肖维
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 反垄断法实施中商业秘密保护制度研究
- 反垄断执法通过职务行为侵犯商业秘密，与私权侵犯商业秘密的形式并不相同，因此，从规范公权力运行的角度保护商业秘密有着特殊性。商业秘密与反垄断法实施具有内在的冲突性，商业秘密制约反垄断法的实施，而反垄断法执法权限的大小、执法...
- 肖维
- 关键词：反垄断法商业秘密法律责任权利救济机制
- 联合检测外周血癌胚抗原mRNA及livin mRNA对早期发现大肠癌微转移肿瘤的意义研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究癌胚抗原(CEA)mRNA和livin mRNA在大肠癌患者外周血中的表达情况,探讨二者联合检测对早期发现大肠癌血道微转移肿瘤的价值。方法选取60例大肠癌患者、30例大肠良性疾病患者和30例健康体检正常者,反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测3组CEA mRNA及livin mRNA在外周血中的表达情况。结果大肠癌患者中CEA mRNA阳性表达率为58.3%(35/60),livin mRNA阳性表达率为61.6%(37/60)。大肠良性疾病组和对照组中CEA mRNA和livin mRNA均无阳性表达。3组CEA mRNA和livin mRNA阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。大肠癌患者外周血中CEA mRNA和livin mRNA的表达与性别、年龄、肿瘤分化程度及肿瘤部位无明显相关性(P>0.05),而与肿瘤的临床分期、有无淋巴结和远处转移有关(P<0.05)。大肠癌患者CEA mRNA和livin mRNA联合检测阳性率为86.7%(52/60),与CEA mRNA单项阳性率58.3%(35/60)及livin mRNA单项阳性率61.6%(37/60)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CEA mRNA和livin mRNA联合检测能够提高大肠癌血道微转移肿瘤的阳性检出率,可以用于预测大肠癌患者的预后。
- 肖维彭健张阳德
- 关键词：结直肠肿瘤癌胚抗原LIVIN
- mPEG-CS纳米粒介导的livin和survivin双基因干扰对大肠癌细胞杀伤效率的研究
- 第一章 mPEG-CS纳米粒作为基因转染载体的初步研究
目的：探讨mPEG-CS纳米粒作为基因转染载体的可行性。对mPEG-CS纳米粒作为基因载体转染大肠癌细胞HT-29的效率进行评价。
方法：离子交联法制备...
- 肖维
- 关键词：大肠癌LIVIN基因SURVIVIN基因
- 完全腹腔镜下精准肝切除(附16例报告)被引量：5
- 2011年
- 目的探讨完全腹腔镜精准肝切除术的适应证和临床疗效。方法回顾分析16例病灶位于左肝(Ⅱ～Ⅵ段)的肝占位患者的临床资料。其中原发性肝细胞癌12例,肝海绵状血管瘤2例,胆管细胞癌2例,肝功能Child—Push评分A级12例,B级4例;AFP(+)10例;采用完全腹腔镜下精准肝切除技术,行左肝外叶或左半肝切除。结果 16例均成功完成腹腔镜下精准肝切除术,9例行左肝外叶切除,7例行左半肝切除加胆囊切除,无中转开腹,术中出血(80±20)mL(60～180mL),无术中和术后输血。切除肿瘤最大直径8.5cm,1例术后出现胆漏,经B超引导穿刺置管引流治愈,无术后出血等其他并发症,术后平均住院时间(8±2)d(6～10d)。结论位于左半肝的肝脏占位,行完全腹腔镜精准肝切除术是安全可行的,并具有创伤小、痛苦轻、疗效好、恢复快、住院时间短等优点。
- 彭健张阳德肖维李年丰龚连生刘刚罗凤球
- 关键词：肝肿瘤精准肝切除术完全腹腔镜临床疗效
- 皮下引流管对预防腹部外科手术切口感染的临床研究被引量：22
- 2011年
- 目的探讨皮下引流管对于减少腹部外科手术术后切口感染的作用。方法比较腹部外科手术后,放置皮下引流管组及未放置组之间手术切口感染发生率,切口二期清创缝合率。结果皮下引流管组切口感染率为2.48%,较未放置皮下引流管组切口感染率为8.25%,明显减低,差异有统计学意义(P<0.01),2组切口感染患者的二期清创缝合率差异无统计学意义。结论放置皮下引流管可以降低腹部外科手术切口感染的发生,值得临床推广。
- 崔健彭健张阳德肖维
- 关键词：腹部手术切口感染
- mPEG-CS纳米粒介导livinshRNA基因纳米复合物的制备及转染效率被引量：6
- 2011年
- 背景:作为非病毒基因转染载体,由可降解的高聚物形成的纳米载体目前被广泛由于基因转染,因为他们具有良好的缓释性,靶向性和生物相容性。目的:制备mPEG-CS纳米粒,探讨mPEG-CS作为Livin shRNA基因转染载体的可行性。方法:通过离子交联法制备mPEG-CS纳米粒,利用聚乙二醇对壳聚糖进行改性,通过静电吸附法制备载livin shRNA的基因纳米复合物。Zeta-size分析仪和透射电镜检测空白纳米粒和载livin shRNA的基因纳米复合物的形态、粒径和zeta电位,测定基因纳米复合物的包封率,凝胶电泳阻滞实验和DNase I酶消化实验验证纳米粒对基因的保护作用。利用最佳条件下制备的基因纳米复合物,转染大肠癌HT-29细胞,考察转染效率。结果及结论:成功制备出约60nm的mPEG-CS纳米粒,当纳米粒与基因体积比为3∶1时,得到的基因纳米复合物形较规则,粒径100nm左右;其包封率为(94.32±0.35)%。凝胶电泳阻滞实验表明纳米粒能够紧密结合DNA,对基因具有良好的基因保护作用。该基因纳米复合物转染大肠癌细胞的转染效率高,持续作用时间长。mPEG-CS纳米粒作为基因转染载体,对基因具有保护作用,能够将livin shRNA重组质粒高效转染入大肠癌细胞,能够在大肠癌细胞内长时间表达,克服了RNA干扰在基因治疗肿瘤中基因作用时间较短的缺点。
- 肖维彭健张阳德
- 关键词：LIVINSHRNA大肠癌转染效率基因
