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利用实验室间国际比对验证^(15)N丰度的测定能力被引量：2: 2001年; 参加了由FAO/IAEA组织的全氮和15N丰度检测能力验证的实验室国际间的比对 .两年的比对结果表明 ,我们实验室对 3个植株样品全氮和15N丰度的测定值与指定值十分吻合 ,检测结果准确 .此项计划的实施。; 曹亚澄孙国庆黄钺孙德玲朱明芳; 关键词：氮15 丰度同位素环境样品

稳定性核素测定大鼠小肠蛋白质合成被引量：3: 2006年; 目的:建立稳定性核素([L1-5N]亮氨酸)测定大鼠小肠蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量[L1-5N]亮氨酸不同时相的大鼠小肠15N丰度及不同剂量[L1-5N]亮氨酸同一时相的大鼠小肠15N丰度。结果:大鼠小肠游离氨基酸池中15N核素丰度在注射后0.5 h内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,小肠蛋白质中的15N丰度0.5 h至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠小肠蛋白质分数合成率(FSR)亦增加,当[L1-5N]亮氨酸剂量在1.0mmol/kg以上,FSR并不随施加[L1-5N]亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠小肠蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为0.5 h,剂量为1.0mmol/kg。; 周济宏李幼生曹亚澄朱明芳韩勇黎介寿

一种测定机体蛋白质合成率的方法: 本发明公开了一种测定机体蛋白质合成率的方法。该方法采用一次性注射适当剂量的稳定性同位素标记的示踪氨基酸，20－60分钟后分别测定机体骨骼肌游离及结合的示踪氨基酸中稳定性同位素的丰度，计算出分数合成率即可。该方法简单易行、...; 李幼生周济宏曹澄亚朱明芳韩勇黎介寿; 文献传递

肿瘤坏死因子对谷氨酰胺调控大鼠肝蛋白质合成的影响被引量：1: 2006年; 目的:研究肿瘤坏死因子(TNFα-)对谷氨酰胺(G ln)调控大鼠肝蛋白质合成的影响。方法:将30只雄性SD大鼠,随机分为A(TPN)组;B(TPN+G ln)组;C(TPN+G ln+TNFα-)组,均行72 h全肠外营养。B组加用丙氨酰谷氨酰胺二肽,其中G ln剂量为0.3 g/(kg.d),计72 h。C组在B组的基础上于实验结束前24 h持续静脉滴注TNFα-,速度为5μg/(kg.h)。所有大鼠均在实验结束前0.5 h,一次性静脉注射L-15N亮氨酸1.0 mmol/kg。实验结束时,分别测定血浆中TNFα-浓度,血浆及组织中G ln浓度,并测定肝组织的蛋白质合成率。结果:B组血浆及肝组织中G ln浓度高于A组,但两组均低于C组;B组肝蛋白质合成率高于A组,C组低于B组。结论:TNFα-能升高血浆及肝组织中G ln的浓度;G ln能促进肝蛋白质合成;而G ln这种促肝蛋白质合成作用可被TNFα-抑制。; 周济宏李幼生曹亚澄朱明芳韩勇黎介寿; 关键词：谷氨酰胺稳定同位素肿瘤坏死因子

应用L-^(15)N亮氨酸测定大鼠骨骼肌蛋白质合成被引量：4: 2005年; 目的:建立稳定同位素L1-5N亮氨酸测定大鼠骨骼肌蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L1-5N亮氨酸不同时相的大鼠骨骼肌15N丰度及不同剂量L1-5N亮氨酸同一时相的大鼠骨骼肌15N丰度。结果:大鼠骨骼肌游离氨基酸池中15N同位素丰度在注射后30 m in内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,骨骼肌蛋白质中的15N丰度30 m in至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠骨骼肌蛋白质分数合成率亦增加,当L1-5N亮氨酸剂量>1.0 mmol/kg,分数合成率并不随施加L1-5N亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠骨骼肌蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为30 m in,剂量为1.0 mmol/kg。; 周济宏李幼生曹澄亚朱明芳韩勇黎介寿; 关键词：稳定同位素

L-^(15)N亮氨酸和质谱测定大鼠肝蛋白质合成被引量：7: 2005年; 目的:建立稳定同位素L 15N亮氨酸测定大鼠肝蛋白质合成率的方法。　方法:分别测定静脉注射相同剂量L 15N亮氨酸不同时相的大鼠肝15N丰度及不同剂量L 15N亮氨酸同一时相的大鼠肝15N丰度。　结果:大鼠肝游离氨基酸池中15N同位素丰度在注射后30min内呈线性上升并达高峰,维持4h后缓慢下降,肝蛋白质中的15N丰度30min至12h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠肝蛋白质分数合成率亦增加,当L 15N亮氨酸剂量>1. 0mmol/kg,分数合成率并不随施加L 15N亮氨酸剂量的加大而增加。　结论:在进行大鼠肝蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为30min,剂量为1. 0mmol/kg。; 周济宏李幼生曹澄亚朱明芳韩勇黎介寿; 关键词：稳定同位素质谱

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朱明芳