毋永娟
- 作品数：72 被引量：139H指数：7
- 供职机构：包头市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金包头市医药卫生科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 大剂量MTX胸腹腔灌注治疗癌性胸腹水的临床研究
- 癌性渗出常见于各种中晚期癌症患者,呈进行性加重,全身化疗能以达到控制胸腹水的目的,局部治疗常为首选方法, 胸腹膜腔内用药选择依原发肿瘤不同而异,1998年1月—1999年12 月我们采用超声引导下胸腹腔套管置入闭式引流,...
- 毋永娟鲍力李晓凤杨燕霞王亚兰
- 关键词：置管MTX癌性胸腹水
- 文献传递
- Cerb-B2过度表达乳癌术后动态联合检测血清CEA、CA153的临床研究
- 毋永娟郭晓光李秀梅王晓红丁晓岭王燕谭亚琴胡萍刘丽萍赵欣赵龙杨永岩姚慧文于阿华
- 该项研究是对Cerb-B2过度表达乳癌患者术后动态检测血清CEA、CA153观察其变化与乳癌复发转移的关系，以指导临床诊断乳癌术后患者复发及转移，并为进一步治疗及基因靶向治疗提供依据。该课题自2002年1月－2005年1...
- 关键词：
- 关键词：乳腺肿瘤CEAERBB-2
- 化疗患者早期应用生长因子降低发热性中性粒细胞减少的发生率临床研究
- 毋永娟杨燕霞丁晓岭谭亚琴孟令茹于焕欣巴彩霞王亚兰张力云文秀赵翠云李丽清金娜姚惠文杨雪洁
- 本课题通过化疗患者早期应用生长因子降低发热性中性粒细胞减少的发生率及化疗感染相关死亡率，提高化疗剂量强度和密度，达到提高疗效的目的。 主要技术性能指标：本课题自2006年1月～2008年10月止，共化疗患者460例，其...
- 关键词：
- 关键词：粒细胞巨噬细胞集落刺激因子中性粒细胞减少化疗
- 腹腔热灌注联合洛铂二线治疗卵巢癌腹水的临床观察
- 目的：评价腹腔热灌注联合洛铂二线治疗卵巢癌转移性腹水的临床疗效,不良反应及腹水控制率.方法：36例卵巢癌腹腔转移伴腹水患者,根据治疗方案的不同分为两组,均经超声定位腹腔置管引流.所有患者均经过一线标准含铂方案化疗的后,疾...
- 巴彩霞华云旗毋永娟谭亚琴赵美丽刘丽萍
- 关键词：卵巢癌恶性腹水腹腔热灌注洛铂
- 粒细胞集落刺激因子降低发热性粒细胞减少发生率的临床研究
- 目的通过对发热性粒细胞减少患者应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)临床研究,探讨G-CSF降低发热性粒细胞减少发生率的临床应用方法及机制。方法本组入组病例均为诊断明确恶性肿瘤患者行化疗后出现发热性中性粒细胞减少共计180...
- 毋永娟杨燕霞银丽云文秀
- 关键词：化疗G-CSF
- 文献传递
- 70岁以上老年晚期肺癌的化疗
- 目的：通过对42例70岁以上老年晚期肺癌进行化疗的临床分析，了解其疗效及毒副反应、中位生存期。
方法：42例70岁以上老年晚期肺癌中小细胞肺癌9例，非小细胞肺癌33例，其中小细胞肺癌以卡铂(CBP)+依托泊苷(...
- 毋永娟董桂秀李利清张丽
- 关键词：老年肺癌化学疗法老年患者毒副反应
- 文献传递
- 腹腔热循环联合顺铂灌注治疗恶性腹水的临床观察
- 目的观察腹腔内热循环联合顺铂灌注治疗恶性腹水的疗效、不良反应、生存质量。方法56例病理诊断明确恶性腹水患者随机分为两组,治疗组30例,对照组26例;两组均经超声定位置管。治疗组选用直径20- 22mm套管针左右侧下腹部或...
