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李小凤

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇电泳
  • 1篇亚胺培南
  • 1篇炎症
  • 1篇致炎
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯酶
  • 1篇同源性
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇青霉烯
  • 1篇细胞
  • 1篇脉冲场
  • 1篇脉冲场凝胶电...
  • 1篇耐亚胺培南
  • 1篇耐亚胺培南鲍...
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制
  • 1篇耐药机制研究
  • 1篇杆菌
  • 1篇靶向

机构

  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇夏云
  • 3篇李小凤
  • 2篇苏小燕
  • 1篇王慧娟
  • 1篇熊樱

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇生命的化学

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高速泳动族蛋白1的致炎症作用机制
2012年
高速泳动族蛋白1(high-mobility group box 1,HMGB1)是一种高度保守的DNA结合蛋白,具有维持核小体结构和调节基因转录的功能,近来发现它是炎性反应强有力的促炎因子。在大多炎性疾病,特别是脓毒症病例中,HMGB1的血清和组织水平均显著升高,而且它与其受体如糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、Toll样受体4(toll-like receptor,TLR4)、Toll样受体2(TLR2)等相互作用促进炎性疾病的发展。为了进一步了解HMGB1,本文就HMGB1的结构、生物学活性、与免疫细胞相互作用、细胞表面受体、以及拮抗HMGB1的药物等进行综述。
李小凤夏云
关键词:炎症脓毒症
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌同源性及耐药机制研究被引量:4
2012年
目的调查本院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)的分子流行特点,初步研究其对碳青霉烯类抗菌药物耐药的分子机制。方法收集2009年11月至2010年1月不同临床科室分离的IRAB非重复株共54株,用Vitek 2 Compact全自动微生物分析仪进行药敏试验;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析IRAB的同源性;PCR及DNA测序检测碳青霉烯酶和16S rRNA甲基化酶相关耐药基因型。结果 54株细菌PFGE可分为A、B两个型,其中A型42株,占77.8%,在各科室均有分布,为主要的流行型别;B型10株,占18.5%,仅在神经内、外科的ICU分布。全部54株菌均携带OXA-66基因,53株菌携带OXA-23基因及其上游插入序列ISAba1,41株菌携带16S rRNA甲基化酶armA基因。结论医院临床各科室存在A型IRAB的克隆播散,而B型IRAB仅在神经内、外科ICU流行。OXA-23基因及其上游插入序列ISAba1是最主要的耐碳青霉烯类抗菌药物机制,armA型16S rRNA甲基化酶基因在IRAB中广泛分布。
熊樱苏小燕李小凤夏云
关键词:鲍曼不动杆菌亚胺培南同源性碳青霉烯酶脉冲场凝胶电泳
靶向高迁移率族蛋白1基因的高效RNA干扰序列的筛选
2012年
目的筛选靶向晚期炎症因子高迁移率族蛋白1(High mobility group box 1 protein,HMGB1)基因的高效RNA干扰(siRNA)序列,并检测其体外生物学效应。方法选择针对HMGB1基因mRNA的3条不同序列,用T7体外转录系统合成3条siRNA,转染RAW264.7细胞,6 h后,加入500 ng/ml脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)分别刺激24、48 h,另设单纯LPS刺激组和只加培养液的对照组。采用RT-PCR检测各组细胞中HMGB1基因mRNA的转录水平,ELISA检测细胞培养上清液中HMGB1的含量。结果体外合成的HMGB1 siRNA1~3经琼脂糖凝胶电泳分析,均可见21 bp的RNA片段;经LPS刺激24和48 h,RAW264.7细胞中HMGB1基因mRMA的转录水平和细胞培养上清液中HMGB1的含量与对照组相比均显著升高,3条HMGB1 siRNA均能抑制细胞中HMGB1基因mRNA的转录水平,并减少细胞培养上清液中HMGB1的含量,其中以HMGB1siRNA1的效果最为明显。结论 LPS可刺激RAW264.7细胞释放大量HMGB1,同时增加细胞中mRNA的转录水平;HMGB1siRNA能有效降低HMGB1蛋白和mRNA水平,有望成为控制晚期炎症发展的新的治疗手段。
李小凤夏云苏小燕王慧娟
关键词:RNA干扰RAW264.7细胞
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