王晓彬
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-34a靶向Snail基因调控膀胱癌T24细胞上皮-间充质转化
- 2016年
- 本研究旨在探讨微小RNA（miR）-34a是否通过靶向调控Snail基因的表达而影响T24细胞的上皮-间充质转化（EMT），现报道如下。一、材料与方法1．靶基因预测及报告基因实验验证miR-34a与其靶基因Snail的关系：通过miRDB软件在线分析预测出miR-34a特异性靶向基因，推测在膀胱癌中miR-34a可能调节的一个靶基因为Snail基因。按双荧光素酶报告基因检测试剂盒说明书进行荧光素酶实验。实验重复3次。
- 王晓彬刘辉贾招辉魏曙光孙国贤刘刚史海军窦中岭
- 关键词：膀胱癌T24细胞基因调控靶向调控基因预测
- 膀胱癌患者外周血中髓系来源的抑制细胞与肿瘤分期的关系被引量：2
- 2018年
- 我们通过检测膀胱癌患者外周血髓系来源的抑制细胞（MDSC）和促MDSC生成细胞因子水平，探讨外周血MDSC水平与膀胱癌分期的关系。一、资料与方法1．研究对象：2014年9月至2015年3月住院膀胱癌患者41例，男30例，女11例，年龄45～86岁，中位年龄62岁。
- 刘辉王晓彬贾招辉魏曙光孙国贤刘刚史海军窦中岭
- 关键词：抑制细胞外周血癌患者膀胱肿瘤分期髓系中位年龄
- P27及VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的研究细胞周期抑制蛋白P27和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)组织中的表达及临床意义。方法运用免疫组化SP法检测60例BTCC和10例正常膀胱组织中P27及VEGF的表达。结果 (1)P27蛋白主要在细胞的细胞核中表达,其在BTCC组中的阳性表达率为20.0%,在正常组织中的阳性表达率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);P27在膀胱移行细胞癌中的表达随肿瘤病理分级与临床分期的升高而降低。(2)VEGF主要在肿瘤细胞膜和胞质中表达,其在BTCC组中的阳性表达率为81.7%,在正常组织中的阳性表达率为10.0%,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF表达随肿瘤病理分级与临床分期的升高而增高。结论膀胱移行细胞癌中P27的明显下调以及VEGF的明显上调可能与膀胱移行细胞癌的发生、发展及转移有关,检测二者的表达有助于综合判断膀胱移行细胞癌的生物学行为。
- 梁豪李志军张建国程远合孙国贤肖飞王晓辉王晓彬
- 关键词：血管内皮生长因子膀胱移行细胞癌蛋白表达
- 微小RNA-100下调S100A4表达抑制膀胱癌细胞迁移被引量：3
- 2015年
- 目的 观察在膀胱癌细胞中微小RNA（miRNA,miR）-100对靶基因S100A4的调控及细胞迁移的影响.方法 基于Sanger数据库对miR-100进行靶基因预测,利用慢病毒Lenti-miR-100、Lenti-shS100A4感染膀胱癌细胞EJ、T24,应用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）、Western blot检测S100A4mRNA和蛋白的表达,并通过Transwell迁移实验检测高表达miR-100及敲低S100A4对膀胱癌细胞EJ、T24迁移能力的影响.结果 RT-qPCR和Western blot表明,与对照细胞比较,高表达miR-100膀胱癌细胞EJ、T24中S100A4表达水平明显受到抑制（P＜0.01）,细胞的迁移数为（130.0±3.2）个,明显低于对照组[（450.0±1.5）个,P＜0.01];S100A4基因沉默可明显抑制膀胱癌细胞EJ、T24迁移能力,为（137.0±5.3）个（P＜0.01）.结论 miRNA-100可通过下调S100A4表达抑制膀胱癌细胞迁移.
