祁梅
- 作品数：57 被引量：260H指数：10
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 基于投影寻踪模型的不同产地锁阳药材多指标综合质量评价被引量：2
- 2022年
- 目的:建立基于多指标评价的投影寻踪模型(PPM)对不同产地锁阳药材进行综合质量评价。方法:以5个省(区)12个市(区/州/旗)采集的60批锁阳药材作为样本集,以锁阳中没食子酸、儿茶素、原儿茶酸、17种氨基酸及19种无机元素含量共39项指标为评价指标集构建PPM模型,对不同产地锁阳药材进行综合质量评价。结果:各评价指标对锁阳药材质量的影响程度依次为没食子酸>原儿茶酸>儿茶素>Na>K>Ca>Mg>Fe>Zn>Mn>Co>Sr>Ni>Ag>Ba>Ti>Cu>Pb>Cr>Cd>As>Hg>门冬氨酸>谷氨酸>丝氨酸>甘氨酸>组氨酸>苏氨酸>精氨酸>丙氨酸>脯氨酸>酪氨酸>缬氨酸>蛋氨酸>胱氨酸>异亮氨酸>亮氨酸>赖氨酸>苯丙氨酸,根据投影寻踪模型综合评价结果,甘肃、内蒙古、宁夏、新疆、青海5个省(区)的平均投影值分别为4.50、5.02、4.30、4.16、3.89,内蒙古地区的锁阳药材平均投影值最大,质量最佳,印证了道地药材的科学性,5个省(区)所呈现出的质量差异是多个环境因子相互作用的结果。结论:所建PPM模型能够较准确地综合评价不同产地锁阳药材的质量,不同生态型锁阳质量存在明显差异,以内蒙古地区的锁阳质量最优,相符道地药材经验认知。
- 郭燕顾志荣祁梅吕鑫张锐许爱霞葛斌
- 关键词：锁阳
- 十味宝胶囊的生产工艺优化
- 2010年
- 目的:优化十味宝胶囊的提取及喷雾干燥工艺。方法:采用正交试验以黄芪甲苷、挥发油含量为指标优化提取工艺,以喷雾干燥粉成品的含水量为指标优化其喷雾干燥工艺结果:最佳提取条件为:12,10倍水提取2次,第1次提取4 h,第2次提取2 h;最佳喷雾干燥工艺条件为:进风温度为150℃,排风温度为70℃,浸膏相对密度为1.05 g·ml^(-1)。结论:本试验确定的生产工艺合理可行。
- 杨伟丽祁梅贾忠贺殿王孝义
- 关键词：喷雾干燥
- 一种中药材分级萃取装置
- 本实用新型公开了一种中药材分级萃取装置，一种中药材分级萃取装置，包括底板，所述底板的顶端固定设置有筒体，所述筒体的顶端固定设置有用于打碎中药材的破碎机构，以及设置于破碎机构下方并处于筒体内部用于分级筛分碎裂后药材的分级筛...
- 顾志荣郭引兄陈红宁葛斌祁梅杨浩王园园巩亦萍
- 基于多产地及多模型的锁阳有效成分与无机元素相关性研究被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨锁阳有效成分含量与无机元素含量的相关性。方法:采集甘肃、内蒙古、新疆、青海、宁夏等5个省(区)的12个市(州/区/旗)的66批锁阳样品,测定并比较锁阳中5种有效成分含量和19种无机元素含量,建立Pearson相关分析、典型相关分析(CCA)、逐步回归分析(SREG)等多种数学模型,探索锁阳19种无机元素与5种有效成分的相关性。结果:锁阳中有效成分含量从高到低依次为总多糖、儿茶素、总黄酮、没食子酸、原儿茶酸;无机元素含量从高到低依次为K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Mn、Sr、Cu、Ti、Co、Pb、Ba、Ni、Cr、As、Ag、Cd、Hg,各产地锁阳中重金属及有害元素含量均未超过现行标准。相关性分析表明,Pb、Na元素与锁阳多糖呈正相关,K、Cd、Hg元素与多糖呈负相关;Sr、Ni元素与锁阳黄酮呈正相关,Fe元素与黄酮呈负相关;Mn、Cr元素与原儿茶酸呈负相关;Mn元素与儿茶素呈负相关;呈正相关的元素在锁阳中富集越多,越能够促进相应有效成分的生物合成与含量积累,而呈负相关则相反。结论:初步阐明了锁阳中19种无机元素对5种有效成分的生物合成及含量富集的影响,为锁阳有效成分及有益矿质元素的富集研究,重金属及有害元素的避害研究,锁阳的种植培育、综合开发利用及安全使用等提供了科学依据。
- 吕鑫顾志荣葛斌祁梅郭燕
- 关键词：锁阳无机元素
- 锁阳黄酮对阿尔茨海默病大鼠海马组织ROS含量及NADPH氧化酶、NLRP3表达的影响被引量：3
- 2023年
- 目的 观察锁阳黄酮对β淀粉样蛋白(Aβ)_(1-42)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠海马组织活性氧(ROS)含量及NADPH氧化酶、Nod样受体蛋白3(NLRP3)表达的影响,探讨其神经保护作用的机制。方法 70只SPF级Wistar雄性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、多奈哌齐组及锁阳黄酮低、中、高剂量组,每组10只。大鼠于双侧海马注射Aβ_(1-42)建立AD大鼠模型。假手术组注射等体积生理盐水,空白组不予任何处理。多奈哌齐组和锁阳黄酮低、中、高剂量组予相应药物灌胃,空白组、假手术组和模型组予等体积生理盐水灌胃,连续28 d。Morris水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力,HE染色观察海马组织病理变化,免疫组化检测海马组织Aβ_(1-42)表达,ELISA检测海马组织及血清ROS含量,Western blot检测海马组织NADPH氧化酶亚基(gp91^(phox)、p22^(phox)、p67^(phox)、p47^(phox))、NLRP3、白细胞介素(IL)-1β蛋白表达,RT-PCR检测海马组织NADPH氧化酶各亚基(gp91^(phox)、p22^(phox)、p67^(phox)、p47^(phox))mRNA表达。