王银歌
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 苯并异噻唑偶氮吡啶酮类分散染料及其制法和用作为纤维识别试剂
- 一种苯并异噻唑偶氮吡啶酮类分散染料，它是有如下结构的化合物I：<Image file="DDA00002616200600011.GIF" he="113" imgContent="undefined" imgForma...
- 黄伟陈晓春王银歌
- 文献传递
- 一种四取代噻吩类偶氮吡啶酮类分散染料及其制法和用途
- 一种四取代噻吩偶氮吡啶酮类分散染料，其特征是具有式（I）所示结构：<Image file="DDA0000466814750000011.GIF" he="30" imgContent="undefined" imgFo...
- 黄伟戴缘王银歌
- 文献传递
- 一种苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类分散染料及其制法和用途
- 一种苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类分散染料，它是有如下结构的化合物I：<Image file="DDA00002491255700011.GIF" he="91" imgContent="undefined" imgForma...
- 黄伟陈晓春王银歌
- 文献传递
- 两个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩锰(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构（英文）
- 2014年
- 制备了2个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩(L)的锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn(L)(N3)2(H2O)]n(1)和[Mn(L)2(SCN3)2]n(2)并报道了它们的晶体结构。化合物1和2是通过3,4-双咪唑噻吩与四水醋酸锰反应,同时分别引入过量的线性三原子阴离子(N3-和SCN-)以取代醋酸根作为抗衡离子制备而得。单晶结构分析表明1和2具有相同的无限二维链状空间结构,但是由不同的44元的[Mn6(L)4(2N3)2]和36元的[Mn4L4]大环单元结构组成。此外,配位聚合物1中的叠氮根分别采用端基单齿和桥联双齿的配位方式,而配位聚合物2中的硫氰根仅以端基氮原子与Mn(Ⅱ)离子配位。
- 金超王银歌钱惠芬黄伟
- 关键词：硫氰根晶体结构
- 一种四取代噻吩类偶氮吡啶酮类分散染料及其制法和用途
- 一种四取代噻吩偶氮吡啶酮类分散染料，其特征是具有式（I）所示结构：<Image file="DDA0000466814750000011.GIF" he="114" imgContent="undefined" imgF...
- 黄伟戴缘王银歌
- 文献传递
- 2-噻吩咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉及其衍生物的顺式镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的结构和波谱研究(英文)被引量：1
- 2013年
- 本文报道了3个基于2-噻吩咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（TIP）和2-（5-溴-2-噻吩）咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（5-Br．TIP）的镉（Ⅱ）配合物1[cis-Cd（TIP）：（NO，）2]、锰（Ⅱ）配合物2[cis．Mn（5．Br．TIP）：C12]和镍（Ⅱ）配合物3[cis—Ni（TIP）2CI（CH，OH）]C1·CH，OH的合成、波谱和晶体结构表征。它们均为顺式1：2单核配合物，其中1为8配位，2和3为6配位，TIP和5一Br—TIP配体在不同配合物中噻吩和邻菲哕啉并咪唑环之间的二面角有所不同，但都不大，在3．9（1）°～9．2（1）°范围。
- 王银歌刘前前翟立新钱惠芬黄伟
- 苯并异噻唑偶氮吡啶酮类分散染料及其制法和用作为纤维识别试剂
- 一种苯并异噻唑偶氮吡啶酮类分散染料，它是有如下结构的化合物I：<Image file="DDA00002616200600011.GIF" he="113" imgContent="undefined" imgForma...
- 黄伟陈晓春王银歌
- 文献传递
- 系列芳杂环偶氮分散染料的合成及构效关系研究
- 分散染料目前已成为合成染料发展最快的种类之一，而偶氮类分散染料因其色谱齐全、成本低等优点引起广泛的关注和大量的研究。将杂环化合物引入到偶氮染料分子结构中极大的促进了杂环芳香胺工业的发展。本论文围绕芳杂环偶氮分散染料的合成...
- 王银歌
- 关键词：芳杂环偶氮分散染料单晶结构构效关系
- 一种苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类分散染料及其制法和用途
- 一种苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类分散染料，它是有如下结构的化合物I：<Image file="DDA00002491255700011.GIF" he="91" imgContent="undefined" imgForma...
- 黄伟陈晓春王银歌
- 大空间位阻的2,9-双噻吩-1,10-菲咯啉-5,6-二酮铜( Ⅱ)配合物（英文）被引量：2
- 2015年
- 基于1,10-菲咯啉-5,6-二酮2,9位双噻吩的扩展策略,设计合成了2个化合物1和2。有趣的是,在大位阻双齿螯合配体2的配位化学研究中发现,只有铜( Ⅱ)离子生成了稳定的配合物3·H2O。此外,对2,2·CHCl3和3·H2O的X-射线单晶结构研究表明,为了克服空间位阻以满足中心铜( Ⅱ)离子的配位构型要求,1,10-菲咯啉-5,6-二酮及其2,9位取代的2个噻吩环之间的二面角分别从自由配体中的1.9(2)°、5.2(6)°和25.3(3)°、34.9(3)°增加到了铜( Ⅱ)配合物中的5.6(2)°、6.5(6)°和27.2(3)°、38.2(3)°。
- 金超王银歌钱惠芬黄伟
- 关键词：噻吩衍生物偶联反应
