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非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排及微小残留病变的检测: 1999年; 探索bcl-2基因重排在非霍奇金淋巴瘤(NFIL)的发生及演变中的作用，以bcl-2／IgH重排为克隆标志，建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变的方法。用多聚酶链反应(PCR)检测bcl-2／IgH基因重排，用系列稀释试验检测该方法的灵敏度。经检测9种恶性淋巴瘤细胞系中Su-DHL-4和Su-DHL-6有bcl-2／IgH基因重排，用系列稀释试验检测该方法的灵敏度为1：10^5。29倒NHL，石蜡包埋的组织标本中，共检出6饲有bcl-2基因重排，其中滤泡型NHL(F-NHL)4例(36．4％)，弥漫型NHL(D-NHL)2例(18．2％)，全部在B细胞性NHL中检出。16例F—NHL患者中，4例外周血和骨髓中同时检出bcl-2(MBR)／IgH基因重排，化疗达CR后依然存在。结论提示，bcl-2基因重排主要与低度恶性的B细胞性淋巴瘤有关，重排方式以bcl-2(MBR)／IgH为主。bcl-2基因重排的检测为对滤泡性淋巴瘤微小残留病变的检测提供了一个快速、敏感、特异的方法，对该疾病的分期、疗效和预后的评估有一定的临床价值。; 陈燕向直富卢玉英李惠玉王辨明; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 BCL-2/IGH 微小残留病基因重排

骨髓增殖性疾病Bcr/Abl融合基因的表达及其意义(英文)被引量：1: 1999年; 目的：为探讨几种骨髓增殖性疾病bcr／abl 融合基因出现的频率及临床意义．方法：采用逆转录多聚酶键反应（RT－PCR）技术，研究了慢性粒细胞白血病（CML），真性红细胞增多症（PV），原发性血小板增多症（ET），原发性骨髓纤维化（MF）bcr／abl基因的变化．结果：48例慢性期CML，43例呈现bcr／abl基因阳性，占90％，14例加速，急变期CML，6例出现bcr／abl基因，阳性率为43％，与慢性CML相比P＜0.01；10例PV出现1例bcr／abl基因阳性，占10％,6例ET中未发出bcr／abl基因．2例MF中发现1例bcr／abl基因阳性．结论：bcr／abl基因检测对于CML的临床分型有重要意义，bcr／abl阴性的CML预后差，而bcr／abl基因的阳性有助于初诊时的CML急变与急性非淋巴细胞白血病（AML）M2的鉴别和CML与慢性粒单细地白血病（CMML）的鉴别．在其它三种骨髓增殖性疾病中MF可能与CML关系最为密切，而ET关系较远，少数PV可能转化为CML．; 陈燕李惠玉吴裕丹; 关键词：骨髓增殖性疾病 BCR ABL 基因表达

慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症bcr/abl融合基因表达及临床意义被引量：10: 1999年; 目的：探讨慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因出现的频率及临床意义。方法：采用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，研究了慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）、真性红细胞增多症（ＰＶ）ｂｃｒ／ａｂｌ基因的变化。结果：４８例慢性期ＣＭＬ，４３例呈现ｂｃｒ／ａｂｌ基因阳性，占８９．６％，１４例加速，急变期ＣＭＬ，６例出现ｂｃｒ／ａｂｌ基因，阳性率为４２．９％，与慢性期ＣＭＬ相比Ｐ＜０．０１；１０例ＰＶ出现１例ｂｃｒ／ａｂｌ基因阳性，占１０．０％。结论：ｂｃｒ／ａｂｌ基因检测对于ＣＭＬ的临床分型有重要意义，ｂｃｒ／ａｂｌ阴性的ＣＭＬ预后差，而ｂｃｒ／ａｂｌ基因的阳性有助于初诊时的ＣＭＬ急变与急性非淋巴细胞白血病（ＡＭＬ）Ｍ２的鉴别和ＣＭＬ与慢性粒单细胞白血病（ＣＭＭＬ）的鉴别。; 陈燕李惠玉吴裕丹; 关键词：白血病慢性真性红细胞增多 BCR/ABL基因

姜黄素联用γ-IFN对CyclinD_3、P27^(kip1)在HL-60细胞增殖中的影响被引量：13: 2000年; 陈燕吴裕丹陈文娟李惠玉喻冬姣; 关键词：姜黄素 P27 HL-60细胞增殖

