您的位置： 专家智库 > >

王海波

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇细胞
  • 2篇炎症
  • 2篇特异性抑制
  • 2篇活化
  • 2篇分泌
  • 2篇分泌酶
  • 2篇干细胞
  • 2篇阿尔茨海默症
  • 2篇BACE1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇调节剂
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血栓

机构

  • 8篇中国科学院上...

作者

  • 8篇王海波
  • 2篇王欣
  • 2篇崔进
  • 2篇谢欣
  • 2篇赵简
  • 2篇裴钢
  • 2篇耿建国
  • 1篇夏怡丰
  • 1篇刘继国
  • 1篇徐涛
  • 1篇张雷
  • 1篇郑胜喜
  • 1篇叶步青
  • 1篇徐维丽
  • 1篇李艺丹
  • 1篇陈铭
  • 1篇王尽淘
  • 1篇陈丽霞

传媒

  • 2篇生命世界

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
减弱BACE1和PS1相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途
本发明涉及减弱BACE1和PS1相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途。首次揭示减弱BACE1和PS1间相互作用的物质是一类对BACE1和γ‑分泌酶的活性没有影响但能特异性抑制Aβ产生的新型分泌酶调节剂，可...
裴钢赵简崔进王海波王欣谢欣
文献传递
核转录因子NF-KB的活化与抑制在炎症及肿瘤中的功能研究
耿建国夏怡丰王海波李艺丹陈丽霞郑胜喜叶步青刘继国
首先，本实验室已经深入地研究了NF-κB 信号通路在炎症和血栓中的重要作用和作用机制，找到了一个起关键作用的药物靶点－p50，并以此建立了细胞水平和整体动物水平的研究平台，筛选了具有良好抗炎和抗血栓疗效的小分子化合物－穿...
关键词：
关键词：活化炎症核转录因子NF-KB肿瘤
一种炎症和血栓药物的靶标,以及针对该靶标的药物
本发明提供了蛋白Naf1和/或PSGL－1作为靶标用于筛选治疗炎症和/或血栓性疾病的药物以及用作炎症和/或血栓性疾病药物的药物靶标的用途，蛋白Naf1和/或PSGL－1的一种特异性抗体以及含有蛋白Naf1和/或PSGL－...
耿建国徐维丽陈铭王海波王尽淘张雷徐涛
文献传递
干细胞是癌症的元凶?
2006年
干细胞是细胞治疗的希望,但是它也有负的一面。干细胞有恶变的可能,这种恶变是一些癌症发生的根本原因,而且很可能是许多癌症发生的起因。找到并消除癌细胞中恶变的干细胞可能有助于消除癌症。
王海波
关键词：干细胞癌症细胞治疗癌细胞
G蛋白偶联受体在初级感觉神经元中的分布与亚细胞定位研究
初级感觉神经元(背根节神经元)是机体感受外界刺激的第一级神经元，在痛觉传递过程中起着重要的作用。从形态学上小鼠DRG神经元可分为大神经元和小神经元，其中大神经元主要传递非伤害性感受和抑制伤害性感受，小神经元则主要传递伤害...
王海波
关键词：Δ阿片受体初级感觉神经元G蛋白偶联受体蛋白质组
减弱BACE1和PS1相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途
本发明涉及减弱BACE1和PS1相互作用的物质在制备治疗阿尔茨海默症的组合物中的用途。首次揭示减弱BACE1和PS1间相互作用的物质是一类对BACE1和γ-分泌酶的活性没有影响但能特异性抑制Aβ产生的新型分泌酶调节剂，可...
裴钢赵简崔进王海波王欣谢欣
P-选凝素活化beta 2整合素的机制和功能研究
血管内皮细胞上的粘附分子P-选凝素(P-selectin，CD62P)和中性粒白细胞上的P-选凝素配体PSGL-1(P-selectin glycoprotein ligand-1，CD162)相互结合，该结合在炎症反应...
王海波
关键词：血管内皮细胞粘附分子活化炎症反应
文献传递
揭秘成体干细胞
2007年
干细胞研究给人类带来很多福音已是不争的事实,但作为干细胞研究主要部分的胚胎干细胞研究在取得系列成果的同时也带来了一系列的伦理争议(见本刊上期)。而时于成体干细胞的研究在一定程度上回避了伦理问题。本文系统介绍了成体干细胞研究的基础知识、研究现状及发展前景。细读此文,相信你一定会有所收获。
王海波
关键词：成体干细胞伦理问题胚胎干细胞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0