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文献类型

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领域

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主题

  • 5篇脂微球
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  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物

机构

  • 7篇华东理工大学
  • 4篇上海景峰制药...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 7篇方源
  • 5篇高峰
  • 4篇姚芳
  • 2篇陈水娟
  • 2篇付爱玲
  • 1篇蓝闽波
  • 1篇钟建江
  • 1篇高姗姗
  • 1篇袁慧慧
  • 1篇陈香
  • 1篇包晓丽

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
氟比洛芬酯脂微球注射液制备及其灭菌稳定性
采用两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球注射液,单因素法结合正交试验考察影响脂微球成球性的因素,确定FA脂微球注射液的最优制备工艺.最优制备工艺为:乳化温度65℃,20000r/min高速剪切8min制备初乳,均质压力...
屠祎惺谢木青姚芳方源付爱玲高峰
关键词:氟比洛芬酯脂微球注射液
氟比洛芬酯脂微球注射液的研究
氟比洛芬酯(Flurbiprofenaxetil,FA)是一种非甾体抗炎药(NSAIDs),是氟比洛芬(Flurbiprofen,FP)通过酯化的前药,主要用于治疗术后疼痛和癌症疼痛。本课题选用现代化的制备工艺,对氟比洛...
方源
关键词:脂微球氟比洛芬酯注射液高效液相色谱
一种艾叶多糖注射用冻干粉针剂及其制备方法与应用
本发明涉及一种艾叶多糖注射用冻干粉针剂及其制备方法与应用,原料为艾叶多糖和冻干赋形剂,艾叶多糖和冻干赋形剂的重量比为1~200∶3~300;本发明还涉及制备这种艾叶多糖注射用冻干粉针剂的制备方法及冷冻干燥工艺。本发明的优...
袁慧慧蓝闽波高峰陈水娟包晓丽方源高姗姗
文献传递
灵芝酸单体T片剂的制备及其兔体内药动学研究被引量:1
2013年
目的研制灵芝酸单体T(GA-T)片剂,并评价其在兔体内的药动学特性。方法 采用单因素法考察药用辅料的种类与用量,优化处方和制备工艺,经粉末直接压片制得GA-T片剂。高效液相色谱法测定GA-T在兔体内的血药浓度,采用药动学软件kinetica 5.0计算药动学参数,研究GA-T片剂在兔体内药动学特性。结果 GA-T片剂优化处方中,选用微晶纤维素与喷雾干燥乳糖1∶1为填充剂,1%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁分别作为助流剂与润滑剂。制得片剂的外观、硬度、崩解时间和溶出度等各项评价指标均符合《中国药典》2010年版的要求。兔口服GA-T片剂的绝对生物利用度为33.03%。结论粉末直接压片法工艺简单可靠,GA-T片剂兔体内生物利用度良好。本实验为GA-T的临床前研究提供了实验数据。
陈香姚芳陈水娟方源高峰钟建江
关键词:粉末直接压片药动学高效液相色谱法
氟比洛芬酯脂微球的制备及其在兔体内的药物动力学评价被引量:1
2013年
以两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球,采用动态光散射法、超速离心法测得FA脂微球粒径为(168.6±9.3)nm,Zeta电位为(-34.8±1.4)mV,包封率为(99.4±0.9)%;用高效液相色谱法检测兔体内FA代谢产物氟比洛芬(FP),FA脂微球静脉给药后,FP主要药物动力学参数分别如下:t1/2β为(0.83±0.13)h,AUC0→24h为(16.10±1.56)μg·h/mL,CL为(0.41±0.02)L/(h·kg)。制得的FA脂微球包封率高,稳定性好,在兔体内的FP药物动力学过程符合二室模型。
屠祎惺方源黄小音付爱玲高峰
关键词:脂微球药物动力学氟比洛芬酯氟比洛芬
氟比洛芬酯脂微球注射液的研制被引量:1
2014年
以两步乳匀法制备氟比洛芬酯(1)脂微球注射液。采用单因素法结合正交试验优化得到的制备工艺为:乳化温度65℃,20 000 r/min高速剪切8 min,1 000 bar高压均质6次,再调节pH值至8.5,灌装熔封于5 ml安瓿,115℃高压灭菌30 min。优化制品灭菌后的脂微球粒径约200 nm,ζ电位为-36 mV,包封率为99.3%,pH值约7.0。
屠祎惺姚芳方源付爱玲高峰
关键词:脂微球注射液氟比洛芬酯
氟比洛芬酯脂微球注射液制备及其灭菌稳定性
采用两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球注射液,单因素法结合正交试验考察影响脂微球成球性的因素,确定FA 脂微球注射液的最优制备工艺.最优制备工艺为:乳化温度65℃,20000 R/MIN 高速剪切8 MIN 制备初乳...
屠礣惺谢木青姚芳方源付爱玲高峰
关键词:脂微球注射液氟比洛芬酯
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