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李月明

作品数：19 被引量：0H指数：0
供职机构：南开大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇活性
  • 6篇手性
  • 6篇配体
  • 6篇肿瘤
  • 6篇氨基
  • 4篇生物活性
  • 4篇吡啶
  • 4篇吡啶二甲酸
  • 4篇酰化
  • 4篇酰化反应
  • 4篇联萘
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇化合物
  • 4篇环合
  • 4篇甲酸
  • 4篇甲氧基乙基
  • 4篇二甲酸
  • 4篇氨基化
  • 4篇氨基化合物
  • 3篇衍生物

机构

  • 19篇南开大学
  • 4篇济南爱思医药...
  • 2篇四川中科微纳...

作者

  • 19篇李月明
  • 6篇王欣
  • 4篇吴琼
  • 4篇姚超
  • 2篇赵杰
  • 1篇黄月

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇1991
  • 1篇1988
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
手性钛试剂对芳香醛的立体选择性加成反应研究
李月明
具有IDO1抑制功能的喹啉胺类化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有IDO1抑制功能的喹啉胺类化合物及其制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明分别使用三缩三乙二醇为原料，分别经过取代反应，冠醚环合反应，硝化反应，还原胺化，喹啉环合反应，氯化反应...
李月明毛龙飞汪贞贞孙格袁苗苗侯延生
具有IDO1抑制功能的喹啉胺类化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有IDO1抑制功能的喹啉胺类化合物及其制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明分别使用三缩三乙二醇为原料，分别经过取代反应，冠醚环合反应，硝化反应，还原胺化，喹啉环合反应，氯化反应...
李月明毛龙飞汪贞贞孙格袁苗苗侯延生
文献传递
一种新型手性氧化胺配体及其制备方法
本发明提供了一种新型手性氧化胺配体及其制备方法，该方法以简单的氨基酸或氨基酸衍生物为原料，通过对其进行修饰，然后与偶联剂、碱等物质发生反应，得到钳状构型手性配体化合物即为手性氧化胺配体。该手性氧化胺配体结构中为非简单直链...
李月明高恩蒋志霍峰李文琼
文献传递
具有IDO1抑制功能的1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有IDO1抑制功能的1,2,3‑三氮唑类化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物研究领域。本发明的技术方案要点为：以4‑苯基‑1,2,3‑三氮唑为母核，利用现代药物设计方法，设计、合成目标化合物。全部化合物经...
李月明吴琼王欣毛龙飞汪贞贞龚晓庆赵杰侯延生
具有生物活性的度鲁特韦衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及药物化学合成技术领域，具体涉及一种具有生物活性的度鲁特韦衍生物及其制备方法，该衍生物结构式如下：<Image file="DDA0002960398390000011.GIF" he="318" imgCont...
李月明毛龙飞吴琼汪贞贞孙秀伟刘晓斐姚小军王文君王育伟
具有抗肿瘤活性的茶碱乙酸衍生物及其制备方法
一种具有抗肿瘤活性的茶碱乙酸衍生物及其制备方法。所述茶碱乙酸衍生物具有式(J)所示结构式。其制备包括以下步骤：(1)以茶碱乙酸为原料，在缩合试剂作用下与3‑胺基苯乙炔发生缩合反应得到N‑3‑炔基苯基‑茶碱乙酰胺；(2)N...
汪贞贞吴琼毛龙飞李月明王欣
文献传递
一种新型联萘咪唑啉三齿手性配体的制法及其应用
本发明公开了一种新型联萘咪唑啉三齿手性配体的制法及其应用。该配体是以手性联萘中间体和脯氨酸为起始原料所合成，一方面可以通过改变各手性中心的手性来调整该配体的空间结构，另一方面还可以通过引入不同的R<Sup>1</Sup>...
李月明姚超于世博蔡启航李佳辉于天旭
艾地苯醌琥珀酸单酯及其制备方法
艾地苯醌琥珀酸单酯及其制备方法。艾地苯醌是新型抗老年性痴呆特效药和脑功能代谢及精神症状改善剂，具有多重药理作用。该物质缺点是不溶于水，只能通过口服给药。本发明的艾地苯醌琥珀酸单酯（结构如下）在有机溶剂及水中均可溶解，在水...
李月明
文献传递
具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用。所述的卡波特韦衍生物，其结构式如下：<Image file="DDA0002959953830000011.GIF" he="3...
李月明毛龙飞汪贞贞吴琼孙秀伟刘晓斐
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