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两组化疗方案治疗NSCLC临床疗效观察被引量：2: 2014年; 目的观察并对比奥沙利铂(L-OHP)分别联合培美曲塞(PEM)、吉西他滨(GEM)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将94例晚期NSCLC患者随机分为A、B两组,A组予LOHP+PEM方案,B组予L-OHP+GEM方案,对比两组临床疗效、药物毒性反应及2年生存率。结果①两组临床疗效构成、药物毒性反应发生率、化疗后2年生存率、病死者平均生存月数相近(P>0.05);②A组腺癌患者化疗后KPS评分、2年生存率、病死者平均生存月数显著高于B组(P<0.05)。结论两种化疗方案治疗晚期NSCLC疗效相当,L-OHP+PEM方案对腺癌疗效具有比较优势。; 洪成雨郑建李婷; 关键词：奥沙利铂培美曲塞吉西他滨非小细胞肺癌

GSTP1基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性和化疗敏感性的相关性研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽转硫酶GSTP1基因(105位点)多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)遗传易感性以及化疗敏感性关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对NSCLC患者和正常人群共204例检测外周血DNA GSTP1105位点的多态性;102例NSCLC患者选择NP方案化疗,化疗2个周期后评价疗效。结果:以A/A基因型为参照与其他2种G/G和A/G基因型比较,NSCLC GSTP1105位点分布频率差异无统计学意义,P>0.05。NSCLC患者按照性别、年龄、病理类型及临床分期1∶1配比后,以A/A基因型为参照与其他2种基因型比较,敏感组G/G+A/G分布频率(46.43%)高于非敏感组(21.43%),差异有统计学意义(χ2=3.95,P<0.05),携带A/G或G/G等位基因患者较携带A/A基因型者对化疗更为敏感。结论:GSTP1105位点多态性和NSCLC发病风险无明显关联。携带GSTP1105位点A/G或G/G基因型NSCLC患者,应用NP方案化疗敏感性高于携带A/A基因型患者。; 岳峥徐倩徐莹董楠楠张晔朱丽波洪成雨袁媛; 关键词：谷胱甘肽转硫酶多态现象疾病遗传易感性

p-ATM、p-p53及p-p21因子与进展期胃癌化疗疗效及预后的关系被引量：6: 2014年; 目的探讨进展期胃癌组织中p-ATM、p-p53及p21蛋白表达与化疗疗效及预后的关系。方法采用免疫组化SP法,检测52例进展期胃癌组织中p-ATM、p-p53及p21蛋白表达水平。结果胃癌组织中p-ATM、p-p53及p21阳性表达率分别为36.54%、61.54%、36.54%。52例初治进展期胃癌患者行4个疗程的化疗,p-ATM阳性表达患者治疗有效率最高。生存分析结果提示:p-ATM、p21低表达及p-p53高表达是进展期胃癌患者化疗的不良预后因素。结论进展期胃癌组织中p-ATM、p-p53及p21表达水平与其化疗疗效有关。; 洪成雨郑建李婷; 关键词：P21蛋白化疗疗效

非小细胞肺癌长春瑞滨加顺铂方案化疗敏感性与XPC基因多态性及单体型的关系被引量：3: 2011年; 目的基因多态预测肿瘤化疗药物敏感性对肿瘤个体化治疗具有重要意义,本文旨在探讨DNA修复基因XPC多态性及单体型对非小细胞肺癌（NSCLC）长春瑞滨加顺铂（NP）方案化疗敏感性的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测163例NSCLC患者DNA修复基因XPC多态性及单体型;选择NP方案化疗,化疗2个周期后评价疗效,并分析化疗敏感性与XPC基因多态性的关系。结果与XPC Val499A la多态C/C基因型者相比,C/T＋T/T基因型的NSCLC患者化疗敏感性增大到2.166倍（P=0.048,OR=1.008-4.655）;与携带XPC PAT多态L等位基因者相比,携带S等位基因的个体化疗敏感性增大到2.353倍（P=0.034,OR=1.047-5.291）;以其他单体型者为参照,携带XPC C-L-A（Val499A la-PAT-Lys939G ln）单体型的个体在化疗无效组的比率（6.7%）显著高于有效组（0.0%）,差异有显著性（P=0.007）。结论携带XPC C-L-A（Val499A la、PAT、Lys939G ln）单体型患者对NP方案化疗应答差,XPC基因位点多态性对NSCLCNP方案化疗敏感性具有较好的预测作用。; 翟雅娜徐倩洪成雨张晔袁媛; 关键词：非小细胞肺癌 NP方案化疗敏感性

非小细胞肺癌NP方案化疗敏感性与DNA修复基因XRCC1多态性的关系: 原发性支气管肺癌(简称肺癌)是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在恶性肿瘤中居首位。肺癌中最常见类型为非小细胞肺癌(Non-small cell lungcancer，NSCLC)，很多患者确诊时已为晚期，晚期NSC...; 洪成雨; 关键词：XRCC1基因非小细胞肺肿瘤化疗敏感性; 文献传递

