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钯盐催化酚氧烯基醚类化合物的合成方法: 本发明涉及一种钯盐催化酚氧烯基醚类化合物的合成方法，反应中以通式I所示化合物或雌酮与通式II所示丙烯酸酯，在钯盐为催化剂，四丁基溴化铵为添加剂、在无机碱和氧气作用下，二氯甲烷溶剂形成的反应体系，通过偶联‑脱氢得到目标产物...; 蔡桂鑫吴云彬; 文献传递

铜盐催化一锅合成苯并咪唑并噁嗪酮类化合物的方法: 本发明涉及一种铜盐催化一锅合成苯并咪唑并噁嗪酮类化合物的方法，具体步骤如下：将通式I所示化合物、通式II所示化合物、催化剂、TEMPO加入反应管中，然后加入吡啶和有机溶剂进行串联‑脱氢反应，冷却，去除溶剂，纯化，得到产物...; 蔡桂鑫谢丹; 文献传递

一种酚氧烯炔醚类化合物的一锅法合成方法: 本发明公开了一种酚氧烯炔醚类化合物的一锅法合成方法，以雌酮、吲哚或者具有化合物I‑1作为反应物I，2‑乙炔噻吩、3‑乙炔吡啶或者化合物II‑1作为反应物II，在四丁基碘化铵、醋酸碘苯、碘化亚铜、碳酸铯与二甲亚砜溶剂形成的...; 蔡桂鑫吴云彬肖琳; 文献传递

钯盐催化酚氧烯基醚类化合物的合成方法: 本发明涉及一种钯盐催化酚氧烯基醚类化合物的合成方法，反应中以通式I所示化合物或雌酮与通式II所示丙烯酸酯，在钯盐为催化剂，四丁基溴化铵为添加剂、在无机碱和氧气作用下，二氯甲烷溶剂形成的反应体系，通过偶联‑脱氢得到目标产物...; 蔡桂鑫吴云彬

一种ɑ-氯芳酮衍生物的合成方法: 本发明涉及一种<I>ɑ</I>‑氯芳酮衍生物的合成方法，属于化合物合成制备领域。本发明以通式1物质为底物，在合适的催化剂、氯源、添加剂、氧源、光照冰水浴或室温条件下“一锅法”合成<I>ɑ‑</I>氯芳酮衍生物，该反应条件...; 蔡桂鑫何幸贤

环烯烃的氯化三氟甲基化合物的合成方法: 本发明公开了环状烯烃的氯化三氟甲基化合物的合成方法，通过一价铜或二价铜离子催化，4,7‑二甲基‑1,10‑菲啰啉为配体，Tongi试剂为三氟甲基源，在一定温度下，通式I化合物在有机溶剂中搅拌反应得到目标产物；本发明通过简...; 臧中林蔡桂鑫王棋; 文献传递

无机碱催化1，5‑酮酯类化合物的合成方法: 本发明公开了无机碱催化1，5‑酮酯类化合物的合成方法，以通式I化合物为原料，无机碱为催化剂，在醇溶剂中控温60‑100℃下，与通式II化合物经过迈克尔加成，逆克莱森缩合和酯交换三级串联反应得到1，5‑酮酯类化合物，通式如...; 蔡桂鑫文静; 文献传递

萘酰亚胺三唑新骨架结构化合物的合成及其抗烟曲霉菌作用被引量：1: 2021年; 本文从萘二酸酐出发设计开发了一类结构独特的萘酰亚胺三唑新抗真菌分子.目标化合物结构经波谱证实.抗真菌活性研究表明该系列萘酰亚胺三唑化合物对烟曲霉菌的抑制活性远优于氟康唑,尤其是强活性化合物5j具有快速的抗真菌能力,且对正常细胞的毒性较低和无明显耐药性.进一步的研究表明,5j不仅可以通过嵌入DNA形成生物超分子络合物的方式来阻碍微生物DNA的复制,也能够损伤烟曲霉菌细胞膜和诱导活性氧的生成而影响菌株的存活.此外,其还可以通过四个氢键与烟曲霉菌中甾醇14-α去甲基酶(CYP51B)结合形成生物超分子而影响其酶的功能从而达到抗真菌目的.以上结果显示出该类化合物具备多靶向抗真菌潜力.该系列化合物的药物化学生物学研究揭示出此类萘酰亚胺三唑新骨架结构分子可望作为专门抗烟曲霉菌的特效药而被深入开发.; 张鹏丽吕敬松ANSARI Mohammad FawadBATTINI Narsaiah蔡桂鑫周成合; 关键词：萘酰亚胺三唑超分子作用 DNA

一种共轭(E)-3-环烯基丙烯酸酯衍生物的合成方法: 本发明涉及一种共轭(E)‑3‑环烯基丙烯酸酯衍生物的合成方法，属于化合物合成制备领域。本发明通过通式I的化合物与通式II的化合物在催化剂、添加剂和氧化剂的作用下发生“一锅法”反应，制备得到具有高选择性的3‑环烯基丙烯酸酯...; 蔡桂鑫毛春丽; 文献传递

唑类新化合物设计合成及其抗微生物活性与作用机制研究: 周成合蔡桂鑫耿蓉霞; 参考药物发挥药效时与生物分子发生的超分子相互作用，将唑环与结构上重要的抗微生物片段喹诺酮等杂合，开发了系列唑类新结构分子，研究了抗微生物能力，探讨了抗微生物作用机制，获得了多个有自主知识产权的抗细菌抗真菌谱宽、杀菌快、能...; 关键词：; 关键词：药物设计临床药物

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蔡桂鑫