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蓝柳燕

作品数:10 被引量:17H指数:2
供职机构:汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:汕头市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇人乳
  • 3篇人乳头瘤
  • 3篇人乳头瘤病毒
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头瘤
  • 3篇乳头瘤病毒
  • 3篇瘤病毒
  • 3篇耐药
  • 3篇基因
  • 2篇伤口
  • 2篇伤口感染
  • 2篇无精
  • 2篇无精子
  • 2篇耐药性
  • 2篇男性不育
  • 2篇精子
  • 2篇Y染色体
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 2篇不育

机构

  • 10篇汕头大学医学...

作者

  • 10篇蓝柳燕
  • 7篇陈曼丹
  • 7篇林漫燕
  • 3篇王君
  • 3篇陈林兴
  • 3篇辜红妮
  • 2篇林美珊
  • 2篇林广玲
  • 2篇陈亿长
  • 1篇郭华龙
  • 1篇许玲钰
  • 1篇谢伟基
  • 1篇李文庆
  • 1篇邱小华
  • 1篇尹俊
  • 1篇张夏兰
  • 1篇李少敏
  • 1篇王焕君

传媒

  • 3篇汕头大学医学...
  • 3篇国际检验医学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粤东地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测及型别分析被引量:1
2009年
目的探讨粤东地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)的检测与分型。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测粤东地区101例尖锐湿疣患者病损组织中的HPV。结果HPV的检出率为70.3%(71/101),其中HPV6、11型的检出率为51.5%(52/101),HPV42型的检出率为3.0%(3/101),HPV43型的检出率为2.0%(2/101),其他型的检出率为13.8%(15/101)。结论粤东地区尖锐湿疣患者HPV感染以HPV11型和HPV6型为主,感染高峰年龄为20~40岁。
陈亿长林漫燕蓝柳燕陈曼丹
关键词:尖锐湿疣聚合酶链反应
潮汕地区人乳头状瘤病毒的感染流行状况
2011年
目的:探讨潮汕地区人乳头状瘤病毒(HPV)的感染状况及其分布特点。方法:用基因芯片技术对4 320份宫颈脱落细胞样本进行23种HPV(6、11、16、18、31、33、35、39、42-45、51-53、56、58、59、66、68、73、83、MM4)基因型检测,分析常见感染亚型和分布特点。结果:4 320份宫颈样本中,检出阳性3 240份(75.0%),其中单一感染2 560(59.3%),多重感染680(15.7%)。常见高危型:HPV16、58、18、33、52,低危型:HPV6、11、43。结论:潮汕地区HPV单一和多重感染率比例均较高,且具独特的区域分布特点,HPV基因芯片检测技术为潮汕地区宫颈癌早期诊断、治疗和评估预后提供了重要的理论依据。
林美珊王焕君陈林兴尹俊林广玲蓝柳燕李少敏
关键词:人乳头瘤病毒基因芯片流行病学
糖尿病患者伤口分泌物病原菌的调查及耐药分析被引量:1
2009年
目的分析总结4年来在本院住院的糖尿病患者以伤口感染为主的病原菌分布及耐药情况。方法用VITEK-AMS微生物自动分析仪鉴定菌种和药敏试验,对菌种分布特点进行分析。结果糖尿病患者伤口感染病原菌分离率依次为凝固酶阴性葡萄球菌36例(18.8%)、大肠埃希菌36例(18.8%)、肠杆菌属30例(15.6%)、肺炎克雷伯菌28例(14.6%)、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌各18例(9.4%)、真菌10例(5.2%)等。结论了解病原菌的分布及其耐药性变化趋势,对临床医生诊治疾病、合理用药和预防感染提供了有效的科学依据。
蓝柳燕辜红妮陈曼丹
关键词:抗药性体内分泌物伤口感染
粤东地区男性不育人群Y染色体无精子因子微缺失的检测及临床应用
2007年
目的:探讨粤东地区男性不育人群与Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系和临床应用。方法:以PCR体外扩增和电泳检测技术检测粤东地区男性不育人群的Y染色体AZF微缺失情况。结果:实验组(46例)8例Y染色体AZF微缺失,对照组(10例)Y染色体AZF15个位点无缺失。结论:Y染色体AZF微缺失是造成男性无精子症或严重少精子症的病因之一,对男性不育人群进行Y染色体AZF微缺失检测是十分必要的。
林漫燕蓝柳燕陈亿长陈曼丹
关键词:Y染色体无精子因子男性不育
男性不育人群Y染色体微缺失的检测
2010年
目的探讨汕头地区男性不育人群中原因不明的无精子症和严重少精子症及与Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法以PCR体外扩增和电泳检测技术检测汕头地区男性不育人群的Y染色体AZF微缺失情况。结果患者组179例中检出25例Y染色体AZF微缺失,对照组(20例)Y染色体AZF15个位点无缺失。结论 Y染色体AZF微缺失是造成男性无精子症或严重少精子症的病因之一,对本地区男性不育人群进行Y染色体AZF微缺失检测具有重要的理论和实践意义。
