谌颉
- 作品数：19 被引量：84H指数：5
- 供职机构：武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 庆大霉素代谢调控及分泌过程的研究
- 庆大霉素是一种重要的抗生素,为提高其产量,着重在发酵调控和分泌过程方面作了一些工作.首先是通过筛选合适的培养基达到使细胞静息化的目的,并在此基础上,利用所得的静息细胞体系,研究一些外部因素对于庆大霉素中成过程的影响.第二...
- 谌颉
- 关键词：庆大霉素发酵分泌过程
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- 前体氨基酸对avermectin生物合成的影响被引量：11
- 2004年
- Avermectin(AVM)是十六元大环内酯类抗生素 ,其类似物的组成及产量受外源氨基酸的强烈影响。本文研究了 Asp、Thr、Val、Met、Ile五种前体氨基酸对 avermectin生物合成的影响。实验结果表明在发酵开始前加入 0 .0 5 %的异亮氨酸 ,AVMB1a的效价比对照提高了 2 0 0 %。同时 ,初步定量研究了添加各种氨基酸对 avermectin产生菌除虫链霉菌的菌丝形态的影响 ,探讨了菌形与 avermectin合成能力的相关性。
- 胡景储炬谌颉庄英萍张嗣良罗家立白骅
- 关键词：AVERMECTIN氨基酸生物合成除虫链霉菌
- 阿维菌素发酵过程优化与数据挖掘技术辅助研究
- 阿维菌素是一种广谱高效的杀虫抗生素,目前在农业上已经获得广泛应用.天然阿维菌素有八种组分,其中B<,1A>为主要有效成分.本文以阿维链霉菌(S.AVERMITILIS)为研究对象,在工业发酵中配合以质谱尾气分析和数据挖掘...
- 谌颉
- 关键词：阿维菌素工业发酵质谱仪数据挖掘杀虫抗生素
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- 大力发展湖北省果胶酶产业,推动区域经济增长
- 近几十年来,酶制剂工业在世界范围内经历了一个迅速的成长,现已成为生物产品中极具活力的分支。尤其在过去10年里,随着以基因工程和蛋白质工程为代表的分子生物学技术的不断进步和成熟,以及对各个应用行业的引入和实践,酶制剂产品带...
- 张佑红谌颉朱雄伟苏腾甲
- 关键词：果胶酶果胶酶制剂柑桔产业
- 文献传递
- 分子印迹聚合物对林可霉素的静态吸附被引量：1
- 2015年
- 采用二步溶胀法制备了林可霉素分子印迹聚合物,并通过静态吸附实验,考察了其吸附等温线,吸附动力学特性和吸附扩散过程.对所得实验数据进行分析,同时,对分子印迹聚合物的吸附性能进行了评价.结果表明:分子印迹聚合物的吸附等温线可以用朗缪尔方程进行较好的拟合,相关系数可达0.995 6;分子印迹聚合物的吸附动力学过程可以用准二级模型进行很好的描述,其相关系数可达0.999 2.内扩散模型拟合结果为分段的直线,说明吸附过程受多种作用力的影响.林可霉素分子印迹聚合物吸附容量较高,可达83.08 mg/g;结合过程很快,在非极性环境中80 min可达吸附平衡.制备的分子印迹聚合物是一种性能优良的新型吸附剂,可以成功地应用于吸附分离液体中的林可霉素.
- 张佑红钟季良李卫朋谌颉陈艳荣广健
- 关键词：分子印迹聚合物林可霉素动力学
- 林可霉素A分子印迹聚合物微球的制备及性能被引量：3
- 2012年
- 为提高林可霉素粗品中A组分的纯度,研究了制备林可霉素A分子印迹聚合物微球的方法及其性能.以聚苯乙烯微球为种球,林可霉素A为模板分子,通过单步溶胀法合成分子印迹聚合物微球;通过静态平衡结合法研究该聚合物的结合特性和分子识别性能.结果表明:分子印迹聚合物对模板分子具有选择性和识别能力,对林可霉素A和林可霉素B的分离因子α为1.27,而非印迹聚合物微球的分离因子α仅为1.02;林可霉素A分子印迹聚合物微球可用于制备林可霉素,并提高其粗品的纯度.
- 蒋兴娜李卫朋张佑红朱雄伟谌颉苏腾甲
- 关键词：林可霉素分子印迹聚合物微球分子识别
- 用分子印迹聚合物从萃取液中吸附林可霉素的方法
- 本发明公开了一种用分子印迹聚合物从萃取液中吸附林可霉素的方法。以苯乙烯为聚合单体，在分散剂的作用下，热聚合得到聚苯乙烯微球并作为种球；以此种球为溶胀核心，在溶胀剂的作用下增大其体积并通过溶剂的作用形成多孔结构；在多孔结构...
- 张佑红钟季良李卫朋谌颉
- 文献传递
- 空气流量控制在阿维菌素发酵过程中的应用被引量：2
- 2008年
- 在S.avermitilis发酵过程中引入质谱仪进行尾气的在线测定.发现正常过程产素期临界通气量为1600m3/h;前期的OUR数值可以用于预测发酵正常与否;在非正常批次,产素期在尾气数据指导下利用空气流量限制发酵的初级代谢水平,起到部分恢复产素速率的效果.
- 谌颉
- 关键词：质谱仪阿维链霉菌发酵过程通气
- 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒Gp64基因的原核表达被引量：1
- 2015年
- 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒囊膜蛋白Gp64是杆状病毒感染宿主细胞的重要功能蛋白之一.通过Oligo6.0设计一对特异性引物,用于扩增Gp64基因的部分DNA片段,对聚合酶链式反应扩增得到的DNA片段进行纯化,并对纯化后的双酶切DNA片段与经同尾酶双酶切后的原核表达载体p ET28a进行连接;对捕获有重组质粒p ET28a-Gp64的大肠杆菌BL21(DE3)细胞进行异丙基硫代半乳糖苷诱导,通过SDS-PAGE对诱导产物进行电泳分析,结果表明扩增的目的片段获得了表达;采用电透析的方法纯化了该蛋白,为进一步制备抗Gp64蛋白抗体做准备.
- 张佑红熊瑶周锋徐智鹏谌颉陈杏洲
- 关键词：苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒纯化
- 静息培养基的筛选及在此体系中庆大霉素的合成被引量：7
- 2001年
- 通过对比实验 ,讨论了培养基中各种组分对庆大霉素合成与分泌的影响 ;由此确定了静息细胞培养基的配比 ,并应用此系统考察了影响庆大霉素合成的因素。结果表明 :培养温度为 34°C、添加适量次级代谢物、体系内硫酸锰浓度为 50 mg/L及每升添加 0 .0 2 0 m L的 Tween2
- 谌颉储炬张嗣良李友荣
- 关键词：庆大霉素培养基
