蒋莎莎
- 作品数：18 被引量：100H指数：7
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 92例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,各46例。治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂方案治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗。观察2组近期临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为47.8%,对照组总有效率为26.1%,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、贫血、血小板减少、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经炎、肝功能异常等不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。
- 张西周从明李浩蒋莎莎
- 关键词：奥沙利铂晚期胃癌
- 贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌的临床观察被引量：11
- 2023年
- 目的比较贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2019年6月-2021年10月成都市第三人民医院治疗的84例EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌患者资料,按用药的不同分为化疗组(32例)、安罗替尼联合化疗组(24例)和贝伐珠单抗联合化疗组(28例)。化疗组患者给予注射用培美曲塞二钠+卡铂注射液,并对症治疗不良反应;安罗替尼联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗第1天口服盐酸安罗替尼胶囊10 mg,每日1次,连续用药14 d,停药7 d;贝伐珠单抗联合化疗组患者在化疗组用药的基础上,于化疗前1 d给予贝伐珠单抗注射液15 mg/kg,静脉滴注。3组患者均以每3周为1个周期,共治疗4个周期。比较3组患者的总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(mPFS),治疗前后血清中肿瘤标志物水平变化,并记录不良反应发生情况及随访1年的生存率。结果治疗4个周期后,两个联合化疗组患者的ORR、DCR均显著高于化疗组,mPFS均显著长于化疗组,且安罗替尼联合化疗组患者的DCR显著高于贝伐珠单抗联合化疗组(P<0.05)。治疗4个周期后,3组患者血清中肿瘤标志物水平均显著低于同组治疗前,且两个联合化疗组均显著低于化疗组(P<0.05)。3组患者恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应发生率及1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗与安罗替尼分别联合化疗药用于EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌的疗效和安全性均较好。
- 齐彦宇熊婷婷张军汪汉周从明蒋莎莎
- 关键词：肺腺癌
- 瘤床同步加量调强放疗对乳腺癌保乳术后患者肿瘤标志物及生存质量的影响
- 2024年
- 目的探讨瘤床同步加量调强放疗(simultaneous integrated boost intensity-modulated radiation therapy, SIB-IMRT)对乳腺癌保乳术后患者肿瘤标志物、生存质量的影响。方法以成都市第三人民医院2015年6月至2018年6月收治的乳腺癌保乳术后患者为研究对象, 选择其中常规放射治疗(conventional radiotherapy, CRT)的55例患者纳入对照组, 选取同期SIB-IMRT的患者49例纳入观察组。收集两组患者的放疗时间、放疗相关不良反应;放疗前及放疗后6个月时两组患者血清肿瘤标志物[β2微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen, TPS)、糖类抗原153(carbohydrate antigen 153, CA153)]的变化;放疗后6个月时近期实体瘤治疗效果;随访两组患者5年生存质量[无进展生存期(progression-free survival, PFS)、总生存时间(overall survival, OS)]。呈正态分布的计量资料以xˉ±s表示, 采用t检验;计数资料采用χ^(2)检验或Fisher检验;等级资料组间比较采用非参数秩和检验。结果观察组患者放疗时间短于对照组[(37.46±6.74)d与(43.63±7.26)d], 观察组放疗相关不良反应发生率低于对照组[14.29%(7/49)与32.73%(18/55)], 组间比较差异均有统计学意义(统计量值分别为4.47、4.83, P值分别为<0.001、0.028)。