DP、NP和EP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌比较分析: 2010年; 目的比较DP、NP、EP三种含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 75例晚期非小细胞肺癌患者分为三组,分别给予DP方案(多西他赛+顺铂)、NP方案(长春瑞滨+顺铂)和EP方案(足叶乙甙+顺铂)治疗观察近期疗效及毒副反应。结果 DP组、NP组、EP组的有效率分别为42.31%、41.38%、15.00%,DP和NP组疗效明显好于EP组(P<0.05)。NP组白细胞减少发生率明显高于其它两组(P<0.05)。结论 DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效优于EP方案。; 洪成雨郑美珍; 关键词：多西他赛足叶乙甙

50例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床预后分析被引量：8: 2016年; 目的:分析原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点、诊治方法及生存情况。方法:回顾分析50例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床病理资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:中位年龄58岁,男性多于女性,临床表现以腹部胀痛不适多见。Ⅰ-Ⅱ期患者占66%。弥漫大B细胞淋巴瘤最常见。胃淋巴瘤和肠道淋巴瘤间的临床病理特点无显著差异。58%的患者首选手术治疗。中位生存时间74个月。1、3和5年总生存率分别为78%、65.9%和61.8%。log-rank单因素分析显示,年龄、性别、ECOG评分、B症状、发病部位、治疗方法均与生存期无关,IPI评分、分期、LDH、细胞表型及病理类型与生存期密切相关。结论:原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床表现无特异性,弥漫大B细胞淋巴瘤最常见,B细胞淋巴瘤预后明显好于T细胞淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤预后最差。; 郑建高红洪成雨柏晓茹林雪君李晓玲; 关键词：淋巴瘤临床病理特点

非小细胞肺癌NP方案化疗敏感性与DNA修复基因XRCC1多态性的关系被引量：11: 2009年; 背景与目的:基因多态预测肿瘤化疗药物敏感性对肿瘤个体化治疗具有重要意义。本研究旨在探讨DNA修复基因XRCC1 codon194及399位点基因多态性与非小细胞肺癌长春瑞滨加顺铂(vinorelbine and cisplatin,NVB and DDP,NP)方案化疗敏感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测164例非小细胞肺癌患者外周血DNAXRCC1194和399位点的多态性。选择NP方案化疗,化疗两周期后评价疗效,并分析化疗敏感性与基因多态性的关系。结果:携带XRCC1基因Codon194C/T+T/T基因型者化疗有效率(41.8%)是C/C基因型者(26.0%)的2.038倍(P=0.036,95%CI=1.044-3.976)。携带XRCC1基因Codon399G/G、A/G、A/A型的患者化疗有效率(37.1%,34.6%,14.3%)之间的差异无统计学意义(P>0.05)。; 洪成雨徐倩岳峥张晔袁媛; 关键词：DNA修复基因 XRCC1 多态性非小细胞 NP方案化疗敏感性

Prx6在胃癌患者中的表达被引量：1: 2014年; 目的探讨Prx6在胃癌患者中的表达水平及临床意义。方法以80例胃癌患者为观察组,以30例健康者为对照组,分别检测两组对象的Prx6表达水平,并分析观察组患者Prx6表达与胃癌临床及病理特征的关系。结果观察组患者Prx6阳性率为72.5%,对照组健康者为26.67%(P<0.01);观察组患者Prx6高表达率为47.5%,对照组为0(P<0.01)。同时,胃癌患者Prx6表达与患者的性别、年龄、肿瘤发生部位无关。但低末分化组患者Prx6阳性表达率为85.42%,高中分化组为53.13%(P<0.05);Ⅰ+Ⅱ期组患者Prx6阳性表达率为53.33%,Ⅲ+Ⅳ组为84.13%(P<0.05);有淋巴转移组患者Prx6阳性表达率为84.62%,无淋巴转移组为50%(P<0.05)。结论 Prx6表达可能成为胃癌临床诊断的有用指标,且Prx6在胃癌中的表达与胃癌的发生发展密切相关。; 洪成雨郑建李婷; 关键词：胃癌

改良的FolFox4三周方案一线治疗晚期胃癌的临床研究: 郑美珍刘永煜洪成雨沈晓宇李清兆关虹赵宜良杨宏梅郭茜雪黎滨茹魏宏谷小虎; 胃癌的发病率比较高，我国胃癌发病率占全世界胃癌的35%，每年死于胃癌的人超过26万，胃癌的主要治疗以手术为主，而对于60～80%的不能手术及术后复发转移的晚期胃癌化疗则是主要治疗手段。随着新抗癌药物的广泛临床应用，晚期胃...; 关键词：; 关键词：胃癌化疗

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洪成雨

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