姜黄素对急性髓性白血病细胞HL-60增殖和凋亡的影响被引量：15: 1999年; 为了探讨姜黄素对白血病细胞的杀灭能力，运用细胞培养、流式细胞仪和末端ＴｄＴ酶标记技术系统研究其药理作用和方式。结果发现，姜黄素能选择性抑制急性髓性白血病细胞ＨＬ－６０的增殖，呈时间与剂量依赖曲线，姜黄素体外抑制ＨＬ－６０细胞２４ｈ达到最大峰值。亚Ｇ１凋亡峰出现在１２ｈ后，并随时间延长而逐步增加，２４ｈ可达３４．４％。用末端ＴｄＴ酶标记法进一步证实凋亡的细胞数在同一时相可达到４１％。结果提示：姜黄素有明确的抗白血病细胞增殖的能力，其作用机理是诱导细胞凋亡，体外浓度和作用时间可作为其进一步临床运用的参考。; 吴裕丹陈燕陈文娟喻东姣李惠玉; 关键词：姜黄素 HL-60细胞白血病细胞增殖细胞凋亡

白血病程序性细胞死亡的基因调控及其意义: 陈燕周剑锋胡丽华李惠玉邹萍乐蓓蓓李崇渔; 该项目属医学卫生领域，内科学血液学范畴。程序性细胞死亡(凋亡)是90年代初国际医学领域研究的热门课题。在肿瘤细胞的研究中发现其也存在着细胞凋亡，如何激活和加速这种凋亡，同时抑制正常细胞的凋亡对于最终攻克治疗肿瘤有重要的理...; 关键词：; 关键词：程序性细胞死亡白血病化疗药物

Fas抗原与可溶性Fas在急性淋巴细胞白血病中的表达被引量：1: 2000年; 目的：研究Ｆａｓ和可溶性Ｆａｓ在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中的表达，探讨Ｆａｓ在白血病细胞凋亡障碍中的作用。方法：分别用免疫组化ＳＡＢＣ法和双抗夹心ＥＬＩＳＡ法，检测３６例ＡＬＬ患者和１０例正常对照组骨髓细胞Ｆａｓ抗原（ｍＦａｓ）表达以及血浆可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）的水平。用半定量逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测１２例ＡＬＬ患者和７例正常对照骨髓细胞ＦａｓｍＲＮＡ的表达。结果：３６例ＡＬＬ初诊组患者Ｆａｓ抗原的表达较正常对照组低〔（６．２３±６．５８）％ｖｓ（２８．６３±５．０２）％，Ｐ＜０．００１〕，血浆中ｓＦａｓ水平也较正常对照组低〔（１１．８１７６±４．７６２０）ｎｇ／ｍｌｖｓ（２７．２８７４±９．２７７８）ｎｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．００１〕。ＡＬＬ组未见ＦａｓｍＲＮＡ经转移剪接后缺乏跨膜区的１１０４ｂｐ（对应于ｓＦａｓ）条带，而正常对照组可见；ＡＬＬ组ＦａｓｍＲＮＡ的表达较正常对照组也显著降低（０．３４０７ｖｓ０．８３０３，Ｐ＜０．００１）。结论：Ｆａｓ可能参与了白血病细胞的凋亡障碍，ＡＬＬ白血病细胞可能不是通过提高血浆ｓＦａｓ水平来逃避凋亡。白血病细?; 胡中波游泳王良利李惠玉向建平邹萍; 关键词：FAS 可溶性FAS PCR 白血病急性

在多发性骨髓瘤中bcl-1基因重排、细胞周期D_1蛋白高表达及其临床意义被引量：1: 1999年; 21例多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓的单个核细胞,同时用免疫组织化学和两步法半筑巢式多聚酶链反应(PCR)技术进行分析,检出5例(24%)细胞周期D_1蛋白高表达,4例(19%)bcl-1基因重排.该4例bcl-1基因重排的患者都高表达细胞周期D_1蛋白.5例细胞周期D_1蛋白高表达的患者都具有较晚的临床分期、骨髓中瘤细胞比率较高、化疗效果差等特点.; 唐泽海游泳刘新月李惠玉向建平邹萍; 关键词：多发性骨髓瘤

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李惠玉

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