蔡铮
- 作品数：47 被引量：176H指数：8
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省高等学校科技创新团队项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一种治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片及其制备方法
- 本发明涉及含非布索坦化合物的以特殊物理形状为特征的医药配制品，具体涉及一种治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片，该渗透泵型控释制剂包括片芯与包衣，其特征在于，所述的片芯由以下重量百分比的组分组成：非布索坦10~40%，渗透压活...
- 蔡铮刘中秋龚耘张嘉杰万山河罗辉黄娟雷晓璐
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- 治疗慢性胃炎中药在制备防治胃溃疡的药物中的应用
- 本发明涉及治疗慢性胃炎中药在制备防治胃溃疡的药物中的应用，其中，所述药物的有效成分由下列重量配比的原料药制成：三叉苦70～80份，九里香70～80份，两面针70～80份，木香40～50份，黄芩25～35份，茯苓25～35...
- 刘中秋蔡铮罗辉麦扬钟天恒李绪乾雷晓璐武飞臻
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- 口服生物黏附给药系统的研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的:综述口服生物黏附给药系统(BDDS)的研究进展。方法:根据文献,综述了口服BDDS的黏附机制、生物黏附材料、生物黏附性能的评价方法以及应用情况。结果与结论:口服BDDS的黏附机制主要包括非特异性生物黏附机制与特异性生物黏附(细胞黏附)机制;非特异性生物黏附材料包括纤维素类、非纤维素多糖类、蛋白类和聚乙烯类材料等,特异性生物黏附材料中最常用的为凝集素(一种糖蛋白);可通过黏附力测定法、灌流冲洗法等体外法和肠道灌流法、荧光标记法等体内法对生物黏附性能进行评价;口服BDDS不仅能延长药物在胃肠道的滞留时间,提高其生物利用度,还可实现在食道、胃、小肠及结肠的定位释药。口服BDDS已逐渐显示出其优势,特别是在生物大分子药物的口服给药方面拥有广阔的应用前景。
- 张琪唐琪晶王聪蔡铮
- 关键词：口服给药
- 天麻苷元体外透皮特性与皮肤刺激性研究被引量：8
- 2011年
- 目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家兔为动物模型,评价天麻苷元溶液剂与凝胶剂的皮肤刺激性。结果天麻苷元较易透皮,经大鼠腹部皮肤的渗透速率常数(Js)可达134.1μg/(cm2.h),24 h透过量约为3 mg/cm2。30%乙醇对天麻苷元兼具增溶与促透作用,是较理想的溶剂。常用促透剂氮酮、松节油、冰片以及透皮微粒载体微乳与醇质体对天麻苷元透皮性能的改善作用并不显著。家兔皮肤刺激性试验结果表明天麻苷元溶液剂与凝胶剂均无明显的皮肤刺激性。结论天麻苷元具有良好的透皮性能,且无皮肤刺激性,适合开发成经皮给药制剂,应用于中枢神经系统疾病的治疗。
- 蔡铮黄娟吴越龚耘刘中秋
- 关键词：天麻苷元经皮给药皮肤刺激性
- 药学专业大学生创新创业训练计划项目的实践与思考被引量：1
- 2018年
- 大学生创新创业训练计划项目是我国高校教学质量工程建设的重要组成部分，也是我国培养创新型人才的需要。文章作者结合自身经验，深入分析了大学生创新创业训练计划项目遇到的问题，并对提高大学生创新意识提出了几点建议。
- 刘孟华唐斓赵洁叶玲夏笔军蔡铮
- 关键词：大学生药学专业
