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PRRSV BJ-4株ORF5基因的原核表达与重组蛋白的纯化被引量：48: 2004年; 为成功表达猪繁殖与综合征病毒(PRRSV)结构蛋白GP5,通过PCR方法从重组质粒pGEM ORF5扩增得到缺失N端疏水序列的基因片段dORF5(deletingORF5)。将dORF5克隆至原核高效表达载体pGEX 4T 2,在E.coliBL21细胞中成功表达了重组蛋白GST dORF5,表达产物以包涵体的形式存在,表达量为20 8%。Western Blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。利用融合肽进行亲和层析得到高纯度的重组蛋白,为进一步研究PRRS病毒结构蛋白的结构和功能奠定了基础。; 谷红杨汉春郭鑫陈艳红; 关键词：PRRSV ORF5基因原核表达重组蛋白分离纯化繁殖与呼吸综合症

传染性支气管炎病毒山东及北京分离株血清型及RFLP基因分型的比较研究被引量：1: 2002年; 分离并鉴定出山东省不同地区的 IBV分离株 A、B、C、D和北京分离株 F,利用中和试验分别对各分离株及标准株M4 1 、T等进行血清分型。设计一对引物 ,分别对各毒株的 S1 基因进行 RT- PCR扩增 ,扩增片段长约 170 0 bp,利用其 PCR产物进行 Hae 酶切 ,根据酶切图谱 ,进行基因分型。结果表明 :A、C、D和 M4 1 酶切图谱相同 ,属 Mass基因型 ,分别为 90 0、4 0 0和30 0 bp左右的片段 ;北京 F株有 4条酶切条带 ,与 4 /91基因型不同 ,分别为 10 0 0、30 0、2 0 0和小于 10 0 bp左右的片段 ;B株有4条酶切条带 ,理论推断与 T株相似 ,分别为 70 0、5 0 0、30 0和 180 bp左右的片段 ,可能为同一基因型。血清学分型结果与基因分型结果不符。; 秦卓明何叶峰贾强金维江张世栋高峰赵继勋谷红; 关键词：传染性支气管炎病毒血清型 RFLP 山东株北京株

PRRS病毒ORF2～5基因的原核表达及重组蛋白的纯化: 该研究利用RT-PCR技术扩增和克隆了猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）BJ-4株的ORF2～4基因,对ORF2～5基因核苷酸序列和编码产物的氨基酸序列进行比较分析后,通过PCR方法得到缺失N-端疏水序列的基因片段dO...; 谷红; 关键词：PRRS病毒原核表达大肠杆菌; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4株ORF3基因的原核表达被引量：5: 2004年; 通过 PCR方法从重组质粒 p GEM- ORF3扩增得到缺失 N端疏水序列的基因片段 d ORF3(deleting ORF3)。将d ORF3克隆至原核高效表达载体 p GEX- 4 T- 2 ,在 E.coli BL 2 1细胞中成功表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)重组蛋白GST- d ORF3,表达产物以包涵体的形式存在 ,表达量为 30 .6 % ,Western- Blot结果表明重组蛋白可被 PRRSV阳性血清所识别。表达的重组蛋白为进一步研究 PRRS病毒次要结构蛋白; 谷红杨汉春郭鑫陈艳红查振林; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因原核表达重组蛋白重组质粒

猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体的研究被引量：15: 2000年; 采用差速离心和蔗糖不连续密度梯度离心法提纯猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)北京地区分离株BJ 4病毒抗原 ,免疫BALB/c小鼠 ,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞株 ,经间接ELISA筛选和克隆化 ,获得 1株能稳定分泌PRRSV抗体的单克隆杂交瘤细胞株 ,命名为GE3。经过鉴定 ,GE3株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体亚类为IgG1;分子质量为 161.64ku ;腹水效价为 1∶8× 10 4;不与猪瘟病毒 (HCV)和伪狂犬病病毒 (PRV)发生交叉反应 ;蛋白质印迹 (Westren blotting)试验结果表明 ,该株单克隆抗体为针对核衣壳蛋白 (NP)的单克隆抗体 ;腹水与欧洲株 (Lv)、美洲株 (VR 2 3 3 2 )和北京分离株BJ 1、BJ 2、BJ 5、BJ 6均能发生反应 ,说明其所针对的位点为NP上的保守位点。; 谷红张中直杨汉春赵继勋; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒杂交瘤技术单克隆抗体

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谷红