林建安
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅资助项目福建省教育厅科技项目福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿镁排泄与高血压病患者亚临床靶器官损害关系
- 目的：探讨尿镁排泄/(24小时尿镁离子排泄量/)与高血压病（原发性高血压）患者亚临床靶器官损害关系。
方法：64例临床患者（高血压组n=44例，非高血压组n=20例）检测其24小时尿镁离子浓度及体积、尿蛋白肌酐比、...
- 林建安
- 关键词：高血压靶器官损害
- 文献传递
- DcR3和EGFR基因共沉默抑制对人结肠癌细胞株SW480体外生长影响的研究
- 研究背景和目的：DcR3诱骗受体3/(decoy receptor3，DcR3/)是PittiRM等在1998年发现的一种新的肿瘤坏死因子受体（tumornecrosis factorreceptor），TNFR超家族成...
- 林建安
- 关键词：DCR3EGFR体外生长凋亡
- 文献传递
- RNA干扰技术在结肠癌基因靶向治疗应用的研究
- 2012年
- RNA干扰技术以其特异性和高效性抑制基因表达,已经成为研究基因功能的重要工具。它能够沉默同源基因的表达,在肿瘤的基因靶向治疗中发挥的作用日趋明显。最近,RNA干扰技术应用于结肠癌靶向基因沉默为结肠癌的基因靶向治疗开辟了新的途径。现就RNA干扰技术在结肠癌基因靶向治疗的研究进行综述。
- 林建安叶建新
- 关键词：RNA干扰结肠癌靶向
- RNA干扰抑制人结肠癌SW480细胞EGFR的表达及其对体外生长情况影响的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究利用RNA干扰技术抑制人结肠癌SW480细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因的表达,并观察受抑制后SW480细胞体外生长情况的改变。方法利用脂质体将siRNA转染进入SW480细胞(野生型K-ras基因表达阳性),在细胞内形成双链siRNA,识别并降解EGFR mRNA。通过荧光定量RT-PCR检测EGFR mRNA的表达水平,Western blot检测EGFR蛋白的表达,MTT法检测SW480细胞的增殖抑制情况,流式细胞学检测细胞凋亡情况。结果转染EGFR395-siRNA和EGFR1499-siRNA的SW480细胞其EGFRmRNA及蛋白表达均较对照组明显降低(P<0.05);转染EGFR395-siRNA和EGFR1499-siRNA的SW480细胞增殖率较对照组降低(P<0.05),凋亡率增高(P<0.05)。结论 siRNA能有效抑制SW480细胞EGFR基因的表达,具有抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的作用。
- 林建安叶建新杨树钢
- 关键词：表皮生长因子受体RNA干扰技术人结肠癌SW480细胞
- 共同沉默DcR3和EGFR基因对结肠癌细胞株SW480体外生长的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨共同沉默诱骗受体3(DcR3)和表皮生长因子(EGFR)基因对结肠癌细胞株SW480生长增殖的影响和诱导凋亡作用研究。方法根据DcR3、EGFR的cDNA序列构建3组针对DcR3和EGFR的siRNA,分别使用脂质体Lipofectamine 2000转染的方法将各个siRNA导入结肠癌细胞株SW480中,48h后通过实时荧光定量PCR检测各个siRNA对肿瘤靶基因mRNA表达的影响,采用Western-blot技术检测其靶基因蛋白的表达水平,筛选出对人结肠癌SW480细胞系中DcR3和EGFR抑制效果最强的siRNA,然后单独或联合转染SW480细胞,MTT法检测转染后对结肠癌细胞株SW480生长增殖活性的影响,流式细胞仪检测对结肠癌细胞株SW480的诱导凋亡作用。结果共同沉默DcR3和EGFR基因对SW480细胞增殖的抑制作用优于DcR3或EGFR单基因沉默组(P<0.05)。双基因共沉默组、DcR3单基因沉默组、EGFR单基因沉默组转染48h后转染细胞的凋亡率分别为(20.1±1.7)%,(16.5±2.2)%及(15.9±1.3)%,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论DcR3和EGFR双基因共沉默能有效抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖并诱导其凋亡,且作用优于DcR3或EGFR单基因沉默。
- 杨树钢林建安陈绍勤叶建新
- 关键词：结肠肿瘤
