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林倩

作品数:31 被引量:236H指数:9
供职机构:济南市妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 23篇新生儿
  • 16篇听力损失
  • 14篇听力筛查
  • 10篇新生儿听力
  • 10篇听性
  • 9篇听性脑干
  • 9篇听性脑干反应
  • 9篇脑干
  • 9篇脑干反应
  • 6篇新生儿听力筛...
  • 6篇听觉
  • 6篇先天
  • 6篇先天性
  • 4篇新生儿疾病
  • 4篇婴幼
  • 4篇婴幼儿
  • 4篇随访
  • 4篇先天性听力损...
  • 4篇基因
  • 4篇耳声发射

机构

  • 30篇济南市妇幼保...
  • 13篇北京市耳鼻咽...
  • 7篇首都医科大学
  • 4篇华中科技大学
  • 3篇北京大学首钢...
  • 2篇北京积水潭医...
  • 2篇四川大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇济南市卫生局

作者

  • 31篇林倩
  • 27篇聂文英
  • 23篇戚以胜
  • 20篇相丽丽
  • 15篇李应会
  • 15篇宫露霞
  • 11篇李慧
  • 9篇刘玉俊
  • 7篇张敏
  • 6篇侯茜
  • 4篇郭玉銮
  • 4篇董砚儒
  • 3篇史桂芝
  • 3篇吴汉荣
  • 2篇邹卉
  • 2篇张微
  • 2篇李平余
  • 2篇施锦娜
  • 2篇成锴
  • 2篇聂迎玖

传媒

  • 9篇听力学及言语...
  • 5篇中华医学杂志
  • 3篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇首届国际听力...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇2005年全...
  • 1篇第八次全国听...
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同周龄早产儿听性脑干反应的初步研究被引量:4
2006年
目的了解不同周龄早产儿及同龄足月儿听性脑干反应(ABR)的发展变化,探讨早产儿听力损失的早期诊断时机和诊断标准。方法按照周龄的不同将听功能正常的早产儿分成3组(34—37周龄儿为A组,37^+1-44周龄儿为B组,50~54周龄儿为C组),3月龄健康足月儿为D组,分别进行ABR测试,比较各组ABR的各波潜伏期和波间期的变化,并进行统计学分析。结果与足月儿相比,早产儿ABR波形较为简单,波间期较长;随着周龄的增加,波Ⅰ引出率逐渐增加,波Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ潜伏期和Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ—Ⅴ波间期逐渐缩短。70dB nHL短声刺激下,A组与C、D两组比较,B组与C组比较各波潜伏期及波间期的差异有统计学意义;A组与B组的波Ⅲ潜伏期的差异有统计学意义。50-54周龄(相当于足月儿3月龄)的早产儿,与同龄健康足月儿相比,ABR各波潜伏期和波间期均无统计学差异。30dB nHL短声刺激下各组ABR波Ⅴ潜伏期随周龄增加而缩短,其差异有统计学意义。结论①早产儿听力损失的早期诊断,可以在推算周龄为50—54周时进行,诊断标准可参考同龄健康足月儿;②ABR阈值正常,但潜伏期和波间期异常的早产儿要定期随访。
林倩聂文英相丽丽李应会李慧戚以胜
关键词:早产儿听性脑干反应
正常新生儿和婴儿的短音听性脑干反应和听觉稳态反应被引量:10
2009年
目的建立听力正常婴儿短音听性脑干反应(tone—pip ABR)和听觉稳态反应(auditory steady state response,ASSR)反应阈的正常参考值,研究其听觉发育的生物学规律,并比较两种听力检测技术的频率特性。方法选取0—6月龄听力正常婴儿80例(160耳),按月龄分为四组:新生儿组、42d组、3月龄组和6月龄组,每组20例(40耳),男女例数均等,分别记录其短声ABR的潜伏期及在0.25、0.5、1、2、4、8kHz频率范围内tone—pipABR和ASSR的反应阈。结果在70dB正常听力级短声刺激下,短声ABRⅠ、Ⅲ、V波潜伏期、Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ波间期随月龄增加逐渐缩短,波Ⅰ于42d前、波Ⅲ于3个月前发育变化显著。tone—pipABR波形与短声ABR相似,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期随频率增加逐渐缩短,波形分化逐渐清晰。不同频率、不同月龄tone—pip ABR和ASSR反应阈差异具有统计学意义(P值均〈0.05)。除0.25kHz外,其余频率tone—pip ABR反应阈均低于ASSR。不同月龄tone—pip ABR和ASSR听力曲线形状相似。结论0—6月正常婴儿tone—pip ABR的潜伏期和波间期随月龄增加逐渐缩短,而反应阈无明显变化。tone—pip ABR和ASSR均有稳定的频率特异性,tone—pip ABR反应阈低于ASSR,可能更接近主观纯音听阈。
林倩李兴启相丽丽李应会李慧聂文英戚以胜汪翼
关键词:听觉脑干听觉婴儿
视听功能整合效应同步诱发电位的初步研究被引量:2
2006年
目的应用视听同步诱发电位技术探索成年人视听神经功能整合的电生理特性。方法分别于视听同步诱发电位的同步程序下,同步测试闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,FVEP)和听性脑干反应(au-ditory brainstemresponse,ABR),以及同步程序下单独记录ABR,对10名正常成人(20眼和20耳)进行检测并比较:①同步程序下同步测试ABR与同步程序下单独记录ABR的变化;②不同声音刺激强度时同步程序下的FVEP变化特点。结果①同步程序下同步测试ABR与同步程序下单独记录ABR比较,70dB nHL短声刺激时,前者波Ⅴ潜伏期、Ⅰ-Ⅴ、Ⅲ-Ⅴ波间期较后者延长(P<0.05);但短声刺激强度为30、50dB nHL时,ABR各波潜伏期差异无统计学意义(P>0.05);②不同声音刺激强度时同步程序下FVEP N1、P1、N2波潜伏期,N1-P1、P1-N2振幅差异无统计学意义。结论在视听信号整合输入过程中,视听信号进入大脑是有序性:存在视觉信号对听觉信号的时间指导性(影响潜伏期),以期达到信息内环境的稳定性。
聂文英吴汉荣戚以胜林倩相丽丽蒙衡
关键词:听觉视觉诱发电位
济南市两病筛查与听力筛查同步管理模式实施探讨
目的:济南市自1996年开始在全市推开新生儿两病筛查工作,自200 1年起新生儿听力筛查工作起步,采用了听力筛查管理纳入两病筛查同步管理的模式,经两年运转取得了成功的经验。本文对两病筛查与听力筛查同步管理模式实施进行探讨...
邹卉刘玉俊聂文英卜晓萍林倩
关键词:同步管理新生儿疾病筛查新生儿听力筛查
文献传递
济南市部分新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析被引量:37
2015年
