李维娜
- 作品数：5 被引量：66H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院生殖与干细胞工程研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠DNAJB13与HK1的相互作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨小鼠DNAJB13与HK1是否具有相互作用。方法应用双酶切连接方法构建p GEX-4T-1/Dnajb13原核表达载体,测序验证;重组质粒转化感受态细胞DH5α,用IPTG诱导融合蛋白GST-DNAJB13表达,采用SDS-PAGE考马斯亮蓝染色和Western blotting分析蛋白和鉴定;提取小鼠睾丸蛋白,采用GST pull down检测DNAJB13与HK1是否具有相互作用。结果成功构建p GEX-4T-1-Dnajb13重组质粒,测序结果与标准序列一致;转化重组质粒的大肠杆菌在37℃,IPTG浓度1 mmol/L诱导下高效表达融合蛋白;GST pull down检测结果阳性,显示DNAJB13与HK1存在相互作用。结论在小鼠睾丸中,DNAJB13与HK1存在相互作用,可能参与精子形成和精子运动。
- 杨梦月熊紫薇李维娜贾苗苗刘刚
- 关键词：重组质粒GSTPULLDOWN精子发生精子运动
- 精子发生相关新基因KLHL-10在无精子症及少弱精子症患者中突变筛查分析
- 2009年
- 目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系。方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本以及100份正常生育男性的外周血标本,抽提其DNA,采用PCR技术、变性高效液相色谱技术以及测序等手段对全部DNA样本进行KLHL-10基因的突变筛查。结果:在少精子症患者组及正常生育男性组中各发现1例及3例在1号外显子有C88→A的新的杂合突变,系同义突变;在少精子症患者组、弱精子症患者组及正常生育男性组中各检出3例、1例及4例在2号外显子有C424→A的新的杂合突变,也系同义突变;尚未发现有该基因的错义突变或微缺失。结论:KLHL-10基因错义突变或微缺失不是引起本组无精子症及少、弱精子症患者的主要致病原因,该基因在男性不育症的诊断价值有待进一步确定。
- 邱庆明刘刚李维娜史秋雯朱复希卢光琇
- 人类生精细胞凋亡相关新基因TSARG6与AR关系的初步研究
- 在我国，不育不孕夫妇比例约为11.47％，男性不育又占其中的33.15％。在男子不育中特发性无精、少精症是数量较多、病情较重的一种，但病因一直不明确，要从根本上解决问题就必须了解精子发生的分子机制。精子发生和睾丸生殖细胞...
- 李维娜
- 关键词：雄激素受体少弱精症DHPLC
- 文献传递
- 16835例中国不育男性的精液质量分析被引量：63
- 2014年
- 目的:通过精液常规检查评价大样本量的不育男性的生育能力,为男性不育症的临床治疗和疗效观察提供科学依据。方法:收集16 835例不育男性的精液标本,以1 567例精子库候选供精者精液标本作为普通人群对照组,采用计算机辅助精液分析技术(computer assisted sperm analysis,CASA)进行精液常规检测并对结果进行统计学分析。结果:不育患者精液异常主要表现为弱精症。不育组无精症、弱精症、少弱精症患者比例高于对照组,不育组少精症患者比例低于对照组(P<0.001)。结论:弱精症、无精症、少弱精症与不育相关,而单纯少精症不一定与不育相关。
- 李维娜朱文兵唐章明刘刚
- 关键词：不育弱精症少精症无精症少弱精症
- 畸精子症病人的睾丸特异性表达基因SPEM1筛查分析被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨睾丸特异性表达基因SPEM1突变与畸精子症患者之间的关系。方法:收集从2005年4月至2007年3月临床上不明原因的畸精症患者113份外周血标本以及100份正常生育能力男子的外周血标本,抽提其DNA。然后采用PCR技术、变性高效液相色谱技术(DHPLC)以及测序等手段对全部DNA样本进行该基因的突变筛查。结果:在畸精症患者中发现1个新的未见报道的多态性位点;尚未发现有基因突变或微缺失。结论:SPEM1基因突变或缺失不是引起本组畸精子症病人的主要致病基因,该基因在对畸精子症所致不育的诊断价值尚需进一步研究。
- 邱庆明刘刚李维娜史秋雯朱复希卢光琇
- 关键词：单核苷酸多态性