- 毋永娟云文秀杨燕霞赵翠云张巧凤
- 关键词：恶性腹水腹腔热灌注
- 文献传递
- EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC对心肌损伤的临床研究
- 崔荣华云旗毋永娟杨燕霞谭亚琴刘丽萍张文慧刘昭刘铮赵龙孟令茹袁晓荣于焕欣
- 技术说明：肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)约占肺癌总数的80%。对于晚期疾病，减轻症状并提高患者的生存质量仍然是治疗的首要目标，完全治愈尚不可实现...
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病
- G—csf支持下大剂量多疗程表阿霉素联合方案治疗实体瘤
- 2004年
- 目的 :探讨在一定剂量单核细胞集落刺激因子 (G—csf)支持下、大剂量多疗程表阿霉素联合方案治疗实体瘤的疗效及毒副反应。方法 :对同期住院诊断明确的 90例实体瘤患者 ,包括术前高危病例 ,随机分为A组、B组、C组。A组为G—csf支持下多疗程大剂量表阿霉素联合方案化疗组 ,B组为大剂量表阿霉素联合方案化疗组 ,C组为常规剂量化疗组 ,每组化疗均在 3个疗程以上。结果 :①A组化疗后WBC和ANC的最低值高于B组、C组 ,且WBC和ANC减少持续的日数少于B、C组 ,两者差异有显著性 (P <0 0 1) ;②大剂量表阿霉素联合化疗A、B两组CR +PR 36例 ,有效率 6 0 % ,中位缓解期 18 5 9个月 ,中位生存期 19 82个月 ,明显高于对照组C组 ,两者比较有显著差异 ,P <0 0 5。结论 :G—csf与大剂量表阿霉素在多疗程化疗中联合应用既可达到抗肿瘤提高疗效的目的 ,又可充分地动员外周造血干细胞 ,增加血象中性粒细胞及白细胞的数量避免由细胞毒药物所致的感染 ,从而保证了多疗程化疗的顺利进行 ,提高实体瘤的疗效及生存期 ,特别对乳癌、淋巴瘤、小细胞肺癌、生殖细胞瘤与化疗敏感性肿瘤适宜 ,并安全、费用低廉。
- 毋永娟鲍力王晓红杨燕霞王亚兰
- 关键词：G-CSF表阿霉素实体瘤
- DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的临床对比研究被引量：3
- 2015年
- 目的比较多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨（DOX方案）与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥（DOS-1方案）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。另外，进一步证实检测肿瘤标记物CAl99在胃癌诊治中的意义。方法54例进展期胃癌患者随机分为两组，A组（DOX方案）29例，具体为：多西他赛Docetaxel35mg／m2静滴第l、8天，Oxaliplatin85mg／m2静滴2h，第1天：CAPE1000mg／m2bid，po，dl—d14，21天为1周期；DOS-1组（DOS-1方案）25例，具体为：Docetaxel35mg／m2静滴第1、8天，Oxaliplatin85mg／m2静滴2h，第1天：s-140mg／m2分早晚2次餐后服用，第1～14天，2l天为1周期。2个周期评价疗效及毒性。治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部cT扫描及胃镜等检查，观察肿瘤病灶大小及肿瘤标志物的变化，记录临床症状变化和化疗毒副反应，随访两组的无疾病进展生存时间。结果54例均可评价疗效，根据RECIST1．0实体瘤疗效评价标准，分cR、PR、sD和PD，以CR＋PR计算有效率（RR），以CR＋PR＋SD计算疾病控制率（DCR），DOX组和DOS-1组的有效率分别为48．3％和52．0％，疾病控制率分别为75．9％和80．0％，中位无疾病进展时间分别为9．6个月和10．4个月，上述两组比较均无统计学差异（P〉0．05）。两组毒副反应主要包括恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、手足综合征、口腔黏膜炎、血液学毒性和肝肾功能异常等，以l～2级为主，均可耐受。其中DOX组手足综合症发生率高于DOS-1组（P〈0．05），DOS-1组口腔粘膜炎发生率高于DOX（P〈0．05）。结论DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的近期疗效略好于既往的联合方案研究结果，而且它们的生存优于既往的研究结果，耐受性好。但DOS-1方案的优势值得进一步深入研究。
- 谭亚琴张文慧张巧凤宋芳毋永娟
- 关键词：胃癌多西他赛卡培他滨
