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聂文敏

作品数:2 被引量:28H指数:2
供职机构:浙江大学农业与生物技术学院昆虫科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇电泳
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇中华蜜蜂
  • 1篇色谱
  • 1篇双向电泳
  • 1篇品系
  • 1篇气味结合蛋白
  • 1篇相色谱
  • 1篇蜜蜂
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇家蝇
  • 1篇核表达

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇中国计量学院

作者

  • 2篇聂文敏
  • 1篇高其康
  • 1篇李红亮
  • 1篇程家安

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
中华蜜蜂气味结合蛋白ASP2 cDNA的克隆及原核表达被引量:26
2008年
【目的】克隆、分析和原核表达编码中华蜜蜂气味结合蛋白ASP2的cDNA。【方法】以13个不同日龄中华蜜蜂工蜂触角为材料,通过RT-PCR技术以获得编码中华蜜蜂Apis cerana cerana气味结合蛋白ASP2基因成熟蛋白开放阅读框序列,并在pET-30a(+)/BL21(DE3)系统中进行原核表达。【结果】克隆了命名为Acer-ASP2(GenBank登录号:DQ449667)的中华蜜蜂气味结合蛋白ASP2基因,该序列全长429bp,编码142个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为15.7kD和4.36。预测蛋白具有昆虫气味结合蛋白典型的6个保守的半胱氨酸残基的特征,进一步分析表明Acer-ASP2极有可能属于GOBP家族。构建的原核表达载体pET/Acer-ASP2,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地表达出一个分子量约为21kD的融合蛋白,融合蛋白大部分以包涵体的形式存在于菌体沉淀中(约59.7%),经洗涤和尿素梯度溶解对包涵体进行了纯化,经凝胶光密度扫描分析,约占最终产物的81.2%左右。【结论】克隆、分析和表达了一个新的编码中华蜜蜂气味结合蛋白ASP2cDNA序列,为进一步研究其分子结构和功能奠定了基础。
李红亮聂文敏高其康程家安
关键词:中华蜜蜂气味结合蛋白原核表达
家蝇野外品系与溴氰菊酯敏感品系的蛋白表达差异研究
近年来,伴随人类基因组计划的顺利进行和完成,生命科学的研究进入后基因组时代。在这个时代,生命科学的主要研究对象已从基因组学研究向功能基因组学、蛋白质组学和细胞代谢组学等转移。家蝇是人类许多传染性疾病如霍乱、志贺氏菌病和沙...
聂文敏
关键词:二维液相色谱双向电泳蛋白质组抗药性
文献传递
共1页<1>
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