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内皮固有型一氧化氮合酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性被引量：1: 2010年; 目的探讨内皮固有型一氧化氮合酶(endothelial constitutive nitric oxide synthase,ecNOS)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法提取210例T2DM患者和196例健康对照者外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测ecNOS基因的2个标签SNP(tagSNP)rs7830和rs3918188。结果 T2DM组rs7830的CC基因型频率和C等位基因频率明显低于健康对照组(P<0.05)。两组rs3918188的基因型频率及等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。通过对2个SNP进行单倍型构建分析发现,T2DM组和健康对照组的单倍型频率无统计学差异(P>0.05)。结论 ecNOS基因rs7830多态性变异是T2DM的遗传危险因素。; 张阳东王欣茹时磊于敏秦瑾马盈盈张萌; 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性单倍型

中国汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：11: 2010年; 目的观察中国汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因的单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法提取受检者外周血有核细胞DNA，应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因的3个标签单核苷酸多态性rs6541003，rs1801133和rs9651118。结果2型糖尿病组rs6541003的AG基因型频率（0．202VS0．309）和G等住基因频率（0．135VS0．211）明显低于健康对照组（P〈0．05）。两组rs1801133和rs9651118的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。由3个标签单核苷酸多态性构建的单倍型频率在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中国汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因rs6541003多态性与2型糖尿病具有相关性。; 张阳东时磊于敏翁代慧刘晨李晓宁; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶 2型糖尿病单核苷酸多态性单倍型

中国汉族人群2型糖尿病患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与同型半胱氨酸水平的研究被引量：4: 2010年; 目的观察2型糖尿病患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态性不同基因型间同型半胱氨酸水平的变化.方法应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因的3个标签单核苷酸多态性;应用酶循环法检测血清同型半胱氨酸水平.结果 2型糖尿病组同型半胱氨酸水平（13.37±9.37 μmol/L）明显高于健康对照组（11.56±4.01 μmol/L）（P〈0.05）.rs6541003多态性AA基因型中2型糖尿病组血清同型半胱氨酸水平（13.80±10.35 μmol/L）显著高于对照组（11.45±4.11 μmol/L）（P〈0.05）.2型糖尿病组rs1801133（11.64±5.21 μmol/L vs 15.83±13.08 μmol/L）和rs9651118（9.47±5.22 μmol/L vs 14.31±11.09 μmol/L）多态性CC基因型患者血清同型半胱氨酸水平均显著低于同组TT型（P〈0.05）.结论我国汉族人群2型糖尿病患者的3个标签单核苷酸多态性的基因型可能与亚甲基四氢叶酸还原酶酶活性及同型半胱氨酸代谢有关.; 张阳东时磊于敏翁代慧刘晨; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性同型半胱氨酸

2型糖尿病患者外周血管家基因表达水平比较被引量：3: 2011年; 目的观察管家基因β-肌动蛋白（β-actin）、信号识别颗粒14（SRP14）和18S—rRNA在2型糖尿病（T2DM）患者和健康对照人群外周血中的表达差异。方法提取外周血白细胞RNA，经逆转录和聚合酶链反应，应用荧光标记技术及GenomeLabGeXP基因表达分析系统检测3个管家基因的表达水平。结果3个管家基因在T2DM组和健康对照组中SRP14表达的差异最小，β-actin次之，18S—rRNA的表达差异较大。结论管家基因SRP14和β-actin可作为检测T2DM相关基因表达水平的内部参考基因。; 张阳东楚瑞雪时磊陈珂于敏翁代慧; 关键词：管家基因 2型糖尿病

2型糖尿病患者肝脂肪酶基因标签单核苷酸多态性与血脂水平分析: 2011年; 观察汉族人群肝脂肪酶(HL)基因2个标签单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)及血脂代谢的相关性。应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测HL基因rs12462668和rs10426971多态性。用全自动生化分析仪检测CHO、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A1(ApoA1)及载脂蛋白B(ApoB)。结果表明:T2DM组rs12462668的AA、GG基因型频率、等位基因频率及由2个SNP构建的单倍型频率与对照组比较差异有统计学意义。T2DM组的TG和ApoB显著高于对照组,HDL-C和ApoA1显著低于对照组。组间各基因型血脂水平比较结果显示,2个SNP与TG、HDL-C和ApoA1代谢紊乱有关。组内各基因型间血脂水平比较结果显示,T2DM患者的HDL-C水平与rs12462668多态性有关,而TG水平与rs10426971多态性有关。这提示HL基因的2个标签SNP与T2DM的发生密切相关,并可影响血脂的代谢。; 张阳东冯鑫穆飞航楚瑞雪时磊陈珂; 关键词：肝脂肪酶单核苷酸多态性荧光标记生化分析仪

2型糖尿病患者rs4987318基因多态性和生化指标分析被引量：2: 2012年; 目的观察L-选择素(L-sellectin,SELL)基因rs4987318单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phism,SNP)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性和生化指标的变化。方法应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测SELL基因rs4987318多态性;采用全自动生化分析仪检测血脂及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。结果 T2DM组CC基因型频率明显高于健康对照组(P<0.05)。T2DM组的甘油三酯(triglyceride,TG)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,Apo B)和CRP水平显著高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,Apo A1)水平显著低于对照组(P<0.05)。T2DM组TG的AA、CA、CC型,Apo B的CC型和CRP的CA、CC型的水平显著高于对照组的相同基因型(P<0.05);HDL-C的AA、CA、CC型和Apo A1的AA、CA型水平显著低于对照组的相同基因型(P<0.05)。结论 SELL基因rs4987318多态性可能与T2DM的易患性、患者血脂代谢紊乱和血管炎症的发生有关。; 张阳东楚瑞雪翁代慧时磊陈珂; 关键词：2型糖尿病 L-选择素单核苷酸多态性

冠心病患者L-选择素基因多态性分析: 2013年; 目的观察中国汉族人群L-选择素(L-selectin,SELL)基因4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病(coronary artery disease,CAD)的相关性。方法应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测SELL基因rs964555,rs2205848,rs4987318和rs2298900的基因型。结果对照组和CAD组间4个SNP的基因型频率和等位基因频率无统计学差异(P>0.05),由rs964555,rs2205848和rs2298900构成的单倍型以CAT型为主,各单倍型频率在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论本研究中SELL基因的4个SNP与CAD的易感性无关。; 张阳东楚瑞雪翁代慧张萌时磊; 关键词：冠心病 L-选择素单核苷酸多态性单倍型

中国汉族2型糖尿病患者血管紧张素原基因单核苷酸多态性分析研究: 2013年; 目的观察中国汉族人群血管紧张素原（AGT）基因5个单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病（T2DM）的相关性.方法应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测AGT基因rs3889728,rs2478523,rs1926722,rs7539020和rs2493132的基因型.结果 T2DM组rs2478523的CT基因型频率（0.382 vs 0.505）显著低于对照组（Z=5.664,P=0.017）,而TT型频率（0.435 vs 0.307）显著高于对照组（Z=6.389,P=0.012）.余4个SNP的基因型和5个SNP的等位基因频率两组间差异无统计学意义（Z=0.001～3.041,P值均〉0.05）.根据连锁不平衡水平,由rs3889728,rs1926722和rs7539020构建的单倍型频率在两组间差异无统计学意义（P值均〉0.05）.结论 AGT基因的rs2478523多态性可能是中国汉族人群T2DM的遗传易感因素.; 张阳东楚瑞雪时磊翁代慧张萌原正军; 关键词：血管紧张素原单核苷酸多态性单倍型

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时磊

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