李爱霞
- 作品数：19 被引量：102H指数：5
- 供职机构：河北省儿童医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 大龄不随意运动型脑瘫患儿合并运动性构音障碍言语康复疗效研究
- 李爱霞左月仙杨花芳孙素真
- 小儿心电图导联位置不准确致T波异常误诊2例
- 2009年
- 赵雪然杨焕新李爱霞袁会珍
- 关键词：心肌炎心电描记术误诊
- 一种多功能言语训练器
- 本实用新型涉及儿童患者言语康复技术领域，公开了一种多功能言语训练器，所述握持支架的上表面中心处开设有螺纹槽，且握持支架的外部等距固定套接有防滑套，所述螺纹槽的内部设置有螺纹头，所述螺纹头的顶端连接有舌肌训练器，所述舌肌训...
- 李爱霞辛超君
- 文献传递
- 呼吸康复对重度颅脑损伤后气管切开患者吞咽功能康复的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨呼吸康复对气管切开患者吞咽功能恢复的影响。方法:选取2015年1月-2018年12月入院的病人,将患者按入院顺序随机抽样,分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组采用降颅压、静脉加鼻饲营养、定时翻身拍背预防肺部感染、肢体运动康复等治疗,观察组在对照组治疗的基础上加入呼吸康复技术训练,观察两组患者吞咽障碍改善情况以及气管插管拔管时间,肺部感染率。结果:加入呼吸康复技术的患者30天内拔管人数明显增加、吞咽功能明显改善,肺部感染发生率降低,康复效果显著优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:呼吸康复技术可促进排痰,改善呼吸功能,并能促进患者吞咽障碍问题改善。
- 程建苏李爱霞于铁生王永彬秦玉焕贾彦迅
- 关键词：重度颅脑损伤气管切开
- 大龄脑瘫患儿合并重度运动性构音障碍言语康复1例
- 目的:观察大龄脑瘫患儿合并重度运动性构音障碍言语训练的效果。方法:采用冰刺激训练,唇、舌、下颌训练,发音训练,中医手法按摩等训练,用中国康复研究中心构音障碍评定法进行评定。结果:患儿的言语状况明显改善。结论:言语训练可以...
- 李爱霞
- 关键词：脑瘫运动性构音障碍言语康复
- 文献传递
- 促肾上腺皮质激素对不同黑素皮质素受体2基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响研究被引量：3
- 2019年
- 背景婴儿痉挛症为婴幼儿期常见的灾难性癫痫,对多种抗癫痫药物反应欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)作为其首选用药,有效率在60%~80%。寻找影响ACTH疗效的因素,并加以利用而提高ACTH有效率,成为当前该领域研究的热点及难点之一。目的探讨ACTH对不同黑素皮质素受体2(MC2R)基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响,进而指导临床治疗。方法选取2016年10月-2018年10月在河北省儿童医院住院部行ACTH治疗且符合入组标准的婴儿痉挛症56例,进行体格检查、视频脑电图、基因全外显子检查等。根据MC2R基因启动子区4个单核苷酸多态性(SNP)构成的单体型类型分为TCCT携带组(n=46)即TCCT/TCCT或TCCT/0,TCCT非携带组(n=10)即0/0型。均给予ACTH治疗:1 U/kg×3 d+2 U/kg×25 d(共28 d,最大量不超过25 U)。观察两组患儿治疗有效率及高度失律缓解率。结果治疗28 d后,TCCT携带组有效36例,无效10例,有效率为78.2%;TCCT非携带组有效3例,无效7例,有效率为3/10。TCCT携带组有效率高于TCCT非携带组(χ^2=9.26,P<0.05)。视频脑电图检查结果显示高度失律检出率为43例,占76.8%(43/56),TCCT携带组36例,治疗28 d后,缓解24例,未缓解12例,缓解率为66.7%;TCCT非携带组7例,治疗28 d后,缓解3例,未缓解4例,缓解率为3/7。两组高度失律缓解率比较,差异无统计学意义(χ^2=1.46,P>0.05)。结论在婴儿痉挛症治疗中,ACTH对MC2R基因TCCT携带型的痉挛发作治疗效果显著,而两组高度失律缓解率无明显差异。
