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苏燕南: 作品数：34 被引量：42H指数：4; 供职机构：安徽工程大学更多>>; 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>

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粘质沙雷氏菌锚定蛋白重复子及其应用: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，其序列为SEQIDNO：2所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋...; 薛正莲苏燕南王洲马琦亚张爽陈环; 文献传递

基因组改组选育产酯化酶地衣芽孢杆菌被引量：4: 2013年; 从高温大曲中筛选到一株产酯化酶的地衣芽胞杆菌G2。采用低温等离子体对G2进行诱变,以筛选酶活提高最多的3株菌株作为亲本。将亲本原生质体灭活后对其进行基因组改组。将融合后的菌体进行筛选纯化之后,对融合子进行发酵测定其酶活并挑选酶活较高菌株进行传代测定其酶活稳定性。结果表明6#融合子酶活最高且稳定为10.7U/ml,相对于初始菌株的5.3U/ml提高了102%。对其发酵液进行气相色谱分析表明,6#融合子代谢产一定量的酸类、酯类及醇类等物质,其中乙偶姻含量达2565mg/L。; 薛正莲刘阳王洲马琦亚赵世光苏燕南; 关键词：酯化酶基因组改组地衣芽孢杆菌

粘质沙雷氏菌锚定蛋白重复子及其应用: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，其序列为SEQ ID NO：2 所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提...; 薛正莲苏燕南王洲马琦亚张爽陈环; 文献传递

紫外-微波复合诱变原生质体选育那西肽高产菌株被引量：3: 2011年; 以UV-19为出发菌种,研究了紫外、微波以及紫外-微波复合对活跃链霉菌原生质体的诱变效应。结果表明复合诱变对该菌原生质体有明显的致死作用。通过紫外-微波复合诱变,筛选到一株优良菌株PUM-13,其摇瓶含量达到883.450μg/mL,较出发菌株提高了17.14%,5代后生产性能稳定。; 秦艳飞薛正莲苏燕南王栋; 关键词：那西肽原生质体紫外诱变微波诱变

基因组改组选育磷脂酶A1生产菌: 2013年; 以蜡样芽胞杆菌W22为出发菌株,通过紫外诱变和等离子体诱变得到若干株酶活力提高的突变株。以紫外诱变突变菌株W22-a、W22-g和等离子诱变菌株W22-5为基因组改组的亲本,考察了原生质体的制备、灭活条件。原生质体的最佳制备条件是:溶菌酶浓度0.5mg/ml,酶解时间90min,反应温度25℃,预处理甘氨酸浓度为20mg/ml。选择紫外灭活160秒、热灭活16分钟的剂量来完成亲本原生质体的灭活。从众多融合子中筛得一株突变株WR2-2,发酵酶活为17.78U/ml,相对于出发菌株W22(9.22U/ml)提高酶活达92.8%。; 王洲薛正莲马琦亚苏燕南赵世光; 关键词：磷脂酶A1 紫外诱变基因组改组

一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌及其制备方法和应用: 本发明提供了一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌，应用该地衣芽孢杆菌能够在酸性环境下正常生长，且能够合成酯类物质，分解淀粉及蛋白质类物质。其保藏编号为：CGMCCNO.7484。本发明还提供上述地衣芽孢杆菌在产生酯酶，酸性蛋白酶...; 薛正莲刘阳王洲苏燕南赵世光梁慧王彩霞; 文献传递

一株产灵菌红素菌的筛选及其等离子体诱变被引量：3: 2016年; 为获得能高效合成灵菌红素的菌株,首先对土壤中的微生物进行分离,筛选得到一株优势菌株.分别采用形态学、生理生化实验以及16SrDNA测序分析,鉴定该菌株为粘质沙雷氏菌属,命名为Serratiamarcescens ZX-01.对该菌株分别采用常压室温等离子体(Atmospheric and Room Temperature Plasma,ARTP)诱变,并进行平板初筛和摇瓶复筛.经多轮诱变后,得到一株灵菌红素优势菌株ZX-3-10,其产量可达128.7mg/L,比诱变前提高123%.五代产量稳定性试验结果表明,该菌株具有良好的产量传代稳定性.; 张德伟薛正莲王洲苏燕南何阳登张国锋; 关键词：粘质沙雷氏菌灵菌红素

美国弗吉尼亚联邦大学微生物学教学模式初探: 2017年; 依据笔者在美国弗吉尼亚联邦大学(VCU)课堂学习为基础,结合与微生物学专业教师的交流及合作,针对教学理念、评价体系及教学方法等方面探讨了"微生物学"课程的教学模式,该教学模式着重以学生为主体,强调对学生批评精神和创新思维的培养,注重理论教学、实践教学及课外科研活动相互协调。; 刘艳薛正莲温冬华王洲钱森和苏燕南; 关键词：微生物学教学模式

粘质沙雷氏菌PL-06磷脂酶A1基因大肠杆菌优化表达被引量：4: 2013年; 以粘质沙雷氏菌PL-06基因组为模板扩增得到磷脂酶A1基因plaA和含有辅助蛋白的磷脂酶A1基因plaB。plaA和plaB基因与pET-28a(+)连接后转入大肠杆菌BL21(DE3)表达,得到基因工程菌AP28和BP28。AP28最佳的诱导表达条件为诱导初始OD600值0.5,IPTG浓度为0.2mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为4h,优化后磷脂酶A1蛋白表达水平从32%上升至46%,包涵体复性的磷脂酶A1酶活从10.8U/ml上升到12U/ml,相对于BP28工程菌,目的蛋白的表达对宿主细胞毒性小,而且得到的蛋白容易纯化。因此通过优化磷脂酶A1基因plaA的诱导条件,使磷脂酶A1以大量的包涵体形式表达,从而得到较高活性的磷脂酶A1并避免其对宿主细胞的毒性是可行的,而且可以得到大量纯化的磷脂酶A1蛋白,方便下一步的研究。; 苏燕南薛正莲陈涛马琦亚; 关键词：粘质沙雷氏菌磷脂酶A1 包涵体复性

一种调控1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶活力的方法: 本发明提供一种调控1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4-羟苯甲酸-聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基...; 刘艳薛正莲杨超英魏明聂光军王洲朱龙宝赵世光苏燕南; 文献传递