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基于倾向性评分匹配法评价格列美脲仿制药和原研药的疗效与安全性被引量：2: 2023年; 目的比较格列美脲仿制药与原研药在治疗2型糖尿病时的疗效与安全性。方法收集于2020年1月1日-2021年12月31日期间在3家中心就诊的2型糖尿病并使用格列美脲患者(342例)的相关临床信息,采用倾向性评分匹配法(PSM)平衡2组患者基线水平。比较2组患者用药至少6个月后有效性与安全性。有效性主要研究指标为糖化血红蛋白(HbA1c)的变化值,有效性次要研究指标为空腹血糖(FBG)的变化值及HbA1c<7.0%的达标率。安全性指标为低血糖事件和肝肾功能异常。结果倾向性评分匹配后,原研药组和仿制药组分别纳入103例患者,2组患者基线在性别、年龄、体质量指数(BMI)、血糖水平及糖尿病病程等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。HbA1c的降低值、FBG的降低值与HbA1c<7.0%的达标率方面,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。低血糖事件的发生率、肝酶水平升高的比例与估算肾小球滤过率(eGFR)下降的比例方面,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论格列美脲仿制药治疗2型糖尿病的有效性和安全性不劣于原研药。; 李玲管滢芸于平齐艳霞马培志张文栾家杰卞晓岚; 关键词：格列美脲有效性安全性

海墨止血片应用于早孕药流后的临床研究: 目的探讨海墨止血片对早孕药流后出血时间的影响。方法随机、双盲、安慰剂对照临床试验。200例终止早孕对象第1、2天服米非司酮共150mg,第三天早上来院服用米索前列醇600μg,4h后400μg。留院观察至孕囊排出。药流后...; 陈晨刘晓瑷李玲陈希珍; 关键词：早孕药物流产出血海墨止血片; 文献传递

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察被引量：17: 2003年; 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。; 王玮刘晓瑗李玲陈希珍金毓翠; 关键词：米非司酮终止早孕终止妊娠

尿hCG定量及孕囊直径与药物流产的关系被引量：19: 1996年; 本文总结了３３３例米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的资料，分析药流前２４ｈ内尿ｈＣＧ定量及孕囊直径与药流的关系。发现这两项指标与完全流产率和药流出血时间均有关。ｈＣＧ≤１２５０Ｕ／Ｌ或孕囊＜１０ｍｍ者完全流产率最高，分别为１００％、９６．６％；且出血时间最短，分别为９．６、１１．２ｄ。ｈＣＧ≥２０，０００Ｕ／Ｌ或孕囊≥２０ｍｍ者完全流产率仅约７６％。这两项指标之间具良好的相关性。为提高药物流产的质量，建议对尿ｈＣＧ≥２０，０００Ｕ／Ｌ或孕囊直径≥２０ｍｍ者采取其他终止妊娠方法。; 刘晓瑷金毓翠许梅芬李玲姚梅影; 关键词：药物流产妊娠终止尿液 HCG 孕囊直径

海墨止血片对药物流产后出血时间影响的临床观察被引量：1: 2004年; 目的:探讨海墨止血片对早孕药物流产后出血时间的影响。方法:采用随机、双盲方法进行临床对照试验。200例终止早孕对象药物流产后按1:1随机化顺序号分为观察组和对照组,药物流产孕囊排出后第3天晚起,两组分别加服海墨止血片或安慰剂2片/次,3次/日,共6天。结果:完全流产率观察组为95.24％,对照组为95.65％,两组比较无显著性差异(P>0.05);完全流产出血时间观察组为11.61±4.96天(4～33天),对照组为13.85±5.50天(7-34天),差异有显著性(P<0.05);出血时间≤14天者,观察组78.8％,对照组60.3％,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:药物流产后加服海墨止血片可减少流产后出血时间。; 陈晨刘晓瑗李玲陈希珍; 关键词：海墨止血片药物流产产后出血孕囊

早孕药流加倍给药的临床观察: 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量方案.方法:对600例早孕,孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女.随机分为试验组和对照组各300例.试验组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6...; 王玮刘晓瑷李玲陈希珍金毓翠; 关键词：米非司酮米索前列醇早孕药物流产; 文献传递

药物流产失败原因与阴道出血时间的分析被引量：25: 1994年; 本文重点分析米非司酮合并PG05抗早孕的失败与阴道出血时间长的原因,米非司酮的生产途径有半合成与全合成二种。用药方法,米非司酮按双盲法给药,多次给药者首次服50mg,当晚再服25mg,以后每隔12小时,服25mg,第3天来门诊阴道塞PG05 1mg,单次给药米非司酮为200mg/片一次顿服,第3天来门诊用PG05 1mg,结果180例完全流产90％,失败率(包括不全流产与继续妊娠)占有10％,失败的有关因素米非司酮与米非司酮生产途径,200mg顿服与150mg分次服用,孕妇年龄在35岁以前,妊娠在49天以内,体重在66kg以下,身高在177cm以下,初孕还是经产与是否有宫腔内操作史等参数无明显相关性,用药后绒球排出的快慢与不全流产亦无显著差异,相关因素有用药后是否有阴道出血以及尿hCG是否转阴。阴道出血时间的长短与hCG转阴的日期呈正相关。要进一步提高疗效与缩短阴道出血时间,关键在于提高完全流产率有待摸索最佳配伍与用药方案。; 金毓翠许梅启吴芳刘锦霞李玲; 关键词：米非司酮 PG05 流血时间

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李玲