肖海燕
- 作品数：80 被引量：237H指数：10
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国中医科学院“名医名家传承”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理电气工程电子电信更多>>
- 中医分型论治联合环孢菌素治疗骨髓增生异常综合征疗效初探被引量：4
- 2006年
- 目的观察中医分型论治联合环孢菌素治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及中医不同证型与西医分型在疗效方面的相关性。方法58例骨髓增生异常综合征按FAB分型为难治性贫血和难治性贫血伴原始细胞增多两型,分别随机入组分成环孢菌素治疗组与全反式维甲酸对照组,两组均加用中药辨证分型论治。观察不同组别(西医分型及中医分型)间外周血象等的变化情况以观察及比较疗效。结果治疗组的总有效率(73%)、缓解率及部分缓解率(33%)均高于对照组(39%,0);治疗组治疗后在血红蛋白、白细胞、血小板3个方面的改善均较治疗前差异有显著性(P<0.05);对照组治疗后较治疗前仅血红蛋白有所提高(P<0.05);中医气血两虚型总有效率及显效率明显高于其他类型。结论中医分型论治联合环孢菌素治疗骨髓增生异常综合征取得了较好疗效。中医分型与西医分型在疗效等方面具有相关性,说明中医分型治疗的必要性。
- 李柳徐述胡乃平王忠芬刘驰肖海燕唐旭东郑春梅张姗姗刘锋麻柔
- 关键词：中医分型论治环孢菌素骨髓增生异常综合征
- 中西医结合治疗41例成人急性淋巴细胞白血病临床分析
- 目的 总结中西医结合治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效,分析影响其预后的相关因素,探索提高中西医结合治疗ALL方案.方法 回顾性分析我院近10年来收治的41例初治成人ALL临床资料,41例患者均服用中药汤剂辅助治疗,...
- 刘晶刘锋郭小青李柳刘驰张姗姗肖海燕郑春梅唐旭东全日成
- 环孢霉素A治疗单纯红细胞再生障碍性贫血血药浓度与疗效关系探讨
- 目的:探讨环孢素A(CsA)治疗单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)血药浓度与疗效之间的关系。方法:对1995～2010年接受CsA治疗的20例PRCA患者进行回顾性研究。结果:20例患者中,1例血红蛋白提升到80g/L...
- 白薇李柳刘驰张姗姗肖海燕郑春梅徐述唐旭东刘锋麻柔
- 关键词：单纯红细胞再生障碍性贫血环孢霉素A血药浓度
- 文献传递
- 艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症的有效性及安全性系统评价被引量：16
- 2021年
- 目的:系统评价艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性与安全性。方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、Embase、知网期刊数据库、万方数据库,纳入以艾曲波帕联合其他药物为干预措施治疗成人ITP的文献,检索时间从建库至2020年12月,利用SPSS 25.0软件进行数据分析。结果:共纳入8篇文献,286例患者。1篇文献报道了艾曲波帕联合利妥昔单抗的有效率显著高于单用艾曲波帕(75.0%vs 41.7%,P<0.05)。2篇文献报道了艾曲波帕联合重组人血小板生成素(rhTPO)的有效率显著高于单用rhTPO(94.4%vs 75.0%,P<0.05;78.1%vs 56.3%,P<0.05)。1篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松的有效率显著高于单用地塞米松(94.4%vs 81.5%,P<0.05)。上述4篇文献艾曲波帕联合用药与单药比较,不良事件发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。2篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松的方案,但无对照组,有效率分别为97.8%、100%,其中1篇不良事件发生率为51.1%。1篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松及利妥昔单抗的三联方案,但无对照组,有效率为100%,不良事件发生率为30.8%。