结果 与假手术组比较,模型组大鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期明显延长(P<0.01),跨平台次数和目标象限停留时间明显减少(P<0.01);海马CA1区锥体细胞凋亡明显,局部锥体细胞排列紊乱,海马组织Aβ_(1-42)表达明显升高(P<0.05);海马组织及血清ROS含量明显增加(P<0.01),海马组织NADPH氧化酶各亚基和NLRP3、IL-1β蛋白表达明显升高(P<0.01),NADPH氧化酶各亚基mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,锁阳黄酮高剂量组大鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),跨平台次数和目标象限停留时间明显增加(P<0.05,P<0.01);海马CA1区病理形态有所改善,海马组织Aβ_(1-42)表达明显降低(P<0.05);海马组织及血清ROS含量明显减少(P<0.01),海马组织NADPH氧化酶各亚基和NLRP3、IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),NADPH氧化酶各亚基mRNA表达明显降低(P<0.05,
- 吕鑫顾志荣祁梅郭燕毛小文葛斌
- 关键词：阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白NADPH氧化酶NLRP3
- 近红外光谱法快速测定锁阳中多指标成分含量被引量：10
- 2020年
- 目的:建立锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、总多糖、总黄酮含量的近红外光谱(NIR)定量分析模型,实现锁阳中多指标成分含量的快速测定。方法:收集5个省不同产地的101批锁阳样品,没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量的化学参考值采用HPLC法同时测定,总多糖、总黄酮含量的化学参考值采用紫外分光光度法测定,以积分球漫反射方式采集NIR原始光谱,采用化学计量学方法对原始光谱进行预处理,选择最佳波段及主因子数,以偏最小二乘(PLS)法建立NIR定量分析模型。结果:所建没食子酸定量校正模型的R^2为0.963 4,RMSEC为0.651 8,RMSEP为0.607 6;交叉验证R^2为0.914 9,RMSECV为0.898 7;外部验证相对误差在0.84%~7.0%内,平均回收率为101.6%。原儿茶酸R^2为0.957 1,RMSEC为0.798 3,RMSEP为0.465 2;交叉验证R^2为0.927 5,RMSECV为0.976 0;外部验证相对误差在1.8%~6.3%内,平均回收率为99.6%。儿茶素R^2为0.947 6,RMSEC为0.408 6,RMSEP为0.413 9;交叉验证R^2为0.920 7,RMSECV为0.578 3;外部验证相对误差在1.1%~6.6%内,平均回收率为98.9%。总黄酮R^2为0.925 7,RMSEC为0.835 9,RMSEP为0.796 4;交叉验证R^2为0.908 1,RMSECV为0.885 1;外部验证相对误差在0.19%~6.3%内,平均回收率为101.8%。总多糖R^2为0.932 9,RMSEC为0.265 3,RMSEP为0.251 1;交叉验证R^2为0.893 9,RMSECV为0.387 3;外部验证相对误差在0.44%~6.1%内,平均回收率为102.1%。结论:所建模型预测结果准确、可靠,本法操作简单、快速,可用于锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、总多糖、总黄酮的定量分析。
- 顾志荣马转霞孙岚萍马天翔孙宇靖祁梅许爱霞葛斌
- 关键词：锁阳近红外光谱原儿茶酸儿茶素总多糖偏最小二乘
- 高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立一种反相高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷含量的方法。方法以KromasilODS-1柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;流速为0.7mL/min;检测波长为260nm。结果腺苷对照品在1.016～12.192μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=169339X-82318,r=0.9990,平均回收率为98.02%,RSD为1.72%;虫草杞芝颗粒中腺苷的平均含量为12.45μg/g。结论本方法结果准确可靠,重复性好,可用于虫草杞芝颗粒的质量控制。
- 祁梅刘晖
- 关键词：腺苷高效液相色谱法
- 基于BDNF/TrkB信号通路的锁阳黄酮对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的影响被引量：4
- 2023年
