,除了开展正常性地监测工作外,实施碘盐卫生监督外部质量管理是非常重要的。就此目前存在的两种不同抽样方法,即批质量保障抽样方法(简称LQAS)和国际抽样方法—制盐工业主要产品取样方法。本文就抽样方法和检测结果对碘盐质量判定的影响进行了对比研究,兹报导如下。
- 刘永孝赵立胜李卫东姚全帮
- 关键词：碘盐
- 安徽省重点地区地方性氟中毒调查结果分析被引量：5
- 2002年
- 邹铮李卫东赵立胜贾尚春
- 关键词：氟中毒氟骨症流行病学
- 砷铈催化分光光度法测定人指甲中碘含量被引量：2
- 2020年
- 目的建立人指甲中微量碘的简便测定方法。方法使用高氯酸—氯酸钠湿法消解样品,砷铈分光光度法测定碘含量。分析砷铈催化分光光度法测定人指甲碘的线性范围、检测限、精密度、回收率。结果该方法测定线性范围为0~200μg/L,|R|≥0.9999;方法检测限为1.29μg/g,定量限为4.30μg/g(取样0.3 mL消解液);批内测定的变异系数为0.84%。低、中、高不同碘含量指甲加标回收,加标量为2 ng、15 ng、20 ng,回收率105.4%。结论该方法拥有良好的精密度和准确度,实验方法简单易操作,可作为人指甲微量碘的检测方法。
- 刘婷婷徐署东赵立胜许娴李卫东
- 关键词：指甲砷铈催化分光光度法
- 快速检测试剂条、镜检和PCR在疟疾诊断中的应用研究被引量：30
- 2014年
- 目的采用快速检测试剂条（rapiddiagnostictest，RDT）、镜检及聚合酶链反应（polymerasechainreac-tion，PCR），3种检测方法进行疟原虫检测，比较3种方法在疟疾诊断中的敏感性、特异性，为科学分析检测结果和探究RDT能否在基层替代疟原虫镜检提供依据。方法收集安徽省2012年1月～2013年3月确诊以及疑似病例抗凝血148份，血片148张，采用RDT进行检测，并与镜检法和PCR的结果对比分析其敏感性与特异性。结果148份血样采用RDT、镜检和PCR3种方法检测结果阳性率分别为43．24％、36．49％、37．84％，经配对x2检验RDT阳性率高于镜检和PCR；镜检和PCR均检出2例卵形疟，而RDT结果为阴性；以镜检为标准，对间日疟和恶性疟进行分析得出，RDT的敏感度为100％，特异度87％，阳性预测值81％，阴性预测值100％；以PCR为标准，对间日疟和恶性疟进行分析得出，RDT的灵敏度为100％，特异度89％，阳性预测值84％，阴性预测值100％。3种方法均检出间日疟16例，而对恶性疟分别为RDT检出48例，镜检检出36例，PCR检出38例。结论RDT对间日疟和恶性疟敏感性较高，可以覆盖全部阳性病例，在今后疟疾低流行时期RDT有望取代基层镜检对疟疾进行诊断。
- 营雅茹李卫东张滔姜静静许娴虞晨赵立胜徐署东王建军
- 关键词：疟疾显微镜检查聚合酶链反应
- 盐碘分析的质量控制被引量：11
- 1999年
- 目的 将统计质量控制方法应用于盐碘分析，提高盐碘分析的准确性。方法 ｘ 控制图、ｘ Ｒ 控制图、尤登图、秩和检验。结果 通过实验室内部及外部质量控制发现严重偏离的实验数据以及存在系统误差的实验室。结论 在日常盐碘分析工作中运用统计质量控制方法能确保实验数据的准确。
- 李卫东赵立胜邹铮
- 关键词：碘盐碘
- 采用全自动生化分析仪检测高浓度尿碘的方法研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立应用全自动生化分析仪低砷快速测定高质量浓度尿中碘含量的测定方法,实现尿碘高于300μg/L样品的直接测定,适用于高碘地区高效开展大批量尿碘的实验室检测。方法结合生化分析仪,自动进样、加试剂和比色检测的优势,进行尿中碘含量的测定,开展相应的线性范围、精密度和准确度等验证实验。结果标准曲线线性范围为300~1 200μg/L,取样量500μL,对低、中、高3种不同含量的尿样,精密度实验CV%范围分别为1.86%、1.25%、1.84%。加标回收率分别为104.0%、98.3%、104.5%（n=6）,平均回收率为102.3%。结论该方法仪器操作简单,环境适应性好,检测线性范围合理;亚砷酸的使用量仅为国标法的2%,自动化实验操作减轻了检测人员的工作负担及与有毒试剂的直接接触,使得检测工作安全、高效。该方法实现了自动化检测,检测速度快,适用于高碘地区尿样碘含量的检测。
- 徐署东李卫东赵立胜
- 关键词：生化分析仪
- 安徽省孕妇碘营养及甲状腺功能调查结果分析被引量：10
- 2017年
- 目的调查了解全省孕妇碘营养水平和甲状腺功能现状,为开展科学补碘和甲状腺功能监测提供依据。方法 2016年4~9月,根据地理位置和地形在安徽省选择6个县(区),依托妇幼保健院或乡镇卫生院选择妊娠早、中、晚期孕妇,每个县(区)各100名,采集孕妇家庭食用盐、尿液和血清,分别测定盐碘、尿碘和甲状腺功能。结果共调查600名孕妇,盐碘和尿碘中位数分别为23.0 mg/kg和181.0μg/L,妊娠早、中和晚期的孕妇尿碘中位数分别为211.3μg/L、179.1μg/L和170.2μg/L。547名孕妇TSH、FT3和FT4的均数分别为1.8μIU/ml、5.7 pmol/L和13.8 pmol/L,TGAb和TPOAb中位数分别为29.3 IU/ml和1.5 IU/ml,均在正常范围内;甲状腺功能异常率为15.4%,其中甲亢、亚甲亢、甲减和亚甲减的检出率分别为1.1%(6/547)、1.8%(10/547)、5.7%(31/547)、6.8%(37/547)。不同孕期孕妇甲亢、亚甲亢检出率比较,差异有统计学意义。尿碘<150μg/L的甲亢检出率(2.4%)与≥150μg/L的甲亢检出率(0.6%)差异有统计学意义。结论安徽省部分地区孕妇碘营养适宜,但仍有部分孕妇处于碘营养不足状态,甲状腺功能异常发生以亚甲减为主,碘营养不足的甲亢检出率较高。
