林苏娜
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技专项计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- UPLC法测定“柴胡-白芍”药对提取物的3种皂苷类成分被引量：2
- 2013年
- 目的建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用WatersAcquityUPLC系统；色谱柱：Water sXSELECT^TM HSST3（2：1mm×100mm，2．5μm）；柱温：30℃；以0．1％（体积分数）H，PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速：0．4mL／min；检测波长：210nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离，线性关系良好。芍药苷的线性范围为0．1616～1．616μg（r=1．0000），平均回收率为100．8％；柴胡皂苷a的线性范围为0．0508～0．508μg（r=0．9996），平均回收率为99．4％；柴胡皂苷d的线性范围为0．0538—0．538μg（r=0．9998），平均回收率为101．2％。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好，可实现柴胡一白芍药对提取物的多指标质量控制。
- 施玉旋林苏娜吴舒楹邓红张蜀
- 关键词：芍药苷柴胡皂苷A柴胡皂苷D超高效液相色谱法
- UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量：15
- 2014年
- 目的：采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法：采用ACQUITY（R）UPLC HSS T3（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱,流动相乙腈（A）-0.05％磷酸（B）,梯度洗脱（0 ～5 min,19％A;5～12 min,19％ ～ 28％A;12 ～ 18 min,28％～40％A）,流速0.3 mL· min-,检测波长203 nm,柱温25℃.结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.020 96～0.209 6,0.017 64 ～0.176 4,0.02388～0.2388 g·L-1与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率（n=6）分别为100.12％,100.08％,99.51％,RSD分别为1.60％,2.03％,1.15％.结论：与HPLC相比,UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果,同时可减少溶剂的消耗.该方法简便、快捷、准确、重复性好,可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制.
- 林苏娜余楚钦林华庆郭玉海林的仕郑文忠黄晓敏
- 关键词：超高效液相色谱法参麦注射液人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 3种头孢呋辛酯干混悬剂体外溶出行为比较被引量：2
- 2014年
- 目的考察3种头孢呋辛酯干混悬剂(原研、国产、自制)在4种不同溶出介质中的溶出行为,并对其进行相似性评价。方法分别以水、pH 1.2氯化钾/盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,采用桨法,50 r·min-1进行溶出度实验。采用紫外分光光度法分别测定不同时间点的溶出量,绘制溶出曲线。以原研头孢呋辛酯干混悬剂(GlaxoSmithKline)为参比制剂,采用美国食品和药品管理局(FDA)推荐的相似因子比较法对溶出曲线进行相似性比较。结果自制头孢呋辛酯干混悬剂在介质为水、pH 1.2氯化钾-盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸缓冲溶液中的相似因子分别为74,92,77,75,国产头孢呋辛酯干混悬剂在以上4种介质中的相似因子分别为40,32,49,50。结论自制头孢呋辛酯干混悬剂在4种溶出介质中溶出曲线与参比制剂相似,而国产市售头孢呋辛酯干混悬剂仅在pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中与参比制剂的溶出曲线相似。
- 林的仕余楚钦林华庆陈洁邓艳斌林苏娜吴丽花
- 纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展被引量：10
- 2013年
- 纳米粒载药系统可以改变药物的体内分布特征,具有缓控释和靶向给药特性,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度。纳米粒的靶向选择性可以通过增强渗透滞留效应(EPR)、偶联特定的配体,或由于生理条件如pH值、温度等的改变实现。纳米粒可以由多种材料制备并且用于包合各种化学治疗药物以降低药物不良反应,其中,磁性纳米粒作为抗肿瘤药物载体不仅可以用来治疗还能用于成像诊断。本文综述了纳米粒被动靶向、主动靶向、物理化学靶向给药系统用于抗肿瘤药物载体的研究进展。
- 林苏娜林华庆
- 关键词：药物载体