- 目的基于BDNF/TrkB信号通路探讨锁阳黄酮对β淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的影响及潜在机制。方法70只SPF级Wistar雄性大鼠随机选取10只作为空白组、10只作为假手术组,余50只采用双侧海马注射Aβ_(1-42)建立AD大鼠模型,将造模大鼠再随机分为模型组、多奈哌齐组(0.5 mg/kg)和锁阳黄酮低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg),连续灌胃相应药液28 d。跳台实验评价大鼠认知功能损伤程度,TUNEL染色观察海马组织细胞凋亡情况,透射电镜观察海马组织神经细胞和突触超微结构变化,ELISA测定海马及血清胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱(ACh)、乙酰胆碱酯酶(AChE)含量,Western blot检测海马组织Bcl-2、Bax、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9、脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸激酶受体B(TrkB)蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠跳台实验学习和记忆阶段错误次数明显增加,潜伏期明显缩短(P<0.01);海马组织细胞凋亡率明显升高(P<0.01),神经细胞和突触结构严重损伤;海马组织及血清ChAT、ACh含量明显减少(P<0.01),AChE含量明显增加(P<0.01);海马组织Bcl-2、BDNF和TrkB蛋白表达明显降低(P<0.01),Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达明显升高(P<0.01)。与模型组比较,锁阳黄酮高剂量组大鼠认知功能损伤程度减轻,海马组织细胞凋亡率降低,神经细胞和突触结构有所改善,海马组织及血清ChAT、ACh含量增加,AChE含量减少,海马组织Bcl-2、BDNF和TrkB蛋白表达升高,Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论锁阳黄酮能明显改善Aβ_(1-42)诱导的AD大鼠认知功能损伤,增加中枢胆碱能系统ACh含量,抑制细胞凋亡及增加突触可塑性,其机制可能与上调海马组织BDNF/TrkB信号通路有关。
- 吕鑫顾志荣祁梅郭燕毛小文葛斌
- 关键词：阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白
- 黄芪-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及主要化学成分变化被引量：14
- 2020年
- 目的建立黄芪-当归(芪归)药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法,探讨芪归药对配伍的物质基础。方法采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物;采用Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,建立芪归药对配伍前后HPLC指纹图谱及毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸、Z-藁本内酯等多指标成分同时测定的方法;求取指纹图谱共有模式,标定共有峰并分析相对峰面积变化,进行色谱峰归属,分析药对配伍前后指标性成分含量变化。结果所建HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定方法精密度良好,溶液中各待测成分在3d内稳定,各色谱峰RSD值均<3.0%,5种指标成分在各自线性范围内均有良好的线性关系,回收率均符合相关规定,各样品指纹图谱相似度均>0.9;芪归药对配伍后共标定出26个共有峰,其中9个来自黄芪,6个来自当归,7个同时来自黄芪和当归,4个色谱峰是新生成物质;芪归药对配伍共煎后,黄芪中毛蕊异黄酮及芒柄花素含量均显著降低(P<0.05),当归中阿魏酸及Z-藁本内酯含量均显著降低(P<0.01)。结论芪归药对配伍后HPLC指纹图谱变化显著,总体表现为多数化学成分含量减少、个别成分含量增加并有新化合物生成。
- 顾志荣马天翔祁梅许爱霞萨日娜葛斌
- 关键词：当归配伍指纹图谱
- 夏蒌止鼾颗粒的质量控制方法研究
- 2024年
- 目的:建立夏蒌止鼾颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对夏蒌止鼾颗粒中的主要药材黄芪、连翘、陈皮、茯苓、瓜蒌、地黄等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定夏蒌止鼾颗粒中多指标成分连翘酯苷A、橙皮苷、梓醇、芒柄花苷含量;建立夏蒌止鼾颗粒HPLC指纹图谱,进行共有峰归属分析及相似度分析。结果:用TLC法鉴别了黄芪、连翘、陈皮、茯苓、瓜蒌、地黄,图谱斑点清晰,具有较好的专属性。连翘酯苷A、橙皮苷、梓醇、芒柄花苷的回归方程分别为Y=1.14×10^(7)X-5.58×10^(4)、Y=4.33×106X-3.57×10^(4)、Y=4.99×10^(6)X-2.17×10^(4)、Y=4.91×107X-1.05×10^(5),回归系数r分别为0.9997、0.9995、0.9995、0.9996,线性范围分别为0.0090~0.3600、0.0010~0.4000、0.0150~0.6000、0.0027~0.1080 mg/mL;平均加样回收率分别为100.0%、102.1%、101.4%、101.6%,RSD分别为2.1%、1.6%、1.2%、1.4%。15批样品指纹图谱共标定了18个共有峰,分析出了18个共有峰的药味来源;指纹图谱与对照图谱之间的相似度均大于0.990,表明各批次样品质量均一稳定。结论:所建质量控制方法简单易行,专属性、准确性、稳定性和重复性均较好,可用于夏蒌止鼾颗粒的质量控制。
- 郭引兄孙岚萍顾志荣郑修丽祁梅葛斌
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱指纹图谱