1篇文献报道了艾曲波帕联合硫唑嘌呤的有效率与环孢素联合达那唑比较,差异无统计学意义(69.6%vs 73.9%,P>0.05),但前者不良事件发生率显著低于后者(34.8%vs 69.6%,P<0.05)。进一步比较分析显示,艾曲波帕联合地塞米松有效率(97.3%)显著高于艾曲波帕联合硫唑嘌呤(69.9%)(P<0.001)、艾曲波帕联合利妥昔单抗(75.0%)(P=0.008)、艾曲波帕联合rhTPO(84.0%)(P=0.006),但艾曲波帕联合rhTPO的不良事件发生率(16.0%)显著低于艾曲波帕联合地塞米松(52.4%)(P<0.001)。结论:与单药相比较,艾曲波帕联合用药的有效性显著提高,安全性没有差异。艾曲波帕联合地塞米松有效率显著高于联合硫唑嘌呤、利妥昔单抗以及rhTPO,但安全性不及艾曲波帕联合rhTPO。
- 曹新甜胡晓梅孙妍宋英吕妍肖海燕全日城
- 关键词：联合用药有效性安全性
- 邓成珊运用异病同治法治疗出血性血液病被引量：1
- 2017年
- 邓成珊认为血小板减少性紫癜急性多因外感热毒或热伏营血,以致火盛动血,灼伤脉络,迫血妄行而发病,临床以实证为主,部分实证病例随病情发展,火热之邪伤气耗阴可转为慢性。邓成珊认为风热毒邪是过敏性紫癜的发病之因,风热毒邪侵淫腠理,深入营血,即"热入血分",或素体阴虚血分伏热,复感风热毒邪,风热与血热相搏,脉络受损,血溢脉外。邓成珊认为血友病源于先天,肾为先天,主骨、生髓、藏精,肾阴虚为发病之本,阴不制阳,虚热内生,迫血妄行,或反复热毒外侵,热迫血行,故见各部位出血;一方面血溢脉外成瘀,瘀阻经络,不通则痛,故见关节疼痛不舒,日久见强直畸形;一方面瘀血内阻,气血壅滞,易内生郁热,故见关节红肿;三因反复出血,更损伤阴血,阴虚血少,内热丛生,形成恶性循环。邓成珊治疗血小板减少性紫癜、过敏性紫癜以及血友病等不同出血性疾病,根据异病同治理论,巧用犀角地黄汤变方化裁施治,获得稳定疗效。
- 肖海燕刘为易胡晓梅邓成珊
- 关键词：异病同治犀角地黄汤血小板减少性紫癜过敏性紫癜血友病
- 慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞生物学特性的研究
- 2008年
- 目的 研究慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞的生物学特性.方法 体外培养慢性粒细胞白血病患者骨髓来源间充质干细胞,进行细胞表型测定、细胞周期分析,并分别用RT-PCR及FISH方法检测培养的细胞中bcr-abl的表达情况.结果 观察到贴壁细胞成梭形生长,其细胞表型主要特点为Hk1+CD-31 CD-34,95%的细胞处于G0/G1期,并且能够检测到bcr-abl融合基因的表达.结论 慢性粒细胞白血病恶性克隆可能起源于比造血干细胞更高水平的干细胞.
- 郑春梅刘锋麻柔李柳胡乃平胡晓梅徐勇刚杨晓红王洪志刘池张姗姗肖海燕
- 关键词：间质干细胞
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓与循环肿瘤DNA突变位点一致性的分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓肿瘤DNA(BM-tDNA)与外周血浆循环肿瘤DNA(PP-ctDNA)突变位点的一致性。方法:用NGS 127-gene panel的骨髓与外周血同期送检者(19例)检测肿瘤DNA,分析BM-tDNA与PP-ctDNA突变位点VAF的一致性。随机加测其中5例患者外周血细胞的肿瘤DNA(PC-t DNA),并分析PC-tDNA与PP-ctDNA以及BM-tDNA突变位点VAF的一致性。另外检测和分析13例非同期送检患者PP-ctDNA与BM-tDNA的VAF差值,并与同期患者PP-ctDNA与BM-tDNA VAF差值进行比较。结果:同期(19例)与非同期(13例)患者人均PP-ctDNA浓度分别为0.59 ng/μl和0.604 ng/μl,其中位数浓度分别为0.330 ng/μl和0.338 ng/μl。19例同期送检患者BM-tDNA与PP-ctDNA交集位点的VAF有较好的一致性(R^2=0.9693;P<0.05),其中单碱基置换(SNP)位点VAF的一致性(R^2=0.9712)较插入缺失(Indel)位点为好(R^2=0.6813),BM-tDNA与PP-ctDNA中有临床意义的位点的检出率和VAF均有较好的一致性(R^2=0.9203,P<0.05)。19例同期送检患者中,12例初诊(R^2=0.9325,P<0.05)和5例治疗后(R^2=0.9875,P<0.05)患者BM-tDNA与PP-ctDNA的VAF均有较好的一致性。随机加测其中5例患者的PC-tDNA结果显示,PC-tDNA与PP-ctDNA(R^2=0.8783)以及BM-tDNA(R^2=0.9633)突变位点的VAF均有较好的一致性(P<0.05)。与19例同期送检患者相比,13例非同期送检BM-tDNA与PP-ctDNA VAF差值显著增大(P<0.05)。结论:PP-ctDNA浓度稳定,临床有意义位点与BM-tDNA一致性高,样本容易采集,可代替骨髓作为基因检测的生物样本。
