景露
- 作品数：4 被引量：74H指数：4
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目成都市医学重点实验室建设经费资助更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程医药卫生更多>>
- SPE-GC/MS法测定水中有机磷和氨基甲酸酯农药被引量：44
- 2009年
- 采用固相萃取(SPE)技术,对水样中20种有机磷类、氨基甲酸酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件。优化了气相色谱/质谱(GC/MS)仪器工作参数,建立了水样中20种农药的SPE-GC/MS分析方法。针对不同农药,本法回收率在90.83%～105.0%之间,测定精密度RSD在3.20%～12.52%之间,SCAN检测模式的检出限在0.000 3 mg/L～0.003 mg/L之间,SIM检测模式的检出限在0.000 2 mg/L～0.002 2 mg/L之间。本法简便、快速、灵敏、可靠性强。
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- 关键词：农药残留固相萃取有机磷农药
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中36种农药残留量被引量：9
- 2012年
- 提出了固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中36种农药的残留量。样品用石墨化碳/氨基复合型小柱净化和富集后,经DB-1701P弹性石英毛细管柱分离,用电子轰击离子源及选择离子监测扫描模式进行质谱测定。36种农药在一定浓度范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.001 3～0.070mg.L-1之间。按方法在水样的基础上加入农药混合标准溶液做回收试验,测得回收率在90.8%～112.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.20%～13.2%之间。
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- 关键词：气相色谱质谱法固相萃取农药
- 饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法被引量：6
- 2011年
- 目的:建立饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法。方法:采用液-液萃取(LLE)技术,对水样中57种有机磷类、有机氯类、氨基甲酸酯类、菊酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理。采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法进行定性测定。结果:本法回收率为89.1%～112.2%,测定精密度为2.4%～14.5%,SCAN检测模式的检出限为0.3μg/L～4μg/L,SIM检测模式的检出限为0.07μg/L～8μg/L。结论:本法简便、快速、灵敏、定性准确,适合于水样中农药的快速鉴定。
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- 关键词：农药残留有机磷农药有机氯农药
- 水中13种有机磷农药的固相萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：18
- 2009年
- 目的建立水中13种有机磷农药的固相萃取-气相色谱-质谱测定方法。方法采用石墨化碳-氨基复合型柱对水样进行固相萃取(SPE)后,使用DB-1701P型弹性石英毛细管柱分离,以气相色谱-质谱法测定水中13种有机磷农药(敌敌畏、速灭磷、甲拌磷、二嗪磷、赛福丁已胺磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、稻丰散、杀扑磷、乙硫磷)。以二氯甲烷为洗脱溶剂,进样口温度为280℃,柱流量为1.2ml/min。结果在0.05～2.5mg/L线性范围内,敌敌畏的检出限为0.49μg/L;在0.10～2.5mg/L线性范围内,速灭磷的检出限为1.4μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,甲拌磷的检出限为0.96μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,二嗪磷的检出限为0.73μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,赛福丁已胺磷的检出限为0.60μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,乐果的检出限为1.8μg/L;在0.10～2.5mg/L线性范围内,甲基对硫磷的检出限为2.2μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,马拉硫磷的检出限为0.34μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,杀螟硫磷的检出限为1.1μg/L;在0.10～2.5mg/L线性范围内,对硫磷的检出限为0.58μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,稻丰散的检出限为1.2μg/L;在0.05～2.5mg/L线性范围内,杀扑磷的检出限为0.77μg/L;在0.50～2.5mg/L线性范围内,乙硫磷的检出限为0.26μg/L,相关系数均≥0.99。该方法所得的平均回收率为94.40%～100.80%,RSD为4.17%～14.73%。结论该方法具有操作简便、快速,灵敏度高,结果准确的优点,适用于环境水样中13种有机磷农药的同时测定。
- 高玲杨元景露谯斌宗
- 关键词：有机磷农药固相萃取色谱法气相质谱
