罗玉玮
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：理学农业科学一般工业技术化学工程更多>>
- 高温氧分解—汞齐法快速测定水产品中的总汞含量被引量：3
- 2005年
- 目的 :采用高温氧分解—汞齐法快速测定水产品中的总汞。方法 :样品在氧气流里干燥、高温分解 ,产生的气体经净化后 ,汞被汞齐化器吸附 ,加热汞齐化器 ,并由原子吸收光度汁测量释放出的汞。结果 :实验结果表明 ,进样的汞含量在 0 5～ 60 0ng 的范围内 ,工作曲线的线性良好 (r >0 999) ,精密度 (n =6)和回收率分别为 1 7%～ 8 9% ,92 1%～10 4 9%。结论 :本方法与冷蒸气原子吸收光谱法 (CVAAS)和原子荧光光谱法 (AFS)相比 ,具有快速、简捷、可靠的优点。
- 陈朝方罗玉玮范稚莉
- 关键词：汞齐法汞水产品
- 气相色谱-质谱联用测定苯乙烯中的阻聚剂对叔丁基邻苯二酚被引量：4
- 2002年
- 建立了气相色谱 质谱联用 (GC/MS)测定苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚含量的方法。苯乙烯样品直接进样 ,通过毛细管柱 (HP 1,30m× 0 32mmi.d .× 0 2 5 μm)分离 ,由电子轰击 (EI)源于选择离子监测 (SIM)模式下进行检测。结果表明 ,对叔丁基邻苯二酚含量在 5mg/kg～ 5 0mg/kg时线性关系良好 (r2 =0 9987) ,回收率高 ;与美国材料测试标准ASTMD4 5 90中的分光光度测量法比较具有操作简捷、准确度高的特点。
- 陈朝方李忠郭建罗玉玮
- 关键词：气相色谱-质谱联用苯乙烯对叔丁基邻苯二酚阻聚剂
- 高温氧分解-汞齐-原子吸收光谱法测量水产品中的总汞
- 本文研究采用高温氧分解-汞齐-原子吸收光谱法测量水产品中的总汞。样品在氧气流里干燥、高温分解;产生的气体经净化后,汞被汞齐化器吸附,加热汞齐化器,并由原子吸收光度计测量释放出的汞。实验结果表明,进样的汞含量在0.5-60...
- 陈朝方罗玉玮范稚莉
- 关键词：汞齐汞水产品
- 文献传递
- 气相色谱/负化学源质谱法测定蜂蜜中氯霉素的残留量被引量：10
- 2004年
- 建立气相色谱／负化学源质谱(GC／NCIMS)测定蜂蜜中氯霉素残留量的方法。蜂蜜中残留的氯霉素经液-液萃取、固相萃取提取、净化和硅烷化衍生后,进样分析。负化学源质谱采用选择离子模式进行检测,特征离子为m／z=466,468,外标法定量。结果表明,样品中氯霉素浓度为1.0-20μg·kg-1时,工作曲线的线性良好(r=0.9989),回收率为71％-93％,检出限为0.5μg·kg-1。
- 陈朝方罗玉玮郑帆瞿进文
- 关键词：残留氯霉素蜂蜜
- 兽药对β-受体兴奋剂ELISA检测的干扰被引量：3
- 2004年
- 用检测 β-受体兴奋剂的 EL ISA试剂盒 β- AGONIST EL ISA与 78种常用的兽药进行测试 ,发现部分药物与试剂盒呈现明显的交叉反应。对其中 1 8种兽药作不同稀释度的试验 ,得出形成交叉反应的最低稀释度为 1 /1 0 0 0 0。再将其中 7种兽药注射进猪体内 ,定期测定其尿液的阳性情况 ,部分药物在注射后 72 h,尿样检测中的干扰仍明显存在。本试验对提高 β-受体兴奋剂 EL ISA检测工作的准确性 ,以及解释日常检测中的假阳性问题都有一定的实践意义。
- 罗玉玮陈朝方杨玉坚郑帆
- 关键词：兽药ELISA
- 兽药对盐酸克伦特罗ELISA检测的干扰
- 罗玉玮陈朝方郑帆杨玉坚
- 1．该研究对78种常用兽药进行酸克伦特罗ELISA检测的干扰分析试验，发现7种兽药对RANDOX SU2148试剂盒存在明显的干扰现象，动物体内试验表明这7种药物经代谢后仍对检测工作存在干扰情况。 2．该项目比较了国内...
- 关键词：
- 关键词：兽药ELISA盐酸克伦特罗
- 顶空衍生化固相微萃取法测定酱油中3-氯-1,2丙二醇被引量：8
- 2005年
- 建立项空衍生化固相微萃取测定酱油中3-氯-1,2丙二醇(3-MCPD)的方法.聚乙二醇-二乙烯基苯(CW-DVB)萃取纤维先顶空吸附苯基硼酸,然后同时萃取和衍生化样品顶空气体中的3-MCPD和内标物d5-3-MCPD,衍生化产物在进样口热解吸,GC-MS检测,内标法定量,特征离子为m/z 196、201.结果表明,样品中3-MCPD质量浓度为0.01～1 mg/kg时,工作曲线的线性良好(r=0.9994),添加回收率为89%～104%,检出限为0.01 mg/kg.
- 陈朝方任立峰罗玉玮
- 关键词：顶空酱油
- 双酚S迁移量的快速检测及迁移规律研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究聚醚砜中双酚S迁移量的快速检测方法,以及双酚S的迁移规律。方法以液相色谱-质谱法(LC-MS)快速测定模拟液乙醇(体积分数为50%)、乙酸(质量浓度为30 g/L)及水中双酚S的迁移量,并以此为基础,研究不同的介质、温度、时间、厚度等因素对双酚S迁移规律的影响。结果该法对双酚S的检出限为2.0μg/L,定量限为6.0μg/L,在模拟液水、乙醇(体积分数为50%)、乙酸(质量浓度为30 g/L)中的加标回收率分别为95.2%~102%,97.3%~102%,96.3%~102%,相对标准偏差分别为2.6%~4.2%,2.6%~4.0%,3.3%~4.7%;在相同条件下,双酚S在乙醇(体积分数为50%)中的迁移量最大,其迁移量顺序为乙醇(50%)>乙酸(30 g/L)>水,同时符合温度越高则迁移量越大、厚度越大迁移量越高的规律。结论采用液相色谱-质谱法检测双酚S,具有操作简便、灵敏度高、重复性好、结果准确等特点;食品模拟物的属性是影响双酚S迁移行为的重要因素,同时,温度和厚度也影响着双酚S在PES中的迁移。
- 罗玉玮彭彬钟文俊陈晶宏
- 关键词：聚醚砜双酚S迁移量液相色谱-质谱法
