李文宏
- 作品数：50 被引量：369H指数：10
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学更多>>
- 基于含药肠吸收液法的复方丹参片对大鼠离体胸主动脉环的作用及机制初步研究被引量：10
- 2014年
- 目的初步探讨含药肠吸收液方法用于中药复方体外药理作用与作用机制研究的可行性。方法翻转囊法制备复方丹参片含药肠吸收液,采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,观察累积浓度含药肠吸收液对基础状态、KCl预收缩、有钙/无钙液苯肾上腺素(PE)预收缩血管环的作用;对PE和KCl引起的依赖于细胞内钙和细胞外钙收缩反应的影响;吲哚美辛、L-NAME对其舒张血管作用的影响,并与硝苯地平比较。结果复方丹参片含药肠吸收液对基础状态血管环无明显影响;可剂量依赖性抑制KCl、有钙/无钙液PE预收缩的血管;可拮抗PE和KCl诱发的内钙/外钙依赖性收缩反应;而L-NAME、吲哚美辛不能阻断其舒张血管作用。结论复方丹参片含药肠吸收液可主要通过阻断钙通道产生舒张血管平滑肌的作用,提示含药肠吸收液方法可用于中药复方体外药理研究。
- 李文宏徐国良彭彩霞王展黄刚赖珍珍
- 关键词：复方丹参片胸主动脉环
- 含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液制备方法
- 本发明公开了一种含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液的制备方法，本发明将经口服给药的中药按临床方法加工，取水煎液采用外翻肠囊法获得含药肠吸收液，取该含药肠吸收液与肝细胞悬液短时间孵育后，制备成含药肝孵育液，用于离体...
- 李文宏余日跃刘荣华陈兰英肖雄高文军
- 呼吸波振幅变化率评价麻杏石甘汤平喘作用初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立生物信号采集系统分析、评价哮喘过程的新方法,以此观察麻杏石甘汤(MXSGT)的平喘作用。方法:采用生物信号采集系统记录豚鼠磷酸组胺引喘前后呼吸波的变化,并常规肉眼观察、记录其哮喘潜伏期、哮喘持续时间,根据肉眼观察结果,找出引喘后首次和末次抽搐波与正常呼吸波振幅变化率的特征差异,初步确定哮喘潜伏期和持续时间的判别标准;动物灌服MXSGT 5 d后,同法记录引喘30 min呼吸波,依据上述判别标准,分析MXSGT对动物哮喘潜伏期和持续时间的影响。结果:与正常呼吸波相比,首次和末次抽搐波平均振幅变化率分别为2465%和159%;MXSGT有较好的平喘作用,能延长哮喘潜伏期,缩短哮喘持续时间。结论:采用生物信号采集系统以呼吸波振幅变化率评价能较客观、规范地分析与评价哮喘指标,适用于观察药物的平喘作用。
- 李文宏徐国良余日跃王跃生刘波黄丽萍屈飞江硕丹
- 关键词：麻杏石甘汤平喘作用
- 麻黄-杏仁对药对组胺大鼠气道上皮细胞损伤模型EGFR与PI3K表达的影响被引量：24
- 2018年
- 观察麻黄-杏仁药对含药肠吸收液对大鼠气道上皮细胞损伤的保护作用,探讨其疗喘与调控EGFR、PI3K表达的相关性。以磷酸组胺孵育建立气道上皮细胞损伤模型,给予不同配比麻黄-杏仁药对的含药肠吸收液进行干预,采用实时荧光RT-PCR、Western blot检测上皮细胞EGFR、PI3K mRNA与蛋白表达;流式细胞术检测总损伤率(细胞凋亡率与坏死率之和);荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量。结果:麻黄-杏仁药对含药肠吸收液中,N4A下调EGFR mRNA效果最佳;N6A下调PI3K mRNA、EG-FR蛋白表达及细胞总损伤率的效果最佳;N1A下调PI3K蛋白效果最佳;N5A降低ROS荧光强度效果最佳。结论:麻黄-杏仁药对疗喘可能与其减轻气道上皮损伤,抑制气道重塑有关。