蓝柳燕陈林兴林漫燕陈曼丹林美珊王君
关键词:男性不育Y染色体微缺失无精子症少精子症
450例妇女人乳头瘤病毒基因分型的检测及其临床意义
2005年
目的:对疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染的450例妇女进行HPV基因分型,以探讨其临床意义。方法:利用DNA杂交技术检测450个HPV临床样本,并进行分型。结果:450例样本中,HPV感染者298例,阳性率66.2%,检出高危基因型(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83和MM4型)158例,约占感染者的53.0%;检出低危型(HPV6、11、42、43和44型)140例,约占感染者的47.0%。在检出类型中既有单一,又有混合型感染。结论:DNA杂交技术检测HPV基因分型,其灵敏度和特异性均较好,可作为宫颈癌初筛手段。
蓝柳燕陈林兴陈曼丹林漫燕
关键词:人乳头瘤病毒基因分型DNA杂交
下呼吸道鲍曼不动杆菌感染及耐药性变迁被引量:1
2010年
目的 观察下呼吸道鲍曼不动杆菌感染及耐药性变化的趋势.方法 回顾性调查分析2005年1月至2008年12月本院分离自住院患者痰样本的鲍曼不动杆菌及其耐药性资料.结果在4年的痰检测样本中,共分离到鲍曼不动杆菌234株,占总体痰样本细菌检出率的8.5%.所有菌株均引起下呼吸道感染,对亚胺培南、美罗培南耐药率最低,分别为4%~9%和5%~6%,对其他抗生素均有较高的耐药率.结论 鲍曼不动杆菌感染以临床危重病患者(ICU、脑外科、烧伤科、呼吸内科)多见.大部分药物的鲍曼不动杆芮耐药率逐年上升.临床跃务人员应加强监测,并根据病原菌培养药敏结果选用敏感抗生素,规范抗生素应用,保持敏感抗生素的抗菌活性,以提高疗效和减缓耐药株的产生.
蓝柳燕王君辜红妮林漫燕陈曼丹
关键词:鲍曼不动杆菌抗生素耐药性
开放性伤口感染的病原菌及其耐药性分析被引量:4
2008年
目的分析总结医院骨伤和烧伤患者开放性伤口病原菌的分布及耐药状况。方法用VITEK-AMS微生物自动分析仪鉴定菌种和药物试验,对菌种分布特点及耐药性进行分析,同时对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行ESBLs检测。结果开放性伤口感染病原菌分离率最高的为铜绿假单胞菌(18.9%),其后依次为大肠埃希菌(13.3%)、凝固酶阴性葡萄球菌(10.1%)、金黄色葡萄球菌(9.5%)、克雷伯菌属(7.2%)和真菌(6.9%)等;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs检出率分别为32.5%和6.5%;铜绿假单胞菌对常用抗菌药物已有较高耐药性;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南100%敏感。结论了解开放性伤口感染病原菌的组成结构及其耐药变化趋势,可加强抗感染治疗的针对性和主动性,为临床取得最佳的感染防治效果提供科学依据。
陈曼丹辜红妮林漫燕蓝柳燕邱小华林广玲
关键词:伤口感染病原抗菌药物
狼疮性肾炎患者治疗前后巨细胞病毒感染分析被引量:1
2011年
目的检测狼疮性肾炎(LN)患者治疗前后尿巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA)含量并分析其临床意义。方法选取符合1997年美国风湿病学会修订的系统性红斑狼疮(SLE)的诊断标准,同时合并有不同程度肾损害而确诊合并LN患者42例作为研究组,选取年龄、性别相匹配的健康成人32例作为对照组,采用PCR法测定尿HCMV-DNA含量(拷贝数/ml);另依据SLE疾病活动性指数(SLEDAI)将LN患者分为重度肾病活动组(31例)与中度肾病活动组(11例),并比较尿HCMV-DNA含量水平。结果研究组治疗前有3例尿中检测到HCMV,阳性率7.1%,病毒量为(36±6)拷贝数/ml,与健康对照组检出率(0)比较差异无统计学意义(P=0.343)。但治疗2个月后研究组有9例阳性,病毒量为(82±12)拷贝数/ml,研究组治疗前后比较差异有统计学意义(P=0.000)。重度肾病活动组治疗前有3例尿中病毒量为(36±6)拷贝数/ml,治疗后7例病毒量为(90±11)拷贝数/ml,差异有统计学意义(P=0.000)。中度肾病活动组治疗后2例尿中病毒量为(54±4)拷贝数/ml,与重度肾病活动组治疗后比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论 LN患者感染HCMV与自身抵抗力、应用激素和免疫抑制剂治疗的剂量、疾病活动度和严重程度有关。
谢伟基张夏兰郭华龙蓝柳燕许玲钰李文庆
关键词:狼疮肾炎巨细胞病毒荧光定量PCR
822例地中海贫血患者基因检测结果分析被引量:9
2011年
目的对疑似地中海贫血(地贫)患者进行基因检测,并对结果进行分析。方法将全血标本进行DNA提取、PCR扩增后,对PCR产物进行电泳、染色后在电泳仪上扫描以判断α-地中海贫血结果;及利用杂交捕获法对含β-地中海贫血DNA膜条进行杂交试验,通过显色来判断结果。结果检测α-地贫447例中异常101例(23.96%)、β-地贫375例中异常65例(15.97%),α、β地中海贫血合并异常4例。结论基因检测有利于地中海贫血的检出,地贫高发区优生优育应重视地中海贫血的筛查,防止重症地贫患儿出生。
蓝柳燕王君林漫燕
关键词:Α-地中海贫血Β-地中海贫血基因检测
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