王世兵
- 作品数：11 被引量：21H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 三种连接子多肽对抗癌融合蛋白翻译后剪切效果比较研究
- 2014年
- IL-24和Smac为靶向癌症的多基因治疗研究中重要的候选基因.在构建IL-24和Smac双基因表达载体过程中,选择一个稳定高效的连接子非常关键.利用三个不同的连接子多肽序列IETD、EEED、F2A构建三个真核表达质粒pcDNA3.1(+)-IL-24-IETD-Smac、pcDNA3.1(+)-IL-24-EEED-Smac、pcDNA3.1(+)-IL-24-F2A-Smac,并联合5-氟尿嘧啶(5-FU)处理研究各连接子介导的融合蛋白剪切效果.上述实验结果表明,在三种IL-24-linker-Smac双基因表达载体中,F2A连接子剪切效果最佳且与caspase活性成正相关.IETD、EEED连接子介导的融合蛋白都有一定的剪切,但IETD/EEED多肽影响了上游IL-24蛋白的半衰期,加速了剪切后IL-24蛋白的泛素化降解.本研究为构建靶向癌症应用的双基因或多基因载体提供了设计参考.
- 李红艳周志明潘强杨冬梅顾锦法沈佳妮王世兵章康健
- 携带TRAIL和Smac的双基因溶瘤腺病毒完全消除Bel-7404肝癌移植瘤的研究
- Ⅰ.背景与目的：肿瘤的靶向基因-病毒治疗策略是将抑癌基因整合到溶瘤病毒载体上,结合了基因治疗和病毒治疗的优势。肿瘤的发生往往是由于细胞的多个基因发生突变,因此针对肿瘤的治疗应是多基因的多靶点的治疗。ZD55-TRAIL和...
- 王世兵
- 关键词：肿瘤TRAILSMAC
- 文献传递
- 蒽贝素(Embelin)通过阻断NF-κB信号通路抑制肝癌细胞Bel-7404生长的研究被引量：6
- 2012年
- 蒽贝素(Embelin)是一种X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)的小分子抑制剂,可以抑制XIAP的生成和活性,从而解除XIAP的抗凋亡作用,使凋亡顺利进行.研究了Embelin抑制肝癌细胞Bel-7404增殖的机制.采用不同浓度梯度,通过荧光显微镜、Hochest33342染色、MTT检测、AnnexinⅤ/PI流式细胞术和Western blot分别检测Embelin对Bel-7404细胞的形态学变化、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡水平、凋亡信号转导相关蛋白表达的影响.结果显示,Embelin能明显抑制Bel-7404细胞增殖,并通过激活caspase通路以及阻断NF-κB信号通路诱导Bel-7404细胞凋亡,为进一步利用Embelin进行肝癌治疗的研究打下一定的基础.
- 王世兵雷文徐燕华郭科妮王毅刚
- 关键词：肝癌细胞CASPASENF-ΚB
- 基于痘苗病毒载体的恶性肿瘤基因治疗研究进展被引量：1
- 2014年
- 基因治疗一直是肿瘤生物治疗的重要策略,而以溶瘤痘苗病毒为载体的肿瘤治疗近年来受到较多关注。该文总结了目前用于恶性肿瘤治疗的痘苗病毒和基于痘苗病毒载体的基因治疗研究进展及其在各个领域的成果。
- 王世兵陈侃孔祥东
- 关键词：痘苗病毒恶性肿瘤基因治疗病毒治疗
- 二氯乙酸钠对溶瘤腺病毒ZD55-Smac抑制肝癌细胞生长的影响被引量：2
- 2010年
- 研究了溶瘤腺病毒ZD55-Smac联合小分子药物二氯乙酸钠(DCA)对人肝癌细胞株的体外抑制效果。首先通过PCR及Western blot鉴定病毒构建正确与否及有无野毒污染,再用MTT法分别检测DCA、ZD55、ZD55-Smac以及DCA与病毒联合对肝癌细胞株Huh-7、PLC、SMMC-7721及肝正常细胞QSG-7701生长的抑制作用;通过倒置显微镜观察了DCA、ZD55-Smac以及DCA和ZD55-Smac联合使用对肝癌细胞株PLC及肝正常细胞QSG-7701的细胞形态变化的影响;利用Hoechst33342染色观察了所处理细胞的凋亡形态学变化。结果表明DCA联合ZD55对肝癌细胞株Huh-7、PLC和SMMC-7721的抑制效果相比较单药物治疗或单病毒治疗有显著增加,而DCA联合ZD55-Smac对肝癌细胞的抑制效果比单病毒治疗有所减弱。该研究为进一步探究ZD55-Smac联合药物治疗打下基础。