- 几种常用中药促渗剂对蒿甲醚体外透皮性能的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:考察蒿甲醚的体外透皮性能及几种常用中药促渗剂对蒿甲醚体外透皮性能的影响,为蒿甲醚经皮给药系统的开发奠定基础。方法:采用TK-12A型透皮扩散仪,给药室加入几种含不同浓度的常用促渗剂的蒿甲醚样品,用离体大鼠皮肤进行体外透皮实验;以HPLC测定一定时间点接收池中的药物浓度,求算累积透过量、稳态透皮速率及24 h药物在皮肤中的滞留量。结果:蒿甲醚的稳态渗透速率Js:(2.78±0.78)μg.cm-2.h-1,24 h累积透过量Qr:(69.07±3.01)μg.cm-2,24 h皮肤滞留量Q s:(58.93±3.56)μg.cm-2;几种不同浓度的促渗剂均能不同程度地提高蒿甲醚的稳态渗透速率、累积透过量和皮肤滞留量,且皮肤滞留量与累积透过量之间存在线性相关性。结论:蒿甲醚是一种理想的经皮给药候选药物,几种常用的促渗剂均能不同程度促进蒿甲醚的渗透,蒿甲醚有望开发成经皮给药制剂。
- 何峻瑶侯世祥蔡铮郭丹丹赵荣丽
- 关键词：蒿甲醚经皮给药促渗剂
- 肠道中胆酸盐及脂类对难溶性药物蒿甲醚的增溶作用被引量：2
- 2016年
- 目的:考察肠道中胆酸盐及脂类对难溶性药物蒿甲醚溶解度的影响。方法:测定蒿甲醚在不同p H磷酸盐缓冲液、胆酸盐溶液及胆酸盐/脂类混合胶束溶液中的平衡溶解度。考察的肠道中胆酸盐包括牛磺胆酸盐(TC),牛磺脱氧胆酸盐(TDC),牛磺鹅脱氧胆酸盐(TCDC),甘氨胆酸盐(GC),甘氨脱氧胆酸盐(GDC)和甘氨鹅脱氧胆酸盐(GCDC)。外源性脂肪的水解产物脂肪酸和单甘油酸酯用于评价食物中脂肪对蒿甲醚的增溶作用。结果:p H对蒿甲醚溶解度的影响不大,其在磷酸盐缓冲液(p H 2~12)中的溶解度96.0~109.6 mg·L^(-1)。混合胆酸盐能明显增溶蒿甲醚,当胆酸盐达到生理浓度(15 mmol·L^(-1))时,蒿甲醚的溶解度增加了近4倍。各单一胆酸盐对蒿甲醚的增溶作用不尽相同,其中TC和GC的增溶作用较小,而TDC,TCDC,GDC与GCDC增溶作用均较强。加入外源性脂类(脂肪酸和单甘油酸酯)能进一步增加蒿甲醚的溶解度。结论:蒿甲醚在进食状态下的溶解度更高。肠道中的胆酸盐与外源性脂类均能显著增加蒿甲醚的溶解度,促进其在肠道的吸收。
- 伍飞臻杨立基张琪薛鸿娇杨兆祥普俊学蔡铮
- 关键词：蒿甲醚胆酸盐脂类青蒿
- 中药组合物在制备治疗脑卒中药物中的应用
- 本发明涉及中药组合物在制备治疗脑卒中药物中的应用，具体公开了一种中药组合物，所述的中药组合物为川芎和葛根的提取物；优选地，川芎、葛根按重量比1:1配比。所述的中药组合物在制备治疗脑卒中的药物中的应用，优选地，所述的脑卒中...
- 赵洁吴芃蔡铮陈润芝
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- 一种药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法和用途。具体公开了一种药物组合物，其包含作为活性成分的葛根素和川芎提取物；优选地，所述药物组合物中不包含其它活性成分。本发明的药用组合物中的川芎提取物能增加葛根素溶解能力，增加葛根素肠...
- 赵洁吴芃蔡铮陈润芝杨娜
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- 丁酸类化合物在制备治疗缺血性脑卒中的药物或功能食品中的应用
- 本发明公开了一种丁酸类化合物在制备治疗缺血性脑卒中的药物或功能食品中的应用，药物或功能食品包括丁酸类化合物，丁酸类化合物的浓度为20‑100μM，丁酸类化合物作为药物的有效剂量为5‑50mg/kg/d。口服后可有效减小脑...
- 赵洁陈润芝徐影蔡铮吴芃
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