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microRNA在癌细胞凋亡及干细胞自我增殖过程中的功能研究: microRNA(miRNA)是一类进化上保守的内源性非编码小分子RNA。miRNA通常长度约为22 nt左右，它们通过转录后抑制的方式调控蛋白基因的表达。他们调控靶基因的表达通常有两种方式：抑制靶基因mRNA的翻译或者...; 秦文明; 关键词：胚胎干细胞靶基因

miR-24及其抑制剂的应用: 通过调控FAF1基因的表达可以诱导前列腺癌等癌症中癌细胞的凋亡。本发明因此提供了调控FAF1基因表达的方法，该方法包括给予miR-24抑制剂和/或同时突变FAF1基因中miR-24的结合位点。本发明还包括含有miR-24...; 金由辛秦文明; 文献传递

结构生物学研究在中国被引量：9: 2014年; 1970年代初期,中国科学工作者测定了亚洲地区第一个蛋白质晶体结构——猪胰岛素三方二锌晶体结构,成为中国结构生物学历史发展的起点.进入新世纪,该学科领域已进入国际前沿,展现出快速发展态势,正在迎来发展新时期.本篇评述包含"历史发展","现代化实验设施建设"和"深入生命世界,走进国际前沿——近年代表性研究成果集萃"三个主题节段,以较全视野反映结构生物学研究在中国的发展历程.; 王大成秦文明李娜姚德强叶盛张荣光张荣光朱平施蕴渝施一公柳振峰张凯杨娜许瑞明秦燕王艳丽江涛李雪梅王祥喜高福施一刘迎芳邵峰吴蓓丽; 关键词：结构生物学

调控FAF1基因的方法和组合物及所述组合物的用途: 通过调控FAF1基因的表达可以诱导前列腺癌等癌症中癌细胞的凋亡。本发明因此提供了调控FAF1基因表达的方法，该方法包括给予miR-24抑制剂和/或同时突变FAF1基因中miR-24的结合位点。本发明还包括含有miR-24...; 金由辛秦文明; 文献传递

miR-24对胃癌细胞株BGC-803及SGC-7901凋亡和增殖的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨在两株胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901中抑制内源性miR-24的表达后对细胞凋亡和增殖的作用。方法使用INTERFERin转染试剂将锁核苷酸标记的反义核酸miR-24-ASO转染进入胃癌细胞株,使用倒置荧光显微镜观察细胞生长变化,流式细胞计检测细胞凋亡的比例,然后使用CCK-8试剂盒对细胞增殖情况进行检测。结果转染miR-24-ASO的BGC-803细胞和SGC-7901细胞相对于转染内参的凋亡水平分别增加了约2.5倍和2.1倍左右。转染了miR-24-ASO抑制内源性miR-24的表达之后细胞的增殖能力相对于转染阴性对照的细胞株的增殖能力均明显降低。结论抑制内源性miR-24的表达可以诱导胃癌细胞的凋亡并导致胃癌细胞增殖能力的降低。miR-24调控了胃癌细胞的增殖和凋亡过程。揭示了miRNA在胃癌发生过程中的调控机制,并为胃癌的治疗提供了良好的应用前景。; 金立秦文明金由辛; 关键词：胃癌凋亡

miR-24及其抑制剂的应用: 通过调控FAF1基因的表达可以诱导前列腺癌等癌症中癌细胞的凋亡。本发明因此提供了调控FAF1基因表达的方法，该方法包括给予miR-24抑制剂和/或同时突变FAF1基因中miR-24的结合位点。本发明还包括含有miR-24...; 金由辛秦文明; 文献传递

Amaxa Nucleofector^(TM)核转染仪转染白血病细胞株L1210被引量：1: 2010年; 慢性淋巴细胞白血病细胞株L1210是广泛运用于白血病发病机制以及化疗药物研究的细胞模型,但该细胞株与其它悬浮细胞株一样,存在着转染效率低的难题。本研究旨在探讨如何提高L1210细胞株的转染效率。应用报告基因pEGFP并通过Amaxa NucleofectorTM核转染仪的几种转染预设模式转染悬浮L1210细胞,与脂质体Lipofectamine 2000转染进行对比,在荧光倒置显微镜下观察、使用流式细胞术检测转染效率,用台盼蓝排斥实验比较存活率。结果表明:使用核转染仪进行转染在L1210细胞中获得了很高的转染效率,且在一样细胞密度(2×106/ml)和质粒量(10μg)条件下,在24小时后进行比较,核转染仪预设模式A-20转染效率达(61.6%),明显高于其它模式(S-18、T-20),存活率可达50.5%;脂质体转染24小时细胞存活率为88%,但转染效率极低(<1%)。结论:核转染仪转染L1210的效率明显高于脂质体转染方案,其转染效率最高可达61.6%,存活率可达50.5%,此结果可满足科研工作需求。; 杨阿碰马洁娴秦文明谢彦晖金由辛; 关键词：L1210 EGFP 脂质体转染

调控FAF1基因的方法和组合物及所述组合物的用途: 通过调控FAF1基因的表达可以诱导前列腺癌等癌症中癌细胞的凋亡。本发明因此提供了调控FAF1基因表达的方法，该方法包括给予miR-24抑制剂和/或同时突变FAF1基因中miR-24的结合位点。本发明还包括含有miR-24...; 金由辛秦文明

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秦文明