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王发强

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:暨南大学医学院病理生理学系更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒素血症
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞凋亡
  • 1篇信号通路
  • 1篇血症
  • 1篇育亨宾
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇乳鼠
  • 1篇乳鼠心肌细胞
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇髓过氧化物酶
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 3篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇王华东
  • 3篇王一阳
  • 3篇李红梅
  • 3篇王发强
  • 3篇陆大祥
  • 3篇吕秀秀
  • 3篇戚仁斌
  • 2篇王彦平
  • 1篇李辉
  • 1篇王媛
  • 1篇余小慧
  • 1篇张斌

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇国际心脏研究...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小檗碱通过保护线粒体上调Bcl-2的表达抑制阿霉素诱导的心肌细胞凋亡
目的:观察小檗碱对阿霉素性心肌细胞凋亡的影响及作用机制。方法:利用乳鼠心肌细胞和SD大鼠复制阿霉素性心肌损伤模型,测定阿霉素和小檗碱处理后心肌细胞凋亡与相关信号通路的变化。结果:小檗碱减轻阿霉素引起的乳鼠心肌细胞损伤、抑...
吕秀秀余小慧王一阳王发强李红梅王彦平陆大祥戚仁斌王华东
关键词:阿霉素乳鼠心肌细胞心肌细胞凋亡线粒体小檗碱
芍药苷减轻小鼠LPS性急性肺损伤的作用机制研究被引量:17
2011年
目的:观察芍药苷(Pae)对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的影响及其作用机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、脂多糖组(LPS)、芍药苷防治组(Pae+LPS)和芍药苷对照组(Pae),予以双蒸水或Pae(20mg/kg)灌胃,1次/d,连续3 d,于实验第3 d灌胃后1 h,腹腔注射生理盐水或LPS(20 mg/kg)。观察各组小鼠肺组织形态学改变并进行肺损伤评分;用Western blotting检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)、胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)及磷酸化cPLA2的含量。结果:小鼠腹腔注射LPS后12 h,肺组织损伤明显,肺泡间隔增厚,大量炎症细胞浸润,可见明显肺出血及肺水肿;肺组织MPO含量、磷酸化cPLA2水平显著升高。芍药苷防治组与LPS组相比,肺组织损伤明显减轻,炎症细胞浸润减少,肺出血、肺水肿显著减轻;肺MPO含量、磷酸化cPLA2水平明显降低。芍药苷对照组与正常对照组相比,小鼠肺组织结构,MPO含量及磷酸化cPLA2水平未见明显差别。结论:芍药苷通过抑制肺组织中性粒细胞浸润、降低MPO含量和cPLA2活性,减轻小鼠内毒素性肺损伤。
张斌李红梅王媛王发强王一阳吕秀秀戚仁斌陆大祥王华东
关键词:芍药苷脂多糖类急性肺损伤髓过氧化物酶磷脂酶A
小檗碱和育亨宾对内毒素血症小鼠脾脏TLR4信号通路中相关基因表达的影响被引量:2
2012年
目的:观察小檗碱和α2肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾对内毒素血症小鼠脾脏Toll样受体4(TLR4)信号通路84种基因表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、小檗碱+LPS组、小檗碱+育亨宾+LPS组、育亨宾+LPS组、小檗碱组、小檗碱+育亨宾组和育亨宾组。分别用蒸馏水、小檗碱(50 mg/kg)、小檗碱+育亨宾(50 mg/kg+2 mg/kg)和育亨宾(2 mg/kg)灌胃,每天1次,连续3 d,第3 d灌胃1 h后,腹腔注射LPS(20 mg/kg)或生理盐水。腹腔注射1 h后,用RT2ProfilerTMPCR Array分析技术检测小鼠脾脏TLR4信号通路84种基因mRNA的表达;用Western blotting分析小鼠脾脏TLR4信号通路的抑制分子细胞因子信号抑制物(SOCS)1、SOCS3和白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK)-M蛋白的表达。结果:LPS可上调小鼠脾脏TLR4信号转导通路中相关炎症因子的mRNA表达,包括CXCL10、TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-6、IFN-γ和IFN-β。小檗碱能显著下调下调髓样分化因子(MyD88)依赖信号通路下游TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达,也能MyD88非依赖信号通路下游基因IFN-β和CXCL10 mRNA的表达(P<0.05)。育亨宾能显著下调内毒素血症小鼠脾脏IL-1α、IL-1β和IFN-βmRNA的表达(P<0.05),但对TNF-α、IL-6和CXCL10 mRNA表达的下调作用与LPS组相比没有显著差异(P>0.05)。小檗碱与育亨宾合剂能显著下调内毒素血症小鼠脾脏IFN-β和CXCL10 mRNA的表达,但不能显著下调内毒素血症小鼠脾脏IL-1α、IL-1β、TNF-α和IL-6 mRNA的表达。LPS攻击后1 h,小檗碱和(或)育亨宾均不能增强内毒素血症小鼠脾脏SOCS1、SOCS3和IRAK-M蛋白的表达。结论:小檗碱和育亨宾均能抑制LPS诱导的MyD88依赖和非依赖信号通路下游部分基因的表达,这种抑制作用的机制与SOCS1、SOCS3和IRAK-M蛋白无关。
李辉王一阳李红梅王发强吕秀秀戚仁斌陆大祥王彦平王华东
关键词:小檗碱育亨宾内毒素血症小鼠
共1页<1>
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