- 赵攀朱千赜范腾刘为易肖海燕肖海燕黄刚胡晓梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 口服含砷中药复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征患者生存期分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析接受口服含砷中药复方青黄散治疗的骨髓增生异常综合征患者生存期,并探讨影响患者生存期的因素。方法对2015年1月至2016年12月在中国中医科学院西苑医院接受复方青黄散治疗的170例骨髓增生异常综合征患者进行电话和门诊随访,随访截至2018年4月1日,终极指标为生存期。生存资料的描述采用Kaplan-Meier分析。影响服用复方青黄散患者生存的预后因素采用单变量分析,不同预后因素的组间生存分布采用Log-rank检验,组间中位生存期比较采用非参数检验,组间生存分布采用Log-rank检验,年生存率的比较采用χ^2检验。结果170例骨髓增生异常综合征患者中位生存期为54个月,1、3、5以及10年生存率分别为100%、85.88%、38.23%以及5.88%。44例伴原始细胞增多患者中,13例患者治疗后原始细胞比例下降。所有170例患者中,仅2例原始细胞增多患者进展为急性髓细胞白血病。分析各因素对位生存期的影响,结果显示,年龄≤60岁患者位生存期(55个月)显著长于年龄>60岁患者(47个月),差异具有统计学意义(χ^2=4.576,P=0.032);女性患者中位生存期(55个月)显著长于男性患者(47个月),差异具有统计学意义(χ^2=6.166,P=0.013);染色体核型预后很好/好患者中位生存期(57个月)显著长于预后中等患者(43个月),差异具有统计学意义(χ^2=4.133,P=0.042)。分析各因素对年生存率的影响,结果显示,≤60岁患者3年生存率显著高于>60岁患者,差异具有统计学意义(χ^2=6.98,P=0.01),女性患者5年生存率显著高于男性患者,差异具有统计学意义(χ^2=6.98,P=0.01),预后很好/好核型患者3年和5年生存率最高,预后差/很差核型患者次之,差异具有统计学意义(χ^2=6.952,P=0.031),预后中等患者最低,差异具有统计学意义(χ^2=6.239,P=0.044),IPSS-R危度对患者1、3、5以及10年生存率均无显著影响(P>0.05)。结论复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征,�
- 范腾肖海燕朱千赜赵攀刘为易王洪志郭小青许勇钢麻柔胡晓梅
- 关键词：青黄散雄黄生存期
- 小剂量沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤12例被引量：1
- 2009年
- 目的观察小剂量沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效及其患者不良反应。方法MM患者12例，其中包括9例难治复发和3例初发，沙利度胺100～200mg／d口服，每28d为1个周期，共3个周期，同时联合小剂量地塞米松15mg／d口服，第1天至第4天，第15天至第18天，每28d为1个周期，至少治疗3个周期。结果完全缓解3例，部分缓解5例，进步3例，无效1例；不良反应可耐受，轻度便秘及嗜睡多见。结论小剂量沙利度胺联合地塞米松治疗MM安全、有效，患者耐受性好。
- 郑春梅张姗姗唐旭东刘驰肖海燕徐述刘锋
- 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法
- 胎儿肺脏来源间充质干细胞的鉴定与损伤修复的实验研究
- 本文从4～5个月引产胎儿取材，采用低血清培养基培养和扩增肺脏来源间充质干细胞，并研究了其形态、生长特性、表面标志、细胞周期、多系分化等特点及其在放射损伤后的NOD/SCID鼠肺脏的定植情况。
- 郑春梅王忠芬李柳胡乃平刘池张姗姗肖海燕刘锋
- 关键词：间质性肺疾病间充质干细胞肺脏损伤
- 文献传递