放疗前, 两组患者血清β2-MG、CA125、TPS、CA153水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);放疗后6个月, 观察组β2-MG、CA125、TPS、CA153均低于对照组[β2-MG:(1.25±0.21)mg/L与(1.86±0.37)mg/L, CA125:(15.17±2.56)kU/L与(18.81±3.13)kU/L, TPS:(9.43±1.58)μg/L与(13.49±2.51)μg/L, CA153:(11.75±1.63)kU/L与(15.46±3.07)kU/L], 组间比较差异均有统计学意义(t值分别为10.17、6.44、9.73、7.56, 均P<0.01)。放疗后6个月, 两组患者疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组客观缓解率高于对照组[53.06%(26/49)与32.73%(18/55)], 差异有统计学
- 冉杰蒋莎莎袁梦珍荣丽雯赖琼张军
- 关键词：乳腺癌保乳术肿瘤标志物
- 奈达铂联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床观察被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨奈达铂联合多西他赛对晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性选取2014年4月-2016年4月于我院就诊的晚期宫颈癌患者53例,根据化疗方案分为观察组(31例)和对照组(22例)。对照组患者给予多西他赛注射液60 mg/m^2,ivgtt,qw;观察组患者在对照组基础上给予注射用奈达铂35 mg/m^2+0.9%氯化钠注射液稀释至500 m L,ivgtt(≥60 min),qw。两组患者均以21 d为1个化疗周期,行2个周期化疗。两组患者治疗结束2周后评价临床疗效,检测治疗前及治疗结束2周后增殖细胞核抗原(PCNA)积分,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(77.42%)明显高于对照组(63.64%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PCNA积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PCNA积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各项不良反应均集中在I度,且不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奈达铂联合多西他赛可明显提高晚期宫颈癌患者的临床疗效,与多西他赛单独使用相比,并不会增加不良反应的发生。
- 张军齐彦宇蒋莎莎樊佳
- 关键词：多西他赛奈达铂晚期宫颈癌增殖细胞核抗原疗效安全性
- 吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌41例被引量：2
- 2012年
- 目的观察吉西他滨联合多西紫杉醇与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法82例经病理或细胞学证实的晚期NSCLC的患者随机分为2组，GT组4l例（吉西他滨联合多西紫杉醇）与GP组41例（吉西他滨联合顺铂）。吉西他滨1g／m2，d1，8静脉滴注30min；多西紫衫醇75mg／m2，d1静脉滴注1h；顺铂35mg／m2，d，1-3；21d为1个周期，至少治疗2个周期。按WHO疗效分级及抗癌药物毒性反应分度标准进行评价。结果GT组总有效率为51．22％（CR＋PR），GP组总有效率为46．63％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。GT组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、Ⅲ～Ⅳ度血小板下降、及消化道反应均明显低于GP组（P〈0．05）。结论GT与GP两种方案对晚期NSCLC的疗效都较理想，但GT方案较后者不良反应更低，是可以替代铂类药物的有效方案。
- 张西李浩周崇明蒋莎莎郑于珠
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨紫杉醇顺铂
- 异甘草酸镁联合多烯磷脂酰胆碱治疗化疗药物性肝损害的临床疗效观察被引量：16
- 2013年
- 目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)联合多烯磷脂酰胆碱治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害的临床疗效。方法 190例经临床确诊的化疗药物性肝损害的住院患者,随机分为2组,治疗组(96例)给予异甘草酸镁(天晴甘美)联合多烯磷脂酰胆碱;对照组(94例)单独给予多烯磷脂酰胆碱。观察比较两组患者治疗结束后的症状改善情况,肝功能相关指标并评价疗效。结果两组患者丙氨酸氨基转移酶(AST),天门冬氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)较给药前均有明显下降(P<0.05),两组间相比有统计学差异(P<0.05)。治疗组显效率(70.83%)明显高于对照组(48.94%)(P=0.032),无不良反应发生。结论异甘草酸镁(天晴甘美)联合多烯磷脂酰胆碱可显著改善发生化疗药物性肝损害患者的肝功能指标。
