李桂琴
- 作品数：25 被引量：36H指数：3
- 供职机构：清华大学理学院物理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金清华大学基础研究基金资助更多>>
- 相关领域：理学电子电信机械工程更多>>
- 硼-碳和硼-氮量子点器件的输运特性研究被引量：1
- 2010年
- 用第一性原理研究了硼-碳和硼-氮量子点器件的输运特性以及电流电压特性.研究结果表明相同数量原子组成的硼-碳和硼-氮器件其输运特性及电流电压特性有很大差别.硼-碳器件在Fermi能附近有较大的态密度,而硼-氮器件的能级在Fermi能附近有很大的间隙,Fermi能位于间隙中.从电流特性中可以看出,硼-碳器件表现出导体的特性,而硼-氮器件表现出半导体的特性.
- 李桂琴
- 关键词：输运特性
- 环戊烷分子的电子动量谱被引量：1
- 2001年
- 报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的环戊烷分子的结合能谱和动量谱的实验结果，并用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ方法和密度泛函方法做了理论计算，实验得到的环戊烷分子各电子轨道的电离能值与光电子谱得到的数据一致，动量分布的实验结果也与理论计算基本吻合。
- 王芳李桂琴张弢宁传刚王岩邓景康郑延友
- 关键词：环戊烷电离能电子动量谱密度泛函
- 用离散变分方法计算几种原子的电子动量谱被引量：2
- 2004年
- 用以密度泛函理论为基础的离散变分方法研究了氦原子、氩原子、钠原子和钾原子,分别得到了氦原子、氩原子、钠原子和钾原子动量空间的轨道电子云密度分布,并与实验值做了比较.
- 李彬李桂琴邓景康高虹
- 关键词：电子动量谱原子物理学氦原子氩原子钠原子钾原子
- 异戊二烯分子10a′轨道的电子动量谱
- 首次获得了异戊二烯分子10a′轨道的电子动量谱的实验结果,并与用Hatree-Fock方法和密度泛函理论计算得到的结果作了比较,实验结果和理论结果符合较好.
- 张弢张书锋苏国林宁传刚任雪光李桂琴邓景康
- 关键词：异戊二烯电子动量谱
- 文献传递
- 二乙酰分子最高占据轨道10a<,g>的电子密度
- 本文报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的药物分子二乙酰(CH<,3>COCOCH3)电子动量谱的实验结果,并与用Hartree-Fock方法和密度泛函方法(DFT)理论计算所得的结果做了比较.
- 苏国林任雪光张书锋宁传刚周晖李彬李桂琴邓景康
- 关键词：电子动量谱电子密度
- 文献传递
- 噻吩分子9a_(1）+5b_（2）轨道的电子动量谱学研究
- 2005年
- 报道了噻吩(C4H4S)分子9a1+5b2轨道的电子动量谱,并采用不同大小的基组通过Hartree-Fock和密度泛函方法计算得到了C4H4S分子9a1和5b2轨道的动量谱,实验结果与理论计算符合较好,含有弥散和极化函数的大基组得到的结果与实验符合得更好.
- 张书锋苏国林任雪光宁传刚李彬周晖李桂琴邓景康
- 关键词：电子动量谱学密度泛函理论HARTREE-FOCK电子结构
- 异戊二烯分子10a′轨道的电子动量谱
- 2004年
- 首次获得了异戊二烯分子 10a′轨道的电子动量谱的实验结果 ,并与用Hatree Fock方法和密度泛函理论计算得到的结果作了比较 ,实验结果和理论结果符合较好。
- 张弢张书锋苏国林宁传刚任雪光李桂琴邓景康
- 关键词：异戊二烯电子动量谱
- 二乙酰分子最高占据轨道10a_g的电子密度
- 2004年
- 本文报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的药物分子二乙酰 (CH3 COCOCH3)电子动量谱的实验结果 ,并与用Hartree Fock方法和密度泛函方法 (DFT)理论计算所得的结果做了比较。
- 苏国林任雪光张书锋宁传刚周晖李彬李桂琴邓景康
- 关键词：电子动量谱
- 应用Murrell-Sorbie双原子势计算双原子分子的经典轨迹被引量：1
- 1999年
- 采用 Ｍ ｕｒｒｅｌｌ Ｓｏｒｂｉｅ 双原子势和显式辛格式计算 Ｈ Ｆ 和 Ｌｉ Ｆ 的经典轨迹． 计算结果表明，
- 李桂琴刘淑琴周茜
- 关键词：显式辛格式双原子分子
- 橙皮素电场作用的分子结构和红外光谱理论研究
- 2019年
- 橙皮素(HES)是一种二氢黄酮药物,为研究在外电场(EEF)作用下, HES的分子结构和光谱的变化,利用密度泛函理论(DFT)以及6-311G(d,p)基组,在C2—C1方向施加EEF(-0.005~0.010 a.u.)并优化HES分子的基态几何构型,研究了分子总能量、键长、红外光谱(IR)、偶极矩(DM)和HOMO-LUMO能隙。在优化结构的基础上,采用含时密度泛函理论(TDDFT),探究不同EEF对紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、激发态(ES)的影响。结果显示,无EEF时, HES分子中C1—O18和C2—C26间的单键都优化成了双键,转变为烯醇式结构,这样分子中更多的基团构成一个共轭体系,形成最稳定的结构。随着EEF的增强,分子总能量先升后降, DM则先降后增,键长的变化复杂。当正向负向EEF都增强时,由于HES分子中不同化学键的振动产生的IR吸收峰(AP),相应地出现了不同的频谱移动,各个AP的强度也有不同的变化。无EEF时, UV-Vis在223.6和262 nm处有2个AP,分别处于E 2带、 K带。 223.6 nm处的AP随着EEF的增大出现了蓝移(BS),当EEF大于0.002 5 a.u.谱峰消失;262 nm处的AP在正向EEF下出现红移(RS),吸收强度随EEF的增强呈现衰弱趋势,当EEF为0.01 a.u.时,谱峰RS至283 nm,强度达到最小值5 889.64 L·mol^-1 ·cm^-1;在负向EEF下出现BS,且吸收强度均增强,在EEF为-0.002 5 a.u.时,谱峰BS至261 nm,强度增至最大值为12 500.36 L·mol^-1 ·cm^-1 。当正向负向EEF都增强时,分子的能隙和激发态能量(EE)均呈现减小趋势,说明HES分子易被激发而处于活跃状态。在无EEF时, OS均大于零,表明能够被激发。当不断加强正向EEF时, ES的OS均先升高再降低;在负向EEF下OS有复杂的变化。分析EEF下物质的分子结构和光谱,将为探究橙皮素的药效对其进行电场解离提供理论参考。
- 王新强葛浩然李桂琴李桂琴叶松甘永莹汪杰君
- 关键词：分子结构光谱
