罗婷婷
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 口腔鳞癌转移与特异性核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)表达的关系被引量：1
- 2014年
- 目的：检测特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系。方法：采用免疫组织化学染色法及逆转录-聚合酶链反应检测SATB1在各组织中的表达。结果：52例口腔鳞癌原发灶中,SATB1蛋白在病理分级Ⅱ~Ⅲ级组（中~低分化鳞癌）表达明显高于Ⅰ级组（高分化鳞癌）（P〈0.05）;在临床分期Ⅲ~Ⅳ期组高于Ⅰ~Ⅱ期组（P〈0.05）。SATB1蛋白和mRNA的表达在16例淋巴结转移组高于36例无淋巴结转移组（P〈0.05）。SATB1mRNA的表达量在6例淋巴结转移灶高于16例转移组原发灶（P〈0.05）。结论：SATB1蛋白及SATB1mRNA在口腔鳞癌中的表达上调与口腔鳞癌的恶性程度及转移相关;SATB1可能在口腔鳞癌的发展、转移过程中起到促进的作用。
- 巫家晓罗婷婷于大海卿海云
- 关键词：逆转录-聚合酶链反应
- 低氧对大鼠髁突软骨细胞HIF-1α,VEGF,Aggrecanase-1和TIMP-3表达的影响
- ＜正＞目的:原代培养大鼠髁突软骨细胞,观察体外常氧与缺氧条件下培养髁突软骨细胞低氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）、血管内皮生长因子（vascularendothel...
- 于大海黄慧萍李晶罗婷婷李煜
- 文献传递
- 特异性核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)与肿瘤发生、发展和转移的研究进展被引量：1
- 2012年
- 肿瘤的发生、发展以及转移是一个涉及多基因调控的过程，特别是肿瘤转移，更是由多种肿瘤转移基因及转移抑制基因参与调节的复杂过程。随着研究的不断深入，人类在乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌和结肠癌等恶性肿瘤中相继发现肿瘤相关性核基质结合蛋白[1-5]，并探明了这些核基质结合蛋白成分、结构和功能在肿瘤发生发展中的重要作用，为肿瘤的诊断、判断预后及治疗提供了非常有价值的依据。SATBI是一种组织特异性的核基质结合蛋白，主要在胸腺细胞中高水平表达[5]。目前，已有资料揭示SATBl参与了某些肿瘤相关基因的表达调节，与肿瘤的发展及转移有着密切联系。
- 巫家晓罗婷婷于大海
- 关键词：癌基因
- 4-NQO诱导小鼠、裸鼠舌癌模型的构建及E-cadherin表达的初步观察
- ＜正＞目的:构建与人口腔癌发生发展相似的Balb/c小鼠与Balb/c裸鼠四硝基喹啉-1-氧化物（4-nitroquinoline-oxide,4-NQO）诱导口腔癌模型。初步观察小鼠口腔癌发生发展过程中E-钙黏蛋白（E...
- 于大海李晶黄慧萍罗婷婷
- 文献传递
- 新VEGFR2靶向抑制剂筛选及其抗肿瘤生物学活性检测被引量：1
- 2013年
- 目的从8种新合成血管内皮细胞生长因子受体2（vascularendothelialgrowthfactorreceptor2，VEGFR2）靶向抑制剂中筛选有效抑制VEGFR2的药物，并检测其抗肿瘤效果。方法8种VEGFR2靶向抑制剂（标记为1—8号）各配成6种浓度分别作用于人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilicalveinendothelialcells，HUVEC）和舌癌细胞株（Tea8113）细胞，同时设置5-氟尿嘧啶（5-FU）为阳性对照组，无药物组为空白对照组。用噻唑蓝（MTT）法检测细胞生长情况，免疫细胞化学法检测饱和浓度VEGFR2抑制剂组和空白对照组细胞VEGFR2表达，以验证抑制剂对VEGFR2的作用效应。结果与空白对照组相比，阳性对照组能显著抑制这两种细胞的生长增殖（P〈0．05），不同浓度各VEGFR2靶向抑制剂组对这两种细胞生长增殖的差异均无统计学意义（P〉0．05）。免疫细胞化学结果显示，空白对照组Tca8113细胞和HUVEC细胞膜上VEGFR2高表达；与空白对照组相比，饱和浓度不同抑制剂组的Tca8113细胞中只有6号试剂组可以显著下调细胞膜上VEGFR2表达（P=0．000），而HUVEC各组VEGFR2表达差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论这些VEGFR2靶向抑制剂对人脐静脉血管内皮细胞和舌癌细胞生长增殖无抑制作用，其中只有6号抑制剂能显著下调舌癌细胞VEGFR2表达，可以作为进一步研究的候选药物。