- 郑于珠张西蒋莎莎李浩周从明骆竹媚张军
- 关键词：异甘草酸镁多烯磷脂酰胆碱化疗药物药物性肝损害
- 早期胚胎与恶性肿瘤细胞体外共培养相互作用的实验研究
- 2009年
- 恶性肿瘤细胞与植入前小鼠胚胎的共培养是研究两者在共同环境中生物学行为变化的重要手段。取得小鼠交配后3.5d囊胚,分别与鼠源性肿瘤细胞株B16和人源性肿瘤细胞株HepG2共培养,观察胚胎的发育状况以及肿瘤细胞增殖、凋亡变化。结果发现胚胎在体外与肿瘤细胞共存的环境中能正常发育,且与对照相比其脱带率、贴壁率和扩展率均有显著提高(P<0.05),但肿瘤细胞在增殖、凋亡等生物学行为方面无明显变化(P>0.05)。实验表明早期胚胎和肿瘤细胞可以在共同的微环境中正常生长,胚胎和肿瘤细胞对生存条件的选择具有相似性;肿瘤细胞提供的生长环境可以促进胚胎的发育,这可能与肿瘤细胞提供的适宜胚胎发育的环境和两者在基因表达、生长因子及信号转导机制等生物学方面的相似性有关。
- 张宁刚鄢希蒋莎莎王国平路泽军任雅琼毛咏秋阚兵罗锋
- 关键词：肿瘤细胞小鼠胚胎共培养
- VMAT、IMRT和3DCRT放疗对局部晚期宫颈癌短期疗效、不良反应和剂量学差异
- 2025年
- 目的:对比分析容积弧形调强放疗(VMAT)、调强适形放疗(IMRT)和三维适形放疗(3DCRT)3种模式对局部晚期宫颈癌短期疗效、不良反应和剂量学差异。方法:回顾性分析2019年10月-2022年7月本院收治的接受放疗的局部晚期(FIGO分期≥IIB期)宫颈癌患者113例临床资料,根据放疗方案的不同分为VMAT组(n=33)、IMRT组(n=51)和3DCRT组(n=29),比较3组近期实体瘤疗效,不同计划下的剂量学差异(靶区剂量分布、靶区的均匀性及适形性、危及器官受量、机器跳数),血清学指标[鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、肾上腺素样激酶1(DCLK1)、黏蛋白1(MUC1)],远期预后生存情况及放疗不良反应。结果:3组总有效率(RR)、病灶控制率(DCR)比较无差异(P>0.05);直肠、膀胱、小肠的V_(30)、V_(40)、V_(50)受量在VMAT组、IMRT组、3DCRT组依次升高,VMAT组、IMRT组的靶区剂量(D_(max)、D_(mean)、D_(min))分布及CI均高于3DCRT组,而HI及直肠、膀胱、小肠、左侧股骨头、右侧股骨头的V_(30)、V_(40)、V_(50)受量均低于3DCRT组(均P<0.05),VMAT组与IMRT组比较无差异(P>0.05);治疗后,3组血清SCCA水平VMAT组、IMRT组、3DCRT组依次升高(P<0.05);随访1年内3组总生存率和无进展生存率、总生存期、无进展生存期均无差异(P>0.05);治疗期间骨髓抑制、消化系统、生殖泌尿道、皮肤损伤发生率VMAT组低于另外两组(P<0.05)。结论:VMAT、IMRT和3DCRT对局部晚期宫颈癌的短期临床疗效相当,VMAT放射精密度更高,对危及器官有更好的保护作用,不良反应发生风险更低,SCCA水平显著下降,远期疗效略优于IMRT和3DCRT。
- 冉杰钟萍蒋莎莎荣丽雯赖琼
- 关键词：局部晚期宫颈癌短期疗效血清学指标
- 小鼠早期胚胎与肿瘤细胞共培养下的相互作用被引量：1
- 2016年
- 目的建立小鼠早期胚胎与肿瘤细胞体外共培养模型,以观察共同微环境中胚胎发育情况及肿瘤细胞生物学行为,并探讨两者间的相互作用。方法获取小鼠2-细胞胚胎,与小鼠肿瘤细胞株体外共培养,观察胚胎的体外发育状况,并观测4-细胞胚胎、桑葚胚、囊胚的形成率。采用插入式细胞培养皿共培养,噻唑蓝法检测肿瘤细胞的增殖活力及流式细胞术检测其凋亡率;通过碘化丙啶染色及免疫组织化学技术,进一步分析肿瘤细胞与早期胚胎共培养时的相互作用。结果体外共培养下2-细胞胚胎可存活并继续发育,且4-细胞胚胎、桑葚胚、囊胚形成率较阴性及阳性对照组均有显著提高(P<0.05);插入式共培养24、48、72 h,肿瘤细胞的增殖活力和凋亡率较对照组差异均无统计学意义(P>0.05);胚胎滋养层周围可形成"无瘤圈",其周围肿瘤细胞增殖细胞核抗原及B细胞淋巴瘤/白血病-2的表达水平较其他区域未见差异。结论早期胚胎与肿瘤细胞共培养可显著提高2-细胞胚胎的体外发育效率,局部共培养并未对肿瘤细胞的增殖、凋亡产生影响。
- 蒋莎莎谭春路张浩罗峰李可洲
- 关键词：小鼠早期胚胎肿瘤细胞共培养肿瘤增殖肿瘤凋亡
- 4种常用抗肿瘤中成药注射液的体外细胞毒性实验研究被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨4种抗肿瘤中成药注射液(艾迪注射液、鸦胆子油乳注射液、康艾注射液及复方苦参注射液)的直接细胞毒性,以指导静脉用药配置。方法 采用小鼠成纤维细胞L929通过CCK8实验测定上述4种常用抗肿瘤中成药注射液的细胞相对增殖率来鉴定其直接细胞毒性。结果 4种抗肿瘤中成药注射液在说明书推荐的稀释浓度下,康艾注射液的细胞相对增殖率提示为轻微或无细胞毒性;鸦胆子油乳注射液及艾迪注射液在低浓度时为轻微细胞毒性,稍高浓度为轻度细胞毒性;复方苦参注射液的细胞相对增殖率提示为中度细胞毒性。结论 根据4种抗肿瘤中成药的直接细胞毒性结果,建议康艾注射液进行一般静脉用药配置;鸦胆子油乳注射液及艾迪注射液可使用第1类生物安全柜进行静脉用药配置;复方苦参注射液可使用第2类生物安全柜进行静脉用药配置。
- 易飞张军蒋莎莎何琴
- 关键词：静脉用药细胞毒性