- 许照王展周开放张颖李文宏
- 关键词：EGFR气道重塑PI3K
- 基于差异性成分分析的麻杏石甘汤含药肝孵育液体外药效学初步研究被引量：7
- 2022年
- 目的:以含药血清为对照,通过检测分析麻杏石甘汤(Maxing Shigan Decoction, MSD)含药肝孵育液的显著性差异成分及其含量、变异系数,为含药肝孵育液的质量控制提供参考,初步探讨其用于MSD体外药效学研究的可行性。方法:应用三重四级杆液-质联用(TSQ-Quantis)技术,采集13组MSD水煎液数据,采用正交偏最小二乘判别分析法分析得到水煎液的差异性成分;采集不同批次MSD含药肝孵育液和含药血清数据,找到二者的差异性成分,计算各成分的含量并分析其RSD。体外药效学实验分为正常组、模型组、含药肝孵育液(2.5%,5%,10%)和含药血清(2.5%,5%,10%)组,用磷酸组胺处理复制支气管上皮细胞损伤模型,分别给予相应药物孵育36 h后,Western blot检测各组磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和蛋白激酶B(Akt)蛋白的相对表达量,并计算RSD。结果:与水煎液的8个差异性成分相比,含药肝孵育液和含药血清的差异性成分均有7个;含药肝孵育液中差异性成分的含量高,且不同批次间各成分的RSD均小于10%。含药肝孵育液组和含药血清组(2.5%)PI3K蛋白表达降低(P<0.05),含药肝孵育液和含药血清组Akt蛋白的表达均显著降低(P<0.05),且各含药肝孵育液组PI3K和Akt相对表达量的RSD均小于10%。结论:MSD含药肝孵育液中的差异性成分近似于含药血清,该体系成分含量高、稳定性好;对上皮细胞损伤模型PI3K和Akt蛋白表达的作用趋势与含药血清一致,且结果重现性好;结合其模拟口服中药肠吸收后经肝入血的全过程等优点,初步表明含药肝孵育液用于MSD体外药效学研究有一定的可行性。
- 李文宏雷婷樊学程张颖肖雄马嘉鑫
- 关键词：麻杏石甘汤含药血清磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B
- 复脉汤有效部位的提取及抗应激性心律失常的作用与作用机制研究
- 西药用于心律失常的治疗普遍存在致心律失常作用(proarrhythmia),以及负性变力性、脏器毒性作用等毒副反应,中药复方治疗心律失常,不但有较好的疗效,而且无毒副作用.但还没有复方有效部位用于抗心律失常研究的报道,也...
- 李文宏
- 关键词：触发活动电压依赖性钙通道动作电位心肌细胞凋亡心脏损伤应激
- 文献传递
- 川芎嗪抗肿瘤药效研究概况被引量：19
- 2007年
- 川芎嗪（2,3,5,6-四甲基吡嗪,TMP）是中药川芎根茎中的生物碱单体,具有抗凝、抑制血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗内皮素和保护血管内皮、抗氧化和钙拮抗作用等广泛的生物作用。其临床应用广泛,涉及内科、骨伤科、妇产科、儿科、皮肤科、五官科疾病和恶性肿瘤等多种疾病。本文对近年来川芎嗪在肿瘤性疾病中的研究概况予以论述。
- 廖玉群李文宏刘永忠
- 关键词：川芎嗪抗肿瘤
- 基于含药肠吸收液的麻黄-杏仁药对物质基础与作用机制分析被引量：21
- 2018年