- 李宝广李爱霞杨花芳郑华城左月仙刘兰王欣吴文娟刘征燕
- 关键词：促肾上腺皮质激素
- 一例PCDH19基因新生突变男性嵌合体致癫痫临床特点分析并文献复习被引量：2
- 2020年
- PCDH19基因突变主要引起限于女性的癫痫伴智力低下。因其特殊的遗传方式主要导致女性杂合子发病。目前PCDH19突变女性病例报道已达200余例,其临床特点已较明确。目前PCDH19基因突变男性患者报道仍然较少。其发病临床特点尚不十分清楚,亟待更深入的研究。本文报道1例PCDH19基因致病性突变男性嵌合体患儿的临床资料,基因检测结果提示PCDH19 c.1078(exon 1)G>A(p.Glu360Lys)变异,为新生突变,拓宽了PCDH19基因突变致病的基因表型谱。经过文献检索分析既往报道的13例性染色体核型为XY型的男性PCDH19基因致病性突变男性嵌合体患儿临床资料。14例男性嵌合体患儿(包含本文病例)发病特点为:(1)均有癫痫发作,100%呈丛集性发作,78.6%(11/14)具有热敏感性,发作起始年龄为5~31个月,中位年龄9个月,首次发作多为全面性发作,强直阵挛发作常见,后期以局灶性发作常见,35.7%(5/14)病程中存在癫痫持续状态;(2)癫痫发作前多数智力正常,癫痫发作后76.9%(10/13)存在智力障碍和精神症状。本文为临床诊治PCDH19基因突变患儿提供一定的理论依据。
- 吴文娟胡进通唐洪侠张晓青李爱霞李宝广孙素真
- 关键词：嵌合体癫痫孤独症
- SCN2A基因突变致癫痫三例被引量：2
- 2020年
- 目的探讨SCN2A基因不同位点突变致癫痫的临床特点。方法收集河北省儿童医院神经内科2019年1月-2019年12月收治的SCN2A基因突变阳性致癫痫患儿资料,并进行临床分析。结果共收集3例SCN2A基因突变阳性致癫痫患儿,突变类型均为杂合突变。例1患儿生后2d起病,发作形式为阵挛发作、局灶性发作,诊断为良性家族性新生儿婴儿癫痫;突变基因型c.2426A>G(p.K809R),为家族遗传性突变,使用丙戊酸、托吡酯胶囊、苯巴比妥钠后发作控制。例2患儿生后30h起病,发作形式为局灶性发作,痉挛发作,诊断为婴儿游走性部分性癫痫,婴儿痉挛,发育性癫痫性脑病;突变基因型c.4391C>T(p.T1464I),为自发突变,使用托吡酯及ACTH治疗后发作逐渐减停。例3患儿1岁3月龄起病,发作形式为强直发作,诊断为全面性癫痫伴热性惊厥附加征;突变基因型c.1711C>T(p.R571C),遗传自父亲,未使用抗癫痫药物。结论本组病例提示SCN2A基因应作为婴幼儿期良性癫痫、癫痫性脑病、智力、运动发育落后、孤独症等疾病的候选筛查基因之一。
- 吴文娟唐洪侠李宝广张静胡进通李爱霞孙素真
- 关键词：癫痫性脑病
- 强制性诱导运动在偏瘫型脑瘫患儿作业治疗中的应用被引量：10
- 2011年
- 目的探讨强制性诱导运动疗法在偏瘫型脑瘫患儿上肢作业疗法中的疗效。方法 30例偏瘫型脑瘫患儿分为对照组(n=15)和观察组(n=15),两组均进行常规作业治疗,观察组在此基础上采用强制性诱导运动疗法,治疗前后对所有患儿上肢功能进行评定并比较。结果两组患儿治疗后上肢功能评分较治疗前均明显提高(P<0.01),治疗组的评分高于对照组(P<0.05)。结论强制性诱导运动疗法可提高偏瘫型脑瘫患儿上肢作业治疗的康复疗效。
- 左月仙李爱霞杨花芳
- 关键词：强制性诱导运动疗法脑性瘫痪
- 小儿手足口病合并心肌损害的临床分析
- 2009年
- 赵雪然李爱霞董凤群袁会珍羡鲜
- 关键词：手足口病心肌损害心电描记术心肌酶