- 刘辉贾招辉王晓彬史海军魏曙光窦中岭
- 关键词：膀胱癌S100A4迁移
- PTEN和Livin在肾透明细胞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨PTEN及Livin在肾透明细胞癌中表达的意义及两者的相互关系。方法应用免疫组化SP法检测50例肾透明细胞癌、25例癌旁组织(距肿瘤边缘>1cm)及10例正常肾组织中PTEN及Livin的表达。并对两者与组织学分级、淋巴结转移和临床分期等生物学行为间的关系进行分析。结果 PTEN在肾透明细胞癌中的阳性表达率明显低于癌旁及正常肾组织,差异有统计学意义(P<0.01);Livin在正常肾组织及癌旁组织中无表达,而在肾透明细胞癌中高表达,差异有统计学意义(P<0.01)。在不同临床分期的肾透明细胞癌组织中PTEN和Livin的表达有显著差异性(P<0.01);并且两个因子的表达呈显著负相关(rS=-0.395,P<0.01)。结论 PTEN,Livin在肾透明细胞癌的发生发展中起重要的作用,两个因子联合检测可为肾透明细胞癌的预后评估提供重要依据。
- 程涛张建国王晓辉刘刚王晓彬
- 关键词：肾透明细胞癌PTENLIVIN蛋白表达免疫组化
- MGMT在肾细胞癌中的研究
- 2011年
- 目的探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)在肾透明细胞癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学法检测80例肾细胞癌组织及30例癌旁组织和20例正常肾脏组织中的MGMT表达,分析其与临床病理的相关性及意义。结果 MGMT在肾细胞癌组织中的阳性表达率为32.5%(26/80)明显低于癌旁组织76.7%(23/30)和肾脏正常组织65.0%(13/20),P=0.000;肾细胞癌组织高分化的阳性表达率47.1%(16/34)明显高于中分化28.6%(10/35)和低分化9.1%(1/11),P=0.034;肾细胞癌临床分期中T1+T2的表达(48.6%,18/37)明显高于T3+T4(18.6%,8/43),P=0.004。但与患者性别、年龄均无明显相关性。结论 MGMT可能成为肾细胞癌诊断及判断预后的标志物。
- 刘刚关英华于江华王晓彬张明星窦中岭梁豪
- 关键词：肾细胞癌癌旁组织肾组织MGMT表达免疫组化
- HMGB1在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)中的表达及临床意义。方法收集40例肾透明细胞癌、70例癌旁肾组织、20例正常肾组织标本,采用免疫组织化学二步法检测HMGB1的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果 HMGB1在正常肾组织、癌旁组织、RCCC中的阳性表达率逐渐升高(P<0.05);RCCC中,HMGB1阳性表达率在临床Ⅲ期、Ⅳ期高于Ⅰ期、Ⅱ期,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,肿瘤直径≥5cm组高于肿瘤直径<5cm组,肿瘤坏死组高于无坏死组(均P<0.05);其表达与年龄、性别、分化程度、肿瘤所在部位均无关(P>0.05)。结论 HMGB1蛋白的表达参与了RCCC的发生、发展,可以作为判断RCCC预后的分子指标。
- 张明星窦中岭史海军刘辉王晓彬
- 关键词：肾透明细胞癌HMGB1表达免疫组化预后
- 转录因子Snail及上皮钙黏素在肾透明细胞癌中的表达及其意义被引量：6
- 2012年
- 目的观察锌指转录因子Snail及上皮钙黏蛋白（E．cadherin）在肾透明细胞癌（CCRCC）中的表达，并探讨与CCRCC病理分级、分期和转移等相关生物学行为因素的关系。方法收集我院手术切除的69例CCRCC组织标本，同时取58例癌旁组织和10例正常肾组织标本作为对照，采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白．过氧化物酶连结（sP）法检测CCRCC组织、癌旁组织和正常肾组织中Snail和E—cadherin的表达。结果CCRCC组织Snail阳性率（82．7％）显著高于癌旁组织（43．1％，P〈0．01）。CCRCC组织E—cadherin阳性率（31．9％）显著低于癌旁组织（91．5％）（P〈0．01）。两者的表达均与CCRCC不同分化程度、分期、浸润和转移有关（P〈0．05）。CCRCC组织中E—cadherin与Snail的表达呈负相关（r=-0．342，P〈0．05）。结论E—cadherin低表达与Snail高表达可能是CCRCC发生浸润转移的重要生物学标志。联合检测E—cadherin及Snail对预测CCRCC浸润转移有重要意义。
- 王晓彬窦中岭史海军刘辉李世朋
- 关键词：肾细胞癌SNAIL钙黏蛋白
- HMGB1和MMP2在肾透明细胞癌中的表达及意义
- 2012年
- 目的研究高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP2)在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)中的表达及临床意义。方法收集58例RCCC、30例癌旁非癌肾组织、18例正常肾组织,采用免疫组织化学二步法检测HMGB1和MMP2的表达,并分析它们与临床病理参数之间的关系。58例RCCC中,组织学分级为高分化24例、中分化16例、低分化18例;临床分期为Ⅰ期13例、Ⅱ期15例、Ⅲ期21例、Ⅳ期9例。结果 HMGB1在正常肾组织、癌旁组织、RCCC中的阳性表达率分别为22.2%、36.6%、82.7%,呈现逐渐升高的趋势(P<0.05);在RCCC中,HMGB1蛋白阳性表达率在临床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,肿瘤直径≥5cm组高于肿瘤直径<5cm组,肿瘤有坏死组高于无坏死组,HMGB1表达与年龄、性别、分化程度、肿瘤所在部位均无关(P>0.05)。MMP2在正常肾组织、癌旁组织、RCCC中的阳性表达率分别为16.6%、33.3%、79.3%,呈现逐渐升高的趋势(P<0.05);在RCCC中,MMP2蛋白阳性表达率在临床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,低分化组高于中、高分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,MMP2表达与年龄、性别、肿瘤所在部位、大小、是否坏死均无关(P>0.05)。结论 HMGB1和MMP2蛋白的高表达参与了RCCC的发生、发展,可以作为判断RCCC预后的分子指标。
- 张明星尹丽霞窦中岭史海军王晓彬刘辉
- 关键词：肾透明细胞癌HMGB1MMP2免疫组织化学
