您的位置： 专家智库 > >

许友明

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：上海生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇疫苗
  • 3篇裂解疫苗
  • 3篇流感
  • 3篇病毒
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素
  • 2篇流感病毒
  • 2篇流感疫苗
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性感冒
  • 2篇流行性感冒病...
  • 2篇感冒
  • 2篇感冒病毒
  • 1篇性感
  • 1篇生物制品
  • 1篇稳定性
  • 1篇流感病毒裂解...
  • 1篇流感裂解疫苗
  • 1篇流行性感冒病...
  • 1篇灭活

机构

  • 3篇上海生物制品...

作者

  • 3篇许友明
  • 2篇周锋
  • 2篇裘索
  • 2篇陈菲
  • 2篇杨菲茹
  • 1篇金于兰
  • 1篇秦洁
  • 1篇陈列胜
  • 1篇蔡明勇
  • 1篇陈哲文

传媒

  • 2篇国际生物制品...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
流行性感冒病毒裂解疫苗灭活试验探讨被引量：4
2006年
目的进行流行性感冒病毒裂解疫苗的病毒灭活检测,研究病毒灭活状况。方法将单价病毒液接种鸡胚尿囊腔,第二代鸡胚尿囊液检查不应出现血凝反应。结果半成品配制前,200批单价病毒液灭活试验全部通过,单价病毒液中较高的血凝素含量会影响灭活试验的判断。结论试验表明疫苗中无活病毒存在,生产过程中血凝素含量应适当控制。
金于兰陈哲文陈列胜秦洁许友明蔡明勇
关键词：流感疫苗流感病毒病毒灭活
流感裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究
目的：通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测，了解其血凝素含量的变化情况，以便于更准确、有效地配制半成品，提供更安全有效的疫苗。 方法：从2003年-2005年，每年选择一定数...
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗血凝素观察期生物制品
文献传递
流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究被引量：1
2007年
目的 通过对连续三年生产的流行性感冒（流感）病毒裂解疫苗成品和单价病毒液（MVP）血凝素（HA）的定期检测，了解成品和MVP的HA含量的变化情况，以便更准确、有效地配制半成品。方法 2003-2005年，每年选择一定数量的成品和MVP，按一定时间间隔抽样，采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量。观察期至少为1年。结果 成品存放至半年，HA含量都在控制范围之内。但存放至1年，个别毒株HA含量降至低于控制范围。MVP的HA稳定性因毒株的不同而异。结论一般情况下，流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用，因此，在此期间，成品的HA含量在合格范围之内。不同毒株的MVP，HA降幅不同，可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型，甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的。
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词：流感疫苗稳定性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0