胡乃峰
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 新型试剂Tbfmoc-Met-OH在泛素固相合成与分离纯化中的应用及二氮双环药物中间体的化学合成研究
- 本文开展了两方面的工作：一是新型试剂Tbfmoc-Met-OH的合成及其在蛋白质泛素(Ubiquitin，Ub)的固相化学合成及分离纯化中的应用;二是重要药物中间体二氮双环的化学合成研究。
论文第一方面工作，是通过...
- 胡乃峰
- 关键词：泛素固相多肽合成药物中间体
- 基于分子骨架识别的Indoxamycin家族天然产物的全合成研究
- Indoxamycin家族分子是在合成上非常具有挑战感的天然产物。我们将讨论两条解决这类分子全合成的简短路线。这两条路线都是在对天然产物分子骨架识别的基础上,根据我们提出的'Seeding&Growing'策略发展的。基...
- 胡乃峰梁广鑫
- 关键词：全合成香芹酮
- 文献传递
- 线虫孵化信息素Glycinoeclepin A的生物活性及合成研究进展被引量：1
- 2021年
- 大豆胞囊线虫病作为影响大豆产量的主要病害之一,非常难以防治,给全世界大豆主产地带来了严重的经济损失.Glycinoeclepin A是一个从四季豆根系的干粉中提取纯化得到的化学信息素,能够特异性地促进大豆胞囊线虫孵化,其生物活性可达10^(-12)g/mL(25℃,水溶液),具有成为新型杀线虫绿色生物农药的巨大潜质.概述了大豆胞囊线虫的繁殖与传统防治方法、glycinoeclepin A的分离与生物活性以及自其发现以来全世界有机合成化学家对该天然产物的全合成和构效关系研究进展.
- 马丁敖军礼胡乃峰梁广鑫
- 关键词：大豆胞囊线虫全合成构效关系
- 药物修饰多聚物的研究及应用进展
- 2011年
- 目的综述药物修饰多聚物(drug modification polymers,DMP)的研究及在新型药物研发领域的应用进展。方法综合近年来国内外相关文献,阐述不同类型DMP的设计与合成,以及它们作为新型药物研发的重要工具,在多聚物-药物偶合物(polymer-drug conjugate,PDC)研发领域中的应用及取得的最新进展。结果与结论利用DMP所带功能基团与药物通过化学键相连而研制可克服药物自身弱点及弊端、提高药效并降低毒副作用的PDC类新型药物,是避免传统新药研发方式风险高、投资大、效率低、周期长等弱点的有效策略。
- 胡乃峰孔艳廖永祥金枝王朴
- 关键词：功能基团新型药物
- 基于分子骨架识别的Indoxamycin家族天然产物的全合成研究
- Indoxamycin家族分子是在合成上非常具有挑战感的天然产物。我们将讨论两条解决这类分子全合成的简短路线。这两条路线都是在对天然产物分子骨架识别的基础上,根据我们提出的'Seeding&Growing'策略发展的。基...
- 胡乃峰梁广鑫
- 关键词：全合成香芹酮
- 文献传递
- Tbfmoc-蛋氨酸在泛素固相合成中的应用
- 2011年
- 将合成的Tbfmoc-蛋氨酸替代Fmoc-蛋氨酸作为泛素的固相多肽化学合成原料。利用Tbfmoc-泛素衍生物与各种杂质在凝胶过滤层析及紫外吸收的显著差异,通过凝胶过滤层析将Tbfmoc-泛素从杂质中分离。在pH=8.5的温和条件下脱除Tbfmoc基团后,经氨基酸分析、质谱测定及高效液相色谱检测得到高纯度泛素产物。所用策略可有效克服采用Tbfmoc-Cl时导致反应时间长、效率低、增加副产物及产物分离纯化难度大等弊病,为用途广泛的泛素化学合成及分离纯化提供了高效简便的新方法。
- 金枝胡乃峰刘强王朴
- 关键词：泛素固相多肽合成
- 多聚物-药物偶合物的研究及应用进展
- 2010年
- 多聚物-药物偶合物由含有功能基团、具有较大相对分子质量的药物修饰多聚物与药物,包括蛋白质类药物、寡核苷酸类药物及化学抗癌药物通过化学键定点相连而形成。由于药物修饰多聚物的介入及参与,多聚物-药物偶合物与所连接的原药物相比,可显示抗酶解能力增强、稳定性提高、体内代谢半衰期延长、对肿瘤细胞膜的透过性增加、在肿瘤部位浓集、药性释放平缓、毒副作用降低等特点。多聚物-药物偶合物的研发正成为高效低毒新型药物研发的重要方向。
- 孔艳廖永祥胡乃峰王朴
- 关键词：功能基团