- 目的：探讨不同配比的麻黄-杏仁药对含药肠吸收液中化学成分含量-效应指标之间的关联性,初步阐明该药对的物质基础及作用机制。方法：选用U6（64）均匀设计表安排药对配比,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析麻黄-杏仁药对含药肠吸收液中主要差异性成分及其含量;观察含药肠吸收液对大鼠气管环舒张率及组织中白细胞介素-2（IL-2）,IL-4,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量的影响;经多元线性回归分析效应指标与主要成分含量的相关性。结果：通过变量重要性投影值〉1.5找出该药对的显著性差异成分为去甲基麻黄碱（X1）,伪麻黄碱（X2）,甲基麻黄碱（X3）,苦杏仁苷（X4）;该药对能明显增加气管环的舒张率（Y1）,升高组织中IL-2（Y2）含量,降低IL-4（Y3）与TNF-α（Y4）含量;以差异性成分含量为自变量,效应指标为因变量,得回归方程分别为Y1=-4 810.119X1＋3 516.816X2-2 663.871X3-81.310X4＋33.562（r=0.937）,Y2=4 203.354X1-2 567.853X2＋1 445.790X3＋47.460X4＋237.192（r=0.996）,Y3=587.549X1-456.975X2＋366.365X3＋6.239X4＋27.519（r=0.951）,Y4=-21 958.981X1-35 885.568X2＋40 943.441X3＋944.167X4＋4 465.528（r=0.968）。结论：麻黄-杏仁药对平喘的主要物质基础为去甲基麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱和苦杏仁苷。其平喘机制与各效应成分双向调节气道舒张与收缩功能,以及改变IL-4,IL-2,TNF-α含量等有关。
- 许照肖雄黄刚李莹苏丹李文宏
- 关键词：伪麻黄碱苦杏仁苷
- 以问题为导向的《药理学》研究性教学模式的构建与实践
- 黄丽萍刘波李文宏余日跃
- 麻黄与杏仁配伍后在支气管哮喘模型大鼠体内的药动学研究
- 2024年
- 目的 研究麻黄与杏仁配伍后在支气管哮喘模型大鼠血浆和脑脊液中的药动学变化。方法 将SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、麻黄组(12 g/kg,以生药量计,下同)、杏仁组(6 g/kg)和麻黄-杏仁药对组(麻黄12 g/kg+杏仁6 g/kg),每组6只。除空白组外,其余各组大鼠用2%氯化乙酰胆碱和0.4%磷酸组胺的等体积混合液喷雾诱发支气管哮喘模型,每天1次,连续7 d。每次造模前1 h,各组大鼠灌胃相应药物/生理盐水,每天1次,连续7 d。末次给药并激发哮喘后,分别在不同时间点进行采血和脑脊液收集。将血浆与脑脊液样品预处理后(以葛根素为内标),采用液相色谱-串联质谱法检测两种样品中麻黄碱/伪麻黄碱、甲基麻黄碱和苦杏仁苷的质量浓度。采用DAS 2.0药动学软件通过非房室模型确定主要药动学参数,并比较两药配伍前后药动学参数的变化。结果 与麻黄组比较,麻黄-杏仁药对组大鼠血浆和脑脊液中麻黄碱/伪麻黄碱、甲基麻黄碱的c_(max)、AUC_(0-21.33 h)(或AUC_(0-10.67 h))均显著减少,CL_(Z)/F、V_(Z)/F均显著增加(P<0.05或P<0.01);脑脊液中甲基麻黄碱的t_(max)显著缩短(P<0.05)。与杏仁组比较,麻黄-杏仁药对组大鼠血浆中苦杏仁苷的t_(1/2)显著缩短,CL_(Z)/F显著增加(P<0.01);脑脊液中苦杏仁苷的t_(max)显著缩短,AUC_(0-10.67 h)、CL_(Z)/F、V_(Z)/F均显著增加(P<0.01)。结论 麻黄、杏仁配伍后加快了麻黄生物碱的吸收和消除,从而减少了麻黄生物碱在支气管哮喘模型大鼠体内的累积。
- 陈林林谢金根樊学程饶倩杨添翼田佳玉肖雄高文军李文宏
- 关键词：麻黄杏仁配伍药动学
