豆亚亚
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析被引量：4
- 2014年
- 目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强(++++)、较强(+++)和中等(++)3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.
- 陈康青玲袁月豆亚亚李华平
- 关键词：REP-PCR
- 利用实时荧光PCR方法检测香蕉软腐细菌被引量：6
- 2013年
- 由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在中国广东发生的一种严重危害香蕉的病害,检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的重要手段。依据报道的Dickeyaspp.通用引物,建立了用于香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤检测的实时荧光PCR方法。优化后的检测体系对香蕉软腐细菌(XJ8-3-3)靶片段克隆质粒DNA的检测灵敏度可达到2.4×10-5ng·μL-1,对菌悬液的检测灵敏度可达到4.0×102cfu·mL-1,而常规PCR对其检测的灵敏度为2.4×10-3ng·μL-1和4.0×104cfu·mL-1,实时荧光PCR的灵敏度比常规PCR高100倍。利用实时荧光PCR能够快速的检出香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤中的病原菌量,对梯度稀释的菌悬液接种的带菌土壤检测结果表明,可检测到病菌DNA最低含量为0.35pg·L-1。该方法适用于对香蕉软腐病菌的检测和监控。
- 豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平
- 关键词：香蕉软腐病菌实时荧光定量PCR
- 香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR检测方法的建立
- 由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在我国发生的一种严重为害香蕉的病害，检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的一种重要手段.本研究依据报道的Dickeya spp.通用引物，试图建立用于香蕉细...
- 豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平
- 关键词：香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR
