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乳腺癌中抗凋亡基因bcl-2蛋白产物的表达及意义: 1997年; bcl—2通过抑制细胞凋亡过程，从而导致肿瘤发生。为了检测bcl—2在乳腺癌中的表达情况及与临床病理的关系，应用枸椽酸—ABC——微波免疫组化技术．对87例福尔马林固定，石蜡包埋乳腺癌组织进行bcl—2癌基因蛋白表达的测定。结果显示：bcl—2蛋白在乳腺癌原发灶中的阳性表达率63．22％，其表达与ER、PR状况关系密切（均P＜0．001）；随着肿瘤病理学级别的升高，bcl—2蛋白表达率下降。bcl—2蛋白表达在区域淋巴结无转移组比淋巴结有转移组高（P＜0．001），bcl—2阳性表达率在术后生存期≥5年组比＜5年组高，且较少发生原位复发及脏器转移，差异具有显著性意义（P＜0．001）。提示；bcl—2蛋白参与乳腺癌的发生，并与好的预后因素相联系。; 鲁常青陈同钰袁晓璞谈敏陈元栋李青; 关键词：抗凋亡基因乳腺癌 BCL-2基因蛋白产物

乳腺癌P53、C-erbB-2蛋白表达的研究被引量：2: 1997年; 87例福尔马林固定石蜡包埋乳腺癌组织用免疫组化检测P53、C—erbB—2蛋白表达，平均随访期67．84月（16－100）。结果：①P53阳性率为41．38％，其表达和淋巴结转移、核分裂、病理分级、有复发脏器转移、PCNA表达呈正相关趋势（P＜0．01），和生存期、ER、PR表达呈负相关趋势（P＜0．001），与年龄、肿瘤大小、组织学类型无显著差异。②C—erbB—2阳性率49．43％，其表达和淋巴结转移、核分裂、病理分级、复发脏器转移、PCNA表达呈正相关趋势（P＜0．05），与生存期、ER、PR表达呈负相关趋势（P＜0．01），与年龄、肿瘤大小、组织类型、坏死无统计学差异。③P53、C—erbB—2共同表达27．59％，当共同表达时，除和仅P53表达组相比，在生存期＜5年中有交界性统计学意义（P＝0．0576），在ER、PCNA表达中，无显著性差异外，其它和两种蛋白均阴性组及单独一种阳性组相比，在淋巴结转移、核分裂、病理分级、生存期、复发脏器转移、PCNA、ER、PR表达方面均有显著差异（P＜0．001）。在组织类型中，共同表达组浸润性导管癌显著高于仅P53表达组（P＜0．05）。结论：①P53和C—erbB—2蛋白表达均和我国女性乳腺癌的较多预后不良因素有关；②P53和C—erbB—2的联合表达在乳腺癌的预后上有“相加作用”。; 袁晓璞陈同钰鲁常青谈敏路向前陈元栋李青; 关键词：乳腺癌 P53基因 C-ERBB-2基因基因表达

淋巴结穿刺PCR诊断结核被引量：2: 1998年; 用PCR技术检测25例细针穿刺可疑结核性淋巴结炎，结果结核杆菌基因阳性占88.0％，提示PCR技术在淋巴结结核穿刺诊断中有辅助价值。; 李青王奇袁晓璞; 关键词：聚合酶链反应淋巴结结核针吸穿刺

乳腺癌nm23-H1蛋白表达的研究: 1997年; 用免疫组化ABC法，对87例原发性乳腺癌的手术标本经福尔马林固定、石蜡包埋、切片组织进行nm23－H1蛋白表达测定，分析其表达与淋巴结转移等指标的关系。结果：乳腺癌原发灶中nm23－H1表达阳性率为51·72％，区域淋巴结转移组阳性率为26％，无淋巴结转移组阳性率86．49％，差异非常显著（P＜0．001）。同时，随着乳腺癌核分裂的增多及病理学分级的增高，nm23－H1表达率下降，呈负相关趋势，nm23－H1表达在生存期≥5年及＜5年间及有无复发、脏器转移间差异显著（P＜0.001）。提示：测定乳腺癌组织中nm23－H1表达对判断转移和预后都有积极的临床意义。; 鲁常青陈同钰袁晓璞谈敏陈元栋李青; 关键词：乳腺癌 NM23-H1基因基因表达

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李青

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