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谢晓环

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢研究
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇药动学
  • 1篇异构体
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇体内药动学
  • 1篇转运
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞单层
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草次酸
  • 1篇甘草酸
  • 1篇P-GP
  • 1篇CACO-2...
  • 1篇CACO-2...
  • 1篇CACO-2...

机构

  • 2篇大连理工大学

作者

  • 2篇谢晓环
  • 1篇汪晴
  • 1篇孙玉明
  • 1篇杨洋
  • 1篇蒲婷婷
  • 1篇李冬

传媒

  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
缬沙坦对映异构体的吸收机制和代谢研究
缬沙坦是一种用于治疗轻中度原发性高血压的药物。药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个步骤。手性药物在体内手性环境作用下,在吸收、分布、代谢、和排泄方面都会出现差异。缬沙坦对映异构体的吸收机制的在文献中还未有报道。...
谢晓环
关键词:CACO-2细胞单层模型转运P-GP代谢
芍药苷对甘草酸及甘草次酸大鼠体内药动学的影响被引量:3
2012年
目的研究芍药苷对甘草酸及其活性代谢产物甘草次酸吸收动力学的影响。方法将大鼠单独或与芍药苷联合灌胃给予甘草酸后,不同时间点采集血样,建立药物浓度-时间曲线,药动学参数采用Topfit 2.0软件计算分析。结果与单独给药相比,联合给药后甘草酸达峰浓度(ρmax)与AUC分别降低至单独给药的9%和33%,达峰时间(tmax)显著延长,清除率(CL)增加,分布更为广泛;甘草次酸仅出现半衰期(t1/2)显著延长,而其他药动学参数无明显变化。结论芍药苷对甘草酸的吸收速度和程度均有显著性抑制,对甘草次酸吸收动力学影响较小。
孙玉明杨洋李冬蒲婷婷谢晓环汪晴
关键词:甘草酸芍药苷甘草次酸药动学
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