谭小辉
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：西南大学生物技术学院蚕学与系统生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 家蚕微孢子虫孢壁蛋白与其发芽的相关性被引量：8
- 2008年
- 为了研究孢壁蛋白与家蚕微孢子虫发芽(孢原质弹出)的相关性,我们采用碳酸钾诱导微孢子虫体外发芽结合密度梯度离心的方法(简称GDGC法),收集纯化发芽后的孢子空壳(简称孢壳),对发芽液、纯化的孢壳及成熟孢子的孢壁蛋白组分进行了分析。结果表明:GDGC法可以获得高纯度孢壳,计算出其密度为1.130g/cm3;与发芽前成熟孢子提取的孢壁蛋白相比,空孢壳可以提取到主要孢壁蛋白SWP32、SWP30、SWP25,同时发现SWP32、SWP25丰度有所降低;结合碳酸钾发芽液的蛋白电泳分析,发现孢壳上丰度降低的SWP32在发芽液蛋白样品中存在,LC-MS/MS数据分析也发现SWP32、SWP30、SWP25在碳酸钾处理液中都有存在;而用碳酸钾溶液处理冷冻孢子时,未观察到发芽现象,电泳结果显示此时K2CO3溶液中只有SWP30条带,说明在碳酸钾溶液诱导的发芽过程中SWP32和SWP25从孢壳上脱落可能与发芽相关而不是被碱性的碳酸钾溶解下来的。
- 谭小辉潘国庆吴正理李艳红张瑞芝许金山周泽扬
- 关键词：家蚕微孢子虫孢壁蛋白发芽
- 家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)侵染家蚕丝腺组织后的免疫胶体金标记观察被引量：1
- 2007年
- 为了探讨家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)功能基因组研究方法和手段,利用免疫胶体金标记电镜技术,对被感染的家蚕丝腺组织中家蚕微孢子虫的蛋白质分泌状况进行了观察。结果显示,有大量的胶体金颗粒存在于家蚕微孢子虫寄生位点的宿主组织内,说明了家蚕微孢子虫寄生位点的宿主组织内存在大量的孢子蛋白质,证实了家蚕微孢子虫在寄生过程中将许多孢子蛋白质分泌到宿主体内。初步探讨了家蚕微孢子虫与宿主家蚕之间的互作关系。
- 吴正理李艳红党晓群谭小辉潘国庆周泽扬向仲怀
- 关键词：家蚕微孢子虫超微结构胶体金标记
- 家蚕微孢子虫孢壁蛋白的分离及主要组分的表达谱分析
- 微孢子虫(Protozoan：Mifrosporidia)是一类细胞内专性寄生的单细胞真核生物，广泛寄生于无脊椎动物和脊椎动物，包括人类：是经济昆虫、鱼、兔、产毛动物、啮齿类及灵长类的常见病原。自19世纪发现家蚕微孢子虫...
- 谭小辉
- 关键词：家蚕微孢子虫质谱侵染表达谱
- 文献传递
- 家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25、SWP30、SWP32的表达谱分析被引量：4
- 2009年
- 研究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的孢壁蛋白对于揭示家蚕微孢子虫感染宿主的分子机制具有重要意义。对已完成精细定位的家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25、SWP30、SWP32在家蚕中肠组织中的表达谱进行了分析。RT-PCR结果表明,SWP32在感染后24 h就可以检测到其转录本,SWP25、SWP30的转录本在感染后36 h可检测到,提示SWP32可能在孢子裂殖体阶段就需要发挥作用;3种孢壁蛋白在感染3 d后其转录本均达到较高水平,并在感染过程中持续保持,在感染后第10天仍能明显检出。3种孢壁蛋白在感染3 d后转录本量明显增加的现象与家蚕微孢子虫的生活史相符合,即:孢子母细胞在此阶段迅速增加并向成熟孢子转化,成熟孢子的孢壁在这一时期形成。3种孢壁蛋白的表达能在感染早期阶段的家蚕中肠组织中被检出,为进一步探讨3种蛋白的功能提供了线索,也为开发基于这3种蛋白的分子生物学及免疫学特异性的家蚕微粒子病早期诊断技术提供了理论依据。
- 潘国庆谭小辉党晓群李田郭广清周泽扬
- 关键词：家蚕微孢子虫孢壁蛋白中肠组织表达谱
- 家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)孢壁蛋白提取方法的优化研究被引量：10
- 2007年
- 分别用SDS法、煮沸法、碱溶法和Brosson法，提取家蚕微孢子虫孢壁蛋白，并对孢壁蛋白及处理后的孢子形态进行比较研究。结果表明，不同方法处理后的孢子形态均保持完整，SDS处理后孢子为短杆状且明显变得粗壮．煮沸处理后孢子变小呈梭形，其他方法处理的孢子均有膨胀现象。SDS—PAGE检测显示，SDS法提取的孢壁蛋白出现3条明显的主带，煮沸法提取的孢壁蛋白出现5条明显的主带，0．1mol／L KOH提取的孢壁蛋白出现2条主带；而Brosson法提取的孢壁蛋白呈现出20～30条带，体现了家蚕微孢子虫孢壁蛋白组成的复杂性，并适合于孢壁蛋白质组学的研究。
- 吴正理谭小辉潘国庆李艳红周泽扬
- 关键词：孢壁蛋白家蚕微孢子虫