- 谭渊李喜英席璐王世兵肖连立李新王毅刚
- 关键词：肝癌细胞
- 双基因溶瘤腺病毒联合5-FU抑制肺癌细胞增殖的研究被引量：1
- 2014年
- 研究携带TRAIL和Smac的双基因溶瘤腺病毒(ZD55-TRAIL-IETD-Smac)联合化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)对肺癌细胞的体外杀伤作用。通过MTT法检测细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western Blot检测杀伤性基因表达与凋亡相关蛋白表达。结果显示ZD55-TRAIL-IETD-Smac与5-FU联合应用能有效地抑制肺癌细胞的增殖,并通过激活Caspase通路诱导肺癌细胞产生凋亡,表明,5-FU能够显著增强携带TRAIL和Smac的双基因溶瘤腺病毒对肺癌细胞的杀伤作用,为肺癌的临床应用提供了参考。
- 王世兵孟树林武虎马步云
- 关键词：5-FU肺癌凋亡
- 介导siRNA传递的非病毒载体及其研究进展被引量：10
- 2014年
- RNA干扰(RNAi)是一种疾病治疗的新途径,其中小干扰RNA(siRNA)可破坏mRNA的完整性,抑制疾病相关基因的表达,而开发安全有效的siRNA传递载体仍面临巨大挑战。相较于病毒载体系统,非病毒载体系统安全性高、负载量大、生物相容性好,更适用于疾病治疗。综述了可用于siRNA传递的一些非病毒载体(包括脂质体、细胞穿膜肽、水凝胶、树枝状大分子、磷酸钙、碳纳米管等),阐述了载体与siRNA的结合,靶向疾病组织或细胞并诱导特异基因沉默的机制、瓶颈问题等。
- 李泽豪任小元王世兵孔祥东
- 关键词：SIRNA非病毒载体基因治疗
- AFP与CEA基因的启动子克隆及肿瘤细胞特异性表达的研究
- 2012年
- 为了研究AFP和CEA基因启动子的转录活性与肿瘤特异性,本实验利用PCR技术扩增AFP和CEA基因上游序列,并将其克隆到pGL3-Basic载体中构建pGL3-AFP和pGL3-CEA荧光报告质粒。将构建的pGL3-AFP和pGL3-CEA质粒分别与pRL-TK共转染人结肠癌细胞株SW620、肝癌细胞株Huh-7、肺癌细胞株A549、宫颈癌细胞株Hela、人肝正常细胞株QSG-7701、人肺正常细胞株Beas-2b,用双荧光报告系统检测这两种质粒在不同细胞里的荧光活性表达。酶切和测序结果证实成功构建了双荧光素酶报告质粒pGL3-AFP和pGL3-CEA,双荧光素酶报告基因检测结果证明AFP和CEA均具有一定的肿瘤特异性。这些结果表明AFP和CEA均具有一定的肿瘤特异性,为进一步研究AFP和CEA基因的表达调控机制和探讨靶向基因-病毒治疗提供依据。
- 雷文王世兵马步云叶静夏玉龙王毅刚
- 关键词：AFP
- The antitumor effects of SMAC combined with miR-34a mediated by oncolytitic vacconia virus afford an attractive therapeutic strategy in Multiple Myeloma
- <正>Multiple myeloma is the leading cause of morbidity and mortality in hematologic malignancy.In this study we...
- 雷文王世兵李红艳杨春梅刘新垣钱文斌
- 文献传递
- 雷帕霉素联合ZD55-TRAIL病毒对肿瘤抑制及其机制探讨
- 2011年
- 溶瘤腺病毒的肿瘤靶向性研究一直是一个热点。目前已有商业化的ONYX-015、H101溶瘤腺病毒。在此基础上，科学家又进一步发展形成基因一病毒治疗方案，如文中应用的ZD55-TRAIL病毒。本研究利用刘新垣实验室提供的携带TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TNF相关的凋亡诱导配体）的溶瘤腺病毒ZD55-TRAILt^[1]联合雷帕霉素杀伤肿瘤细胞。ZD55-TRAIL是删除了腺病毒E1B-55KD，
- 刘锡君李新郑水娣钟丹章康健王世兵周秀梅
- 关键词：溶瘤腺病毒雷帕霉素
