蒋平
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖北省荆州市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者服用氨磺必利后血药浓度与临床疗效的关系被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨氨磺必利对治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效之间的相关性,从而确定氨磺必利更安全、有效的治疗剂量.方法 对90例单一使用氨磺必利治疗精神分裂症的患者,于治疗前及治疗后2、4、8周采用高效液相色谱法测定血药浓度,同时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）分别评定疗效和不良反应,并进行相关性分析.结果 加标血浆氨磺必利10、400、100μg·mL-1的日内变化回收率分别为100.18%、97.53%、97.71%,日内、日间差RSD均低于8%（n=6）;相同剂量不同性别、年龄患者的血药浓度无明显统计学意义（P＞0.05）.氨磺必利（1日800～1200mg）治疗2、4、8周后的血药浓度分别为220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1和336.36±104.25nmol·L-1.氨磺必利的血浓度与临床疗效有明显的相关性.结论 氨磺必利治疗精神分裂症时,其剂量在1日800～1200mg,血药浓度在220～336nmol·L-1时更安全有效.
- 蒋平张新风邓小鹏
- 关键词：氨磺必利血药浓度高效液相色谱法副反应
- 氟西汀治疗抑郁症时的血药浓度监测及其临床应用分析被引量：4
- 2015年
- 目的 :探讨血药浓度监测在氟西汀治疗抑郁症中的临床应用价值。方法 :收集我院心理科2013年1-12月使用氟西汀治疗的58例抑郁症患者的病例资料,按是否予于血药浓度监测分为观察组(n=32)和对照组(n=26)。血药浓度于口服氟西汀6 h后采用高效液相色谱仪检测。比较两组患者治疗前和治疗1、2、4、8周后的《汉密尔顿抑郁量表》和《不良反应量表》评分。结果 :治疗1、2、4和8周后,观察组患者的《汉密尔顿抑郁量表》和《不良反应量表》评分均显著低于同期的对照组患者(P均<0.05),但两组患者在治疗8周后的总有效率相当,分别为87.5%和84.6%,差异比较无统计学意义。结论 :根据氟西汀血药浓度监测结果制定个体化给药方案有利于提高患者预后并减少不良反应的发生。
- 蒋平聂所成
- 关键词：氟西汀抑郁症血药浓度监测
- 维持治疗期间不同剂量氨磺必利对精神分裂症认知功能及临床疗效的影响被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨维持治疗期间不同剂量氨磺必利对精神分裂症认知功能及远期疗效的影响。方法：采用2012年3月一2013年3月在我院住院采用氨磺必利治疗并获得临床痊愈的精神分裂症患者，共96例。随机分为全剂量组和半剂量组，急性期治疗3个月后，全剂量组（46例）维持原治疗剂量600～800mg／d；半剂量组（50例）给予原治疗量的一半作维持量300～400mg／d，纳入病例在出院后持续随访1年，采用韦氏成人智力量表（WAIS）、临床记忆量表评价认知功能，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、大体评定量表（GAS）来衡量评价临床疗效。结果：1年随访后两组认知功能比较差异显著，WAIS量表：言语智商、操作智商、总智商（t=6．1276，3．2526，5．1423；P〈0．05）；记忆量表：联想学习、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商数（t=3．0972，3．3938，3．0565，2．8937；P〈0．05）。两组临床疗效比较：PANSS总分（t=3．6915，P〈0．05）；GAS量表评分（t=9．5153，P〈0．05）；1年累计缓解率分别为82．2％和60．4％（χ^2=5．32，P〈0．05）；复发率分别为15．22％和34．oo％（0=4．51，P〈0．05）。副作用发生率分别为45．65％和34．00％（χ^2=1．36，P〉0．05）。结论：采用氨磺必利全治疗剂量维持治疗对认知功能改善明显，远期疗效较好、复发率较少。
- 聂所成刘长成张新风蒋平涂哲明刘波
- 关键词：精神分裂症氨磺必利临床疗效