- 陆树健于大海闫红李晶罗婷婷卿海云
- siRNA抑制人舌癌细胞VEGF表达对MMP-2、MMP-9及TIMP-1蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制人舌癌Tca8113细胞血管内皮生长因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)表达对移植瘤基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)-2、MMP-9及基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase-1,TIMP-1)蛋白表达的影响。方法:以稳定转染携带针对VEGF的siRNA真核表达载体的人舌癌Tca8113细胞(VEGF-siRNA1、VEGF-siRNA2)为实验组,以转染空载体的人舌癌Tca8113细胞及未转染的人舌癌Tca8113细胞为实验对照组和空白对照组,将各组细胞分别接种于裸鼠皮下,用明胶酶谱实验及蛋白免疫印迹法分别测定各组移植瘤TIMP-2、TIMP-9及TIMP-1的蛋白表达。结果:各组明胶酶谱实验结果均有较明显MMP-9蛋白表达,活性MMP-9蛋白含量较少,MMP-2蛋白表达量明显少于MMP-9蛋白表达,而活性MMP-2几乎完全没有可见条带出现。各组中MMP-2、MMP-9及活性-MMP-9条带酶量差异均尚不具统计学意义(P>0.05)。以scion图像分析系统分别读取各样本TIMP-1条带灰度值及β-actin条带灰度值,各组中TIMP-1蛋白相对含量差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:以siRNA干扰人舌癌Tca8113细胞VEGF基因,可明显抑制肿瘤内VEGF的蛋白表达,但是对MMP-2、MMP-9及TIMP-1蛋白的表达无明显影响。
- 陈凤强郝洁于大海李晶罗婷婷
- 关键词：小干扰RNA舌癌基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂
- 特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔良恶性肿瘤中表达的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的检测特异性核基质结合区结合蛋白质1(special AT-rich sequence binding protein 1,SATB1)在口腔常见良恶性肿瘤中的表达,初步分析其表达与口腔鳞癌病理分级的关系。方法选口腔鳞癌36例,腺样囊性癌14例,口腔多形性腺瘤4例,口腔白斑4例,正常牙龈组织2例。采用免疫组织化学染色法检测SATB1在各组织中的表达差异。结果 SATB1主要表达于肿瘤细胞胞核中。口腔鳞癌36例中14例(38.9%)SATB1表达阳性,主要表达于细胞浆中,部分表达于细胞核内;腺样囊性癌14例(100.0%)SATB1表达阳性,主要表达于细胞核中,表达较口腔鳞癌明显;1例多形性腺瘤组织和1例口腔白斑组织有少量SATB1弱阳性表达;2例口腔正常牙龈上皮组织中SATB1未见明显表达。SATB1在Ⅱ～Ⅲ级鳞癌表达明显高于Ⅰ级鳞癌(P<0.01)。结论 SATB1在口腔鳞癌中主要表达于胞浆,并与病理分级有关,在腺样囊性癌中主要表达于胞核。
- 罗婷婷卿海云巫家晓于大海
- 关键词：口腔肿瘤
- 改变食物硬度对大鼠生长期髁状突软骨中TIMP-3表达的影响
- 2010年
- 目的:通过改变食物硬度造成大鼠生长早期颞下颌关节软骨的负荷改变,检测金属蛋白酶组织抑制剂因子-3(TIMP-3)表达变化,探讨其在髁状突软骨发育中的意义。方法:40只21日龄SD雌性大鼠同时哺乳与喂食粉末样食物,第28天断奶,随机分为两组:对照组仍喂食粉末样食物,实验组改喂同种成分的硬块状食物,食物改变后,在第24 h,48 h,7 d,14 d时每组各处死5只大鼠。PCR半定量检测4个时段两组间TIMP-3表达。结果:半定量分析表明,在开始实验后,整个髁状突软骨TIMP-3在软、硬食物组中的表达,在最初24 h时间上有统计学差异,软食物组的高于硬食物组(P<0.05),而在随后的时间点无明显差异。TIMP-3的表达在软(硬)食物组中24 h与48 h、24 h与7 d、24 h与14 d的时间点上均有统计学意义(P<0.05)。结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是一种在生理范围内的,敏感、暂时、适应性的改变。
- 李煜黄慧萍于大海李晶罗婷婷
- 关键词：颞下颌关节
