李竞贤
- 作品数：18 被引量：196H指数：9
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
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- 骨和软组织尤文氏瘤与外周性原始神经外胚层肿瘤的临床病理学研究被引量：31
- 1998年
- 目的探讨骨和软组织的尤文氏瘤（ＥＷ）与外周性原始神经外胚层肿瘤（ＰＮＥＴ）的诊断及预后。方法对１４例该类肿瘤的病理形态和免疫组化、８例超微结构以及１２例随访情况进行了研究，采用Ｓｃｈｍｉｄｔ的诊断标准划分ＥＷ与ＰＮＥＴ。结果ＥＷ６例，ＰＮＥＴ８例。１４例均呈小细胞形态，６／８例ＰＮＥＴ有Ｈ－Ｗ菊形团，而６例ＥＷ均未见该结构。１２／１４例的Ｏ１３染色阳性，３／６例ＥＷ仅ＮＳＥ一项阳性，而８例ＰＮＥＴ均有神经标记的表达，且５例伴有两项以上的此标记。４例ＰＮＥＴ均有神经内分泌颗粒。１２例ＰＡＳ中３／６例ＥＷ阳性，１／６例ＰＮＥＴ阳性。随访２个月至５年，除３例骨内ＥＷ无瘤生存外，其余均已死亡或转移。结论ＥＷ分化较原始；而ＰＮＥＴ的神经分化较明显，且Ｈ－Ｗ菊形团是ＰＮＥＴ的重要形态特点。本研究提示区分ＥＷ与ＰＮＥＴ具有一定的临床意义。Ｏ１３是诊断ＥＷ与ＰＮＥＴ的有用标记。
- 那加李竞贤方志伟汤秀英张莹
- 关键词：骨肿瘤软组织肿瘤尤文氏瘤病理学
- 良性脑膜瘤的MRI与病理对照研究被引量：15
- 1996年
- 目的：探讨良性脑膜瘤ＭＲＩ表现与组织亚型病理改变之间的关系。材料和方法：对３４例手术证实为良性脑膜瘤的ＳＥＴ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ及Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强图像与手术病理进行对照研究。结果：良性脑膜瘤Ｔ１ＷＩ信号及附属征象与其组织亚型无关，Ｔ２ＷＩ信号在合体细胞型与血管母细胞型、血管母细胞型与过渡型（０．００１＜Ｐ＜０．００５）、血管母细胞型与成纤维细胞型及合体细胞型与过渡型（Ｐ＜０．０５）间存在显著差异，但各亚型之间仍有４４％的脑膜瘤信号重叠。结论：依靠ＭＲＩ尚难以达到病理亚型诊断目的。脑膜瘤Ｔ２ＷＩ信号差异与瘤细胞多少、排列、变性。
- 余永强李松年刘赓年刘赓年
- 关键词：脑膜瘤病理学NMR
- 骨与软组织原始神经外胚层瘤的病理诊断与临床治疗被引量：15
- 1998年
- 目的探讨原始神经外胚层瘤（ＰＮＥＴ）的病理学特点及其临床意义。方法报告本科１９８９年４月～１９９６年８月收治５例ＰＮＥＴ患者的经验。肿瘤发生部位为髂骨２例、腋窝软组织１例、股骨髁１例、颅骨１例。Ｘ线片显示骨组织呈溶骨性破坏，无骨膜反应及钙化征象。５例患者病理标本除常规石蜡切片和ＨＥ染色，均作了ＡＢＣ法免疫组化，其中２例还作了透射电镜观察。以光镜下具有Ｈｏｍｅｒ－Ｗｒｉｇｈｔ（Ｈ－Ｗ）菊形团的排列；免疫组化检查Ｏ１３阳性并至少含２种以上不同神经标记的表达，如ＮＳＥ、ＳＹ３８、ＣｇＡ等，或经电镜检查细胞内含有神经内分泌颗粒为ＰＮＥＴ诊断标准。结果５例均行术后化疗，３例同时行放疗。３例因肺转移分别于发病后２０、１３、５个月死亡；２例带瘤生存。结论（１）Ｏ１３阳性，光镜下Ｈ－Ｗ菊形团，免疫组化检查至少含２种以上不同神经标记的表达，如ＮＳＥ、ＳＹ３８、ＣｇＡ等，对于与其它骨和软组织的小圆细胞类肿瘤的鉴别具有一定意义；（２）临床上应注意ＰＮＥＴ与Ｅｗｉｎｇ瘤的区分和鉴别；（３）肿瘤远处转移是导致ＰＮＥＴ治疗失败的主要原因，更有效的治疗方法仍有待于探讨。
- 方志伟李竞贤那加李继良施学东邢智庆
- 关键词：神经外胚层瘤病理骨组织软组织
- 阴囊Paget病的临床病理研究被引量：23
- 1999年
- 目的探讨阴囊Ｐａｇｅｔ病的临床病理特点与影响预后的因素。方法对１１例Ｐａｇｅｔ特病患者的临床病理资料进行回顾性研究。结果阴囊Ｐａｇｅｔ病易累及毛囊和汗腺（８／１１）但不易发生转移。扩大的病灶切除术是原发及局部再发Ｐａｇｅｔ病治疗的首选方法。１０例患者平均随访３８６个月，无死亡病例。结论Ｐａｇｅｔ病累及皮肤附属器并不是预后差的指标，但侵及真皮则有转移的可能。
- 孔祥田李竞贤薛兆英曾荔沈立军夏同礼顾方六郭应禄
- 关键词：PAGET病乳腺外阴囊病理学
- 脂肪肉瘤的病理类型与临床疗效被引量：9
- 1997年
- 为探讨脂肪肉瘤的病理类型与临床疗效的关系，作者分析了１９７６年１０月～１９９５年１２月手术治疗的２１例脂肪肉瘤病例。男１５例，女６例，年龄６～７９岁，平均４９．９岁。其中分化型１３例、粘液型４例、去分化型４例。平均随访８．９年。５年、１０年生存率均为９４％，５年、１０年的未复发率分别是７２％和５２％。作者认为，脂肪肉瘤作为软组织恶性肿瘤中常见的一种，生存率与肿瘤的病理类型、部位、大小有关；发生在四肢的分化型、粘液型治疗效果较好，发生在后腹膜的治疗效果差，肿瘤小治疗效果好；广泛切除术是治疗脂肪肉瘤的有效方法。
