李荣
- 作品数：57 被引量：266H指数：9
- 供职机构：泸州市人民医院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省教育厅资助科研项目泸州市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院41例中药注射液不良反应及相关性分析
- 目的 了解我院中药注射液不良反应发生特点与规律,促进临床安全合理用药.方法 采用回顾性方法,调查41 例中药注射液不良反应的患者年龄、性别、不良反应所涉及的器官系统与临床表现、构成比进行统计分析.结果 皮肤损害、过敏反应...
- 蒋英蓝李荣曾敬怀姚健
- 关键词：中药注射液安全性
- 2010～2013年呼吸科感染主要病原菌耐药性分析被引量：2
- 2014年
- 对本地区2010年1月～2013年12月呼吸科患者的痰标本进行细菌培养及药物敏感试验.结果从836例呼吸科慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的痰标本中检出249株病原茵,其中G-菌共165株(66.27％),G+菌48株(19.28％),真菌36株(14.46％).G-菌中有54株产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,占32.73％.肺炎克雷伯菌对庆大霉素全耐药,对头孢噻肟和头孢曲松的耐药率为50％以上,其他在40.0％以下;大肠埃希菌除对阿米卡星、亚胺培南和哌拉西林他唑巴坦较敏感外,其他药物耐药率在50.0％以上;阴沟肠杆菌对头孢替坦耐药率达100.0％,其他在30.0％以下:铜绿假单胞菌对三代头孢菌素和氨苄西林舒巴坦的耐药率在70％以上.本地区肺部感染患者的耐药率严峻,临床应根据本地区细菌变迁结合药敏试验结果选用抗菌药物.
- 李荣曾敬怀蒋英蓝叶云邓小利姚健
- 关键词：呼吸科病原菌耐药性
- 头孢西丁钠致药物性肝损伤1例被引量：2
- 2016年
- 1病例资料
患者,男,64岁,1年来无明显诱因出现剑突下隐痛。2015年4月2日凌晨6点左右患者出现剑突下疼痛突然加重并很快呈持续性的全腹疼痛,遂至当地医院就诊。患者既往体质良好,无食物、药物过敏史。体格检查：体温36.6℃,脉搏每分钟85次,呼吸每分钟21次,血压119/82mmHg。血常规：外周血白细胞计数6.34×109·L^-1,中性粒细胞百分率88.14%。
- 王琦蒋英蓝邓小利刘婷李洁李荣曾敬怀
- 关键词：药物性肝损伤头孢西丁钠肝细胞损伤免疫性肝损伤氯化钠注射液
- 头孢美唑钠致迟发型全身弥漫性红斑一例被引量：1
- 2017年
- 患者,女,61岁,因＆quot;反复便时肛门疼痛、出血伴肛门肿物脱出1年余,加重1周＆quot;于2016年7月25日入院.既往史有高血压4年,口服马来酸依那普利片10 mg,每天1次,1994年行卵巢切除术,2012年行肛裂切除术,2013年行血栓性外痔切除术,否认肝炎、结核等传染病史,否认冠心病、糖尿病病史,无外伤史,无输血史,否认药物及食物过敏史.
- 王琦蒋英兰刘婷柯刚李洁李荣曾敬怀
- 关键词：头孢美唑钠迟发型马来酸依那普利片红斑全身传染病史
- 炔雌醇环丙孕酮与雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血的疗效与安全性Meta分析被引量：4
- 2020年
- 目的系统评价炔雌醇环丙孕酮与雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、CNKI、VIP、万方,纳入有关炔雌醇环丙孕酮与雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血的的随机对照试验,检索时间截止至2020年3月。根据Cochrane系统评价的方法,使用Review Manager 5.3软件对整体有效性和安全性进行Meta分析,使用STATA 14.0软件egger's test对发表偏倚进行定量分析。结果共纳入15项RCTs,包括1523例青春期功血患者,其中试验组(炔雌醇环丙孕酮) 809例,对照组(雌孕激素序贯疗法) 714例。Meta分析显示:与传统雌孕激素联合法相比,炔雌醇环丙孕酮可明显提高青春期功血治疗的总有效率(OR=4.89,95%CI:3.07~7.79,P<0.01)和痊愈率(OR=2.28,95%CI:1.79~2.90,P <0.01),缩短控制出血时间(WMD=-1.26,95%CI-1.43^-1.10,P<0.01)和完全止血时间(WMD=-16.11,95%CI:-18.98^-13.89,P<0.01),减少不良反应发生率(RR=0.31,95%CI:0.23~0.41,P<0.01)和突破性出血发生率(RR=0.09,95%CI:0.03~0.25,P<0.01),两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论炔雌醇环丙孕酮在治疗青春期功血的总有效率、痊愈率、控制出血时间、完全止血时间方面具有优势,且不良反应和突破性出血发生率较低。但由于纳入文献综合质量不高,存在偏倚风险,仍需要临床开展高质量的RCT评价炔雌醇环丙孕酮治疗青春期功血的有效性和安全性。
- 刘婷李荣柯刚龚茜李洁
- 关键词：炔雌醇环丙孕酮功能失调性子宫出血META分析
- 2008～2010年某院活血化瘀类中药注射液使用分析被引量：1
- 2012年
- 目的:调查某院活血化瘀类中药注射液的使用情况,探讨其合理使用与发展趋势。方法:统计该院2008～2010年活血化瘀类中药注射液的销售金额、用药频率、日均用药金额、药物利用指数等,评价临床应用情况。结果:活血化瘀类中药注射液的使用金额逐年增加,DDDs、DDC及排序比同步性好。结论:该院活血化瘀类中药注射液的使用逐年增加,使用基本合理。
- 赵鑫李荣刘婷蒋英蓝曾敬怀余兰
- 关键词：活血化瘀中药注射液
- 泸州地区革兰氏阳性菌耐药性监测结果分析
- 目的分析泸州地区2010年至2013年临床分离的革兰氏阳性菌对常用的抗菌药物的耐药性的变化情况。方法分别从泸州市区及泸州四个县区的医院收集2010年至2013年微生物培养结果的数据,用whonet5.5及spss19.0...