- 田翠翠王华东李卫东虞晨赵立胜徐署东刘婷婷
- 关键词：孕妇碘营养甲状腺功能碘缺乏病
- 全自动生化分析仪测定血清中碘含量的方法研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立全自动生化分析仪测定血清中碘含量的检测方法。方法取离心后的血清样品200μl,以高氯酸和氯酸钾为消解液,在130℃恒温下消解2 h。利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用,结合全自动生化分析仪的软硬件条件,测定血清中碘含量测定。开展了对本方法进行的线性范围、检测限、精密度、加标回收、方法比对等验证试验。结果在设定的仪器参数条件下,在血清碘浓度在0~300μg/L范围内,线性关系良好,平均相关系数的绝对值|r|达到了0.9998,方法检测限为0.435μg/L(取样量为200μl)。精密度:取低、中、高浓度血清碘样品,重复6次检测,相对标准偏差分别为2.5%、0.76%、0.64%。准确度:3种浓度血清样品加标回收率分别为106.6%、98.4%、94.3%,总平均回收率为99.8%。方法比对试验,应用全自动生化仪与砷铈催化分光光度法(国标法)各检测51份血清样本,经配对t检验,差异无统计学意义(t=0.51,P>0.05);与国标法相比,全自动生化分析仪法亚砷酸的使用量降为其5.3%(mg/份:0.4∶7.5)。结论应用全自动生化分析实现血清碘含量的定量测定,使用自配标准试剂,减低检测成本;自动化的加样、加试剂方式与恒温水浴装置,对人员操作和环境要求低,减少了检测过程中检验人员接触易感样品和剧毒试剂的机会,极大地降低了亚砷酸使用量,降低了对检测人员的危害和环境的污染。此方法适用于大批量的血清样品的碘含量测定。
- 徐署东许娴赵立胜刘婷婷虞晨田翠翠姜静静张滔李卫东
- 关键词：血清碘全自动生化分析仪
- 应用酶标仪测定饮用水中碘含量的方法研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立饮用水中碘含量的酶标仪自动比色检测方法(以下简称本方法)。方法在0~10μg/L和0~100μg/L两个碘质量浓度范围内测定水碘含量,对方法的线性关系及检出限、精密度、准确度进行实验验证。并与国家碘缺乏病参照实验室推荐的砷铈催化分光光度法水碘测定结果进行比较分析。结果0~10μg/L和0~100μg/L范围内,│r│均>0.9990,检出限分别为0.6、1.1μg/L(取样量分别为200、100μl);低、中、高3种碘质量浓度水样检测精密度相对标准偏差(RSD)均<3%,回收率范围分别为92.5%~108.3%和93.2%~108.9%,总平均回收率分别为100.0%和100.3%。分别应用本方法和砷铈催化分光光度法在0~10μg/L和0~100μg/L范围内检测40份水样,水碘含量比较差异无统计学意义(t=0.99,P>0.05)。结论本方法应用于水碘含量测定具有较好的标准曲线线性关系,精密度好,准确度高,适合推广应用。
- 徐署东李卫东赵立胜刘婷婷姜静静许娴虞晨田翠翠张滔
- 关键词：碘酶标仪
- 国产试剂RDT诊断疟疾效果评价被引量：14
- 2013年
- 目的将国产试剂疟疾快速诊断试验(RDT)检测结果与镜检结果及进口试剂RDT和PCR结果进行比较,评价国产试剂RDT诊断疟疾的效果。方法收集160例疟疾病人或疑似疟疾病人血样,分别采用两种RDT、镜检和PCR进行检测,对检测结果进行比较。结果 160份血样采用国产、进口试剂RDT及镜检和PCR检测疟疾感染,阳性率分别为45.00%、47.50%、41.25%和42.50%,经配对资料的χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05);镜检和PCR法均检出2例卵形疟,而国产和进口试剂RDT均为阴性。以镜检为标准,国产试剂RDT检测间日疟和恶性疟的敏感度为94%,特异度87%,假阳性率13%,假阴性率6%,阳性预测值83%,阴性预测值95%;以PCR为标准,国产试剂RDT检测间日疟和恶性疟的敏感度为94%,特异度89%,假阳性率11%,假阴性率6%,阳性预测值83%,阴性预测值95%。国产试剂RDT与进口试剂RDT检测结果比较差异无统计学意义(Kappa=0.95,P>0.05)。结论国产试剂RDT与进口试剂RDT检测结果高度一致,在基层可取代进口试剂RDT进行疟疾病例主动监测。
- 李卫东张滔姜静静许娴虞晨赵立胜徐署东营雅茹王建军
- 关键词：疟疾镜检敏感度特异度
