- 菘蓝叶总生物碱及其提取方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，涉及菘蓝叶总生物碱及其提取方法，还涉及菘蓝叶总生物碱提取物在制备治疗帕金森病药物或保健品中的应用。本发明的制备方法如下：1)：提取；2)：提取液通过强酸型或弱酸型阳离子交换树脂，先以去离子水洗脱，...
- 宋少江黄肖霄洪伟娄丽丽奚宇菲
- 文献传递
- 新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的合成及其抗菌活性的研究
- 该文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究.该文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势,详细介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理,重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性.以利...
- 洪伟
- 关键词：抗菌药物噁唑烷酮利奈唑酮抗菌活性
- 文献传递
- 环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用。具体涉及一种从药用植物菘蓝叶中分离得到的一对环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备方法，将菘蓝叶药用部位用乙醇提取，减压浓缩得到粗提物后用水混悬，用不...
- 宋少江黄肖霄娄丽丽洪伟奚宇菲宋晓宇刘思帆
- 文献传递
- 一种苏式烯-二炔-烯型聚炔及其制备方法和应用
- 一种苏式烯‑二炔‑烯型聚炔及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该苏式烯‑二炔‑烯型聚炔的分子结构式为：<Image file="DDA0002963594940000011.GIF" he="156" imgConte...
- 宋少江黄肖霄洪伟李丹琦
- 噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性被引量：4
- 2004年
- 目的设计合成唑烷酮类化合物 ,并对其体外抗菌活性进行初步评价。方法以 3,4 二氟硝基苯为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ;采用微量液体稀释法 ,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论合成了 10个新化合物 ,经1H NMR、MS确证其结构。体外试验表明 :化合物 7f的体外抗菌活性与对照药物利奈唑酮相当 ,化合物 7a、8c和8d表现出一定的抗菌活性。
- 翟鑫洪伟熊莺宫平
- 关键词：药物化学化学合成利奈唑酮抗菌活性
- 大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性被引量：4
- 2004年
- 目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性。方法以红霉素为起始原料 ,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物 ;测定目标化合物的抗菌活性。结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物 (YAM 1～YAM 10 ) ,所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物。化合物YAM 9的活性与红霉素相同 ,该化合物值得进一步研究。
- 冯润良宫平方林洪伟
- 关键词：药物化学化学合成红霉素衍生物抗菌活性
- 一种苏式烯-二炔-烯型聚炔及其制备方法和应用
- 一种苏式烯‑二炔‑烯型聚炔及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该苏式烯‑二炔‑烯型聚炔的分子结构式为：<Image file="DDA0002963594940000011.GIF" he="156" imgConte...
- 宋少江黄肖霄洪伟李丹琦
- 菘蓝叶总生物碱及其提取方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，涉及菘蓝叶总生物碱及其提取方法，还涉及菘蓝叶总生物碱提取物在制备治疗帕金森病药物或保健品中的应用。本发明的制备方法如下：1)：提取；2)：提取液通过强酸型或弱酸型阳离子交换树脂，先以去离子水洗脱，...
- 宋少江黄肖霄洪伟娄丽丽奚宇菲
- 文献传递
- 环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用。具体涉及一种从药用植物菘蓝叶中分离得到的一对环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备方法，将菘蓝叶药用部位用乙醇提取，减压浓缩得到粗提物后用水混悬，用不...
- 宋少江黄肖霄娄丽丽洪伟奚宇菲宋晓宇刘思帆
- 文献传递
- 2 R-羟甲基-5 S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成被引量：10
- 2002年
- 报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基碘硅烷 ,易于工业化生产。
- 宫平王立新吴秀静洪伟