- 邓小利蒋英蓝李荣曾敬怀
- 皂角刺总黄酮诱导结肠癌HCT116细胞凋亡的作用被引量：14
- 2011年
- 目的研究皂角刺总黄酮对结肠癌HCT116细胞凋亡的诱导作用。方法应用CCK-8试剂盒检测皂角刺总黄酮对细胞增殖的影响,Hoechst33258荧光染色、透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡率。结果皂角刺总黄酮能够显著抑制HCT116细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用明显增强,IC50为(104.72±0.96)mg/L。皂角刺总黄酮作用48h后,形态学观察可见HCT116细胞核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡特征。流式AnnexinV/PI双染法检测显示:不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HCT116细胞凋亡,在100mg/L时细胞凋亡率为(35.61±3.76)%。结论皂角刺总黄酮能明显诱导结肠癌HCT116细胞凋亡,抑制其增殖。
- 刘明华姚健李荣任美萍李蓉肖顺汉
- 关键词：结肠癌凋亡
- 新型JAK1抑制剂abrocitinib治疗青少年及成人中重度特应性皮炎的疗效及安全性的Meta分析
- 2023年
- 目的系统评价abrocitinib治疗青少年及成人中重度特应性皮炎的疗效及安全性,为临床提供循证参考。方法检索数据库Medline/PubMed、Cochrane图书馆、Embase、Web of Science以及维普网、中国知网、万方数据库。同时查阅ClinicalTrials.gov以获取未发表的试验数据。收集abrocitinib治疗中重度特应性皮炎的随机对照实验(RCT)作为试验组,安慰剂治疗作为对照组,检索时间为从建库至2022年9月。对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,使用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险工具进行质量评价,RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入5项研究,合计1927例患者。Meta分析结果显示,2种剂量的abrocitinib患者在研究者总体评估(IGA)评分较基线降低2分以上患者的比例[RR=2.95,95%CI(2.23~3.91),P<0.00001]、患者湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分较基线降低75%以上(EASI-75)的患者比例[RR=2.77,95%CI(2.09~3.68),P<0.00001]及患者峰值瘙痒数值评定量表(PP-NRS)评分较基线改善4分以上患者的比例[RR=2.56,95%CI(2.08~3.15),P<0.00001]均高于对照组。此外,使用100 mg及200 mg剂量亚组总不良反应发生率均高于对照组[RR=1.18,95%CI(1.10~1.27),P<0.0001],而严重不良反应(SAE)发生率与对照组比较差异无统计学意义[RR=0.77,95%CI(0.46~1.26),P=0.32]。在常见不良反应中,试验组的恶心[RR=5.67,95%CI(3.42~9.38),P<0.0001]、头痛[RR=1.65,95%CI(1.13~2.41),P=0.009]发生率高于对照组;而鼻咽炎[RR=1.27,95%CI(0.94~1.70),P=0.11]、上呼吸道感染[RR=1.05,95%CI(0.62,1.58),P=0.76]与对照组比较差异无统计学意义;皮肤过敏发生率[RR=0.59,95%CI(0.44~0.80),P=0.0006]低于对照组。结论abrocitinib治疗中重度特应性皮炎患者有良好的疗效和安全性,推荐治疗剂量为200 mg,qd。
- 王静梅李荣冯先虎代菊高刘亮
- 关键词：特应性皮炎META分析
- 泸州市9家医院10种中药注射剂行政干预和药学干预前后使用情况分析被引量：25
- 2018年
- 目的:为促进中药注射剂的合理应用提供参考。方法:按随机数字表法分别抽取泸州市9家医院行政干预和药学干预(以下简称"干预")前(2015年1-3月)、后(2017年1-3月)各660份病历资料,并就干预前后9家医院10种中药注射剂销售金额、用药频度(DDDs)、排序比(B/A)、使用情况、人均药品费用和人均中药注射剂费用及合理、不合理使用情况进行比较。结果:干预后,7家医院10种中药注射剂销售总金额和DDDs较干预前均有所降低,但有2家医院略有升高。干预前后,注射用血栓通销售金额均位居首位;DDDs排序前5位基本一致,均为注射用血塞通、注射用血栓通、参麦注射液、丹参川芎嗪注射液和注射用红花黄色素;B/A均大于1的品种有注射用血塞通、丹参川芎嗪注射液、红花注射液、天麻素注射液。干预后,9家医院10种中药注射剂使用率(24.70%)显著低于干预前(32.42%),使用合理率(61.35%)显著高于干预前(41.59%),差异均有统计学意义(P<0.01)。干预后,人均中药注射剂费用及与功能主治不符、用药剂量偏大、溶剂选择不当、溶剂用量不足、未单独注射的不合理使用率均显著低于干预前,差异均有统计学意义(P<0.05);干预前后人均药品费用及重复给药、疗程过长的不合理使用率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:行政干预和药学干预相结合的干预措施可使中药注射剂的使用更加趋于安全、合理、经济。
- 罗宏丽肖顺林李芹叶云李荣
- 关键词：中药注射剂临床药师干预