目的 通过对济南市部分新生儿同步进行听力和耳聋基因联合筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨听力和基因联合筛查的意义.方法 2013年3月至12月在济南市妇幼保健院出生的3 288名新生儿接受了听力和耳聋基因同步筛查.初筛时,母婴同室的新生儿采用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)进行听力筛查;新生儿重症监护室(NICU)的新生儿则采用TEOAE和自动听性脑干反应(auto auditory brainstem response,AABR)筛查.采集新生儿的足跟血2滴,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2(235delC、35delG、299delAT、176del16),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A> G),GJB3 (538C >T),12SrRNA(1555A>G、1494C> T)]进行检测.对于听力筛查未通过或者耳聋基因携带者均在3个月内进行常规听力学诊断.结果 3 288例新生儿中有363例未通过听力初筛,其中携带有耳聋基因突变者36例(9.91%);2 925例通过听力筛查的新生儿中,携带耳聋基因突变者113例(3.86%);听力筛查通过组与未通过组的耳聋基因携带率比较,差异有统计学意义(x2=8.67,P =0.000).总体耳聋基因突变携带率为4.53%(149/3 288),其中GJB2纯合突变2例,复合杂合1例,杂合88例,共91例,携带率为2.76%;SLC26A4杂合突变40例,携带率为1.22%;GJB3杂合突变9例,携带率为0.27%;线粒体12SrRNA均质突变6例,异质性突变1例,共7例,携带率为0.21%;GJB2合并SLC26A4突变共2例,携带率为0.06%.142例耳聋基因杂合携带者进行听力随访.3个月内最终确诊听力损失7例.结论 新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合,两者相互补充对照,有可能尽早发现听力损失患儿,尤其是迟发性听力损失患儿。
相丽丽林倩聂文英侯茜李慧李应会刘心洁
关键词:听觉丧失听力检查寡核苷酸序列分析
146例永久性性听力损失患儿聋病基因检测结果分析
目的 通过对146例永久性听力损失儿童常见耳聋易感基因突变的检测,探讨山东地区永久性听力损失患儿中GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因的突变情况.方法 收集2007年1月至2009年7月转诊至本中心、经...
林倩聂文英相丽丽李应会李慧
文献传递
新生儿听力筛查模式及其听损伤的流行病学研究
林倩单瑞芹李应会戚以胜赵文相丽丽刘玉峻宫露霞聂文英
该课题通过应用OAE和ABR对同一医院分娩的大群体新生儿听力筛查的集中研究,确立了在大分娩量医院实施规模性新生儿听力筛查的科学模式,并建立了较为完善听力筛查、听力学评估、听力学康复的系统优生工程;通过对济南城区10家医院...
关键词:
关键词:新生儿疾病听力筛查听力损失
新生儿视听功能同步监测和听力损失高危因素及GJB2基因突变的研究
聂文英宫露霞戚以胜林倩史桂芝刘玉俊张敏李平余侯茜
该研究采用婴幼儿听力学检测技术、眼病检测技术、视听同步诱发电位技术、基因检测技术和流行病学调查方法,系统地对新生儿听力损失临床特点及GJB2基因突变进行研究,同时,使婴幼儿听力科学与眼科学紧密结合,多学科进行视听功能同步...
关键词:
新生儿非综合征型听力损失GJB2基因的突变分析被引量:8
2005年
目的探讨新生儿听力筛查确诊的听力损失与GJB2基因突变的关系。方法应用耳声发射及听觉诱发电位等方法确诊先天性双耳重度极重度非综合征型听力损失患儿20例,采用聚合酶链反应和基因测序等技术检测GJB2基因的编码区序列。50名听力正常人群作对照组。结果3例患儿的基因型为235delC/235delC,占15%;1例为235delC/299300delAT;1例为235delC/605ins46,605ins46是首次在中国人群中发现的新突变;1例为235delC等位基因携带者。即在所分析的患儿中,5例与GJB2基因突变有关,占25%。235delC等位基因频率对照组为1%,患儿组为22.5%(P<0.01)。此外,在耳聋患者和正常人群中尚存在V27I,V37I、E114G、T123N等多态性改变。结论GJB2基因突变是引起听力损失发生的重要因素;235delC是GJB2基因的主要致病突变位点,同时存在特殊类型的新突变以及较多形式的多态性。
史桂芝宫露霞聂文英林倩相丽丽徐小虎戚以胜
关键词:听力损失综合征新生儿等位基因频率
同步诱发电位在新生儿视听功能检查中的初步研究被引量:11
2003年
目的 获得一组正常新生儿和婴幼儿视觉、听觉同步诱发电位的实验室参考值 ,并讨论视听同步诱发电位的特点 ,初步探讨其作为新颖的电生理检查方法应用于新生儿 (婴幼儿 )听力和视力同步检查中的可行性。方法 应用视、听同步诱发电位技术对 19例足月正常新生儿 (日龄≤ 4d)和11例婴幼儿 (月龄在 1~ 5个月 )进行了检测 ,并与单独进行的听性脑干反应 (ABR)和闪光视觉诱发电位 (FVEP)进行了对比研究。结果 分别得到新生儿组和婴幼儿组视听同步诱发电位的波形结果 ,通过与单独进行的ABR、FVEP对比 ,发现FVEP对ABR的各波潜伏期值影响显著 (P <0 0 1) ,对ABR的波间期影响无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;ABR对FVEP的影响主要表现在新生儿组N2波潜伏期和婴幼儿组P1波潜伏期上 (P <0 .0 1)。结论 视听通路在中枢可能有联络神经元互通信息。视听同步诱发电位这种全新的电生理检测手段 ,势必为新生儿 (婴幼儿 )视听同步检查提供强有力的技术支持。
张微戚以胜韩德民聂文英林倩宫露霞
关键词:新生儿婴幼儿视觉
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