- 方志伟李竞贤闫辉
- 关键词：脂肪肉瘤病理学外科手术
- 组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理学研究及其与恶性淋巴瘤的鉴别（附31例报告）被引量：9
- 1994年
- 组织细胞性坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ）为一种少见的良性疾病。好发于年轻妇女的颈部，引起淋巴结肿大，并常伴有发热及其它全身症状，形成独具一格的临床病理过程。因其组织像具有一定的谱系变化，故对其不熟悉者易造成误诊。据文献记载误诊率竟高达３０％～４０％，特别是在其早期增殖阶段尤甚。作者通过对３１例ＨＮＬ的分析，不仅系统总结了本病的临床病理特征，而且着重阐述了其与淋巴瘤的鉴别要点。尽管目前认为本病属于自限性的良性过程，但在本组病例中也确有２例为系统性红斑狼疮患者，提示两者间可能有某种内在的联系，值得今后进一步探索，包括进行长期随访及了解病人的转归。
- 尹洪芳李竞贤闫辉沈雪群
- 关键词：淋巴结炎淋巴肉瘤HNL病理学
- Gorham—Stout综合征五例临床分析并文献复习被引量：7
- 2009年
- 目的探讨Gorham-Stout综合征（GSS）患者的临床、骨影像及组织病理特点及其诊断、治疗和预后。方法回顾性分析1980年1月至2008年1月北京协和医院收治的5例GSS患者的临床资料并进行文献复习。结果（1）5例患者中男2例，女3例；年龄15～37岁，平均30．2岁。（2）5例患者均有不同部位、不同程度的骨破坏，3例合并大量胸腔积液，均为血性渗出液；其中2例为乳糜性胸腔积液。所有患者均无恶性肿瘤的依据。4例接受骨组织活检，其中2例接受局部穿刺及切开活检，有典型的骨病理表现。（3）采用二膦酸盐、钙剂＋活性维生素D3、病变部位的放疗、胸导管结扎等治疗方法。（4）转归：5例患者中，仅有骨病变的2例病情平稳，合并胸腔积液的3例患者中，1例骨病变相对稳定，但需间断放胸腔积液，2例失访。结论GSS是一以渐进性溶骨性改变为主要表现的罕见病，临床表现取决于受累部位。目前没有确切的治疗方法；合并胸腔积液时预后差。
- 黄慧徐作军王立夏维波李竞贤冯瑞娥
- 关键词：骨质溶解胸腔积液
- 进一步提高淋巴结病变的正确诊断被引量：4
- 1994年
- 进一步提高淋巴结病变的正确诊断虞积仁，李竞贤随着我国卫生事业的发展，医疗条件的改善，近年来临床上遇到的淋巴的肿大的患者也日趋增多，急需临床与病理科医师共同努力，对淋巴伯病变作出及时而又准确的诊断。其中既有良、恶性的鉴别，也有肿瘤类型以及原发或继发，以...
- 虞积仁李竞贤
- 关键词：淋巴结疾病
- 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学研究被引量：9
- 1996年
- 报告１１例罕见的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤（ＰＢＭＦＨ），采用形态学、超微结构及免疫组化方法并结合临床表现进行研究。结果提示，ＰＢＭＦＨ在临床上常以局部疼痛为首发症状，好发于长骨并以股骨下端和胫骨上端多见。Ｘ线检查以溶骨性骨破坏为主。光镜中异型的纤维母细胞样细胞、组织细胞样细胞和形态怪异的单核及多核瘤巨细胞常混合存在，排列呈席纹状结构。电镜下有时可见肌纤维母细胞成分。免疫组化染色Ｌｙｓｏ、ＡＡＴ和ＡＣＴ对ＰＢＭＦＨ敏感性较高，是有用的辅助诊断手段。但因其临床过程不具有特征性，组织学图像又有一定的谱系变化，加之免疫组化的特异性不高，故容易造成误诊。作者通过对ＰＢＭＦＨ分析，总结了它的临床病理特征，提出了ＰＢＭＦＨ对多种骨肿瘤鉴别诊断的重要性，强调对形态多形性和细胞异质性显著的骨肿瘤要全面观察。
- 柳萍李竞贤沈立军王珏王颖
- 关键词：骨肿瘤病理学纤维组织细胞瘤
- 某些单（多）克隆抗体在肿瘤鉴别诊断中的应用：97例疑难...被引量：3
- 1991年
- 应用免疫组织化学的方法,藉助于单(多)克隆抗体,在组织切片上确定特定抗原的部位,97例疑难肿瘤病例得到分析,此研究显示,角蛋白和上皮细胞膜抗原在证明未分化癌中颇有用处,恶性淋巴瘤能够应用白细胞共同抗原来确诊,而S100蛋白能够确定神经纤维瘤和恶性黑色素瘤,等等;本研究提示,单(多)克隆抗体应用于肿瘤的鉴别诊断中,具有重要意义。
- 刘复生李竞贤
- 关键词：肿瘤诊断单克隆抗体多克隆抗体
- 全